国家自然科学基金(30400390)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
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- SNAP-23对NK细胞杀伤效应的调控被引量：2
- 2006年
- 目的探讨SNAP-23对NK细胞杀伤效应的调控作用。方法通过核酸转染仪转染SNAP-23shRNA(short hairpin RNA)质粒阻断NK92细胞中SNAP-23蛋白的表达,分别利用乳酸脱氢酶(LDH)释放实验和β-己糖氨酶释放实验检测SNAP-23表达下降对NK细胞杀伤效应和胞吐效应的影响。结果核转染仪可将shRNA质粒成功转入NK92细胞,所设计的3条SNAP-23的shRNA能抑制SNAP-23的蛋白表达,继而导致NK92细胞的杀伤活性和胞吐效应下降。结论SNAP-23通过调控NK细胞的胞吐效应而参与NK细胞杀伤效应的调控。
- 郑芳吴群刘东方熊平龚非力
- 关键词：NK细胞杀伤效应SHRNA胞吐
- NK92细胞的胞吐效应与SNAP-23蛋白转位相关被引量：1
- 2005年
- 目的 研究SNAP 2 3蛋白在NK细胞系NK92细胞胞吐效应中的作用 ,探讨NK细胞胞吐的分子机制。方法 利用已糖氨酶 (β hexosaminidase)释放实验检测NK细胞的胞吐作用。通过RT PCR和Westernblot显示NK92细胞中SNAP 2 3amRNA和蛋白的表达 ,利用激光共聚焦显微镜扫描术确定靶细胞触发前后SNAP 2 3α在NK92细胞中的定位。结果 NK细胞的胞吐作用在靶细胞刺激后 2h明显 ,4～ 6h达高峰 ;NK92细胞组成性表达SNAP 2 3amRNA和蛋白 ,靶细胞刺激前后蛋白表达量虽无明显差异 ,但其定位发生了显著改变 :激光共聚焦显微镜扫描结果显示在静息NK92中SNAP 2 3a主要表达在胞浆内的颗粒上 ,经靶细胞刺激后逐渐向细胞膜发生转位 ,2h明显转位 ,4～ 6h几乎完全转位。结论 NK细胞的胞吐效应与SNAP 2 3蛋白转位相关。
- 郑芳吴群姜小丹冯玮熊平刘君炎龚非力
- 关键词：激光共聚焦显微镜胞吐作用NK细胞系BLOT细胞组成胞浆内
