安徽省高校省级自然科学研究项目(2006KJ061A)
- 作品数：15 被引量：164H指数：6
- 相关作者：朱国萍赵旵军张小平刘祥朱咸艳更多>>
- 相关机构：安徽师范大学北京师范大学重要生物资源保护与利用研究安徽省重点实验室更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省优秀青年科技基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学交通运输工程更多>>
- 珍稀濒危植物安徽羽叶报春遗传多样性的RAPD分析被引量：7
- 2007年
- 利用RAPD分子标记对安徽特有濒危物种安徽羽叶报春(Primula merrilliana)6个自然居群的134个个体的遗传多样性进行了研究。从100个随机引物中筛选出12个RAPD引物,扩增共得到158条带,其中129个多态性位点(PPL)。POPGENE分析显示安徽羽叶报春具有较丰富的遗传变异(PPL=81.65%,He=0.2515,Ho=0.3849)。Nei′s基因多样性指数计算的居群间遗传分化系数(GST=0.5511)与Shannon信息指数(54.48%)基本一致。生境的片段化和基因流障碍可能是导致居群间遗传分化显著的主要原因。针对安徽羽叶报春的居群遗传变异提出了相应的保护措施:保护好自然生境和现有的居群及个体;加强居群间的基因流动;在迁地保护过程中,在尽可能多的居群中采样,以提高栽培居群的遗传多样性。
- 彭艳秋邵剑文张小平张中信朱国萍
- 关键词：安徽羽叶报春RAPD遗传分化
- 抗重金属离子的蛋白质家族研究进展被引量：4
- 2007年
- 本文主要对抗重金属离子的蛋白质家族研究进展进行了综述,包括离子交换蛋白家族(CAX)、金属结合蛋白家族(MT)、助阳离子扩散蛋白家族(CDF)、ATP结合蛋白家族(ABC)以及细胞壁相关激酶蛋白家族(WAK)等,并简单讨论了这些家族蛋白质的结构、功能及作用机理。
- 刘祥朱咸艳
- 关键词：重金属离子蛋白家族
- 水杨酸与植物抗逆性被引量：37
- 2007年
- 非生物胁迫与生物胁迫均能诱导植物体内水杨酸(SA)的合成,从而缓解逆境对植物造成的伤害,增强植物的抗逆性。本文介绍了近年来有关SA诱导植物抗逆方面的研究进展,并对其作用机理进行了简要综述。
- 崔婧
- 关键词：水杨酸抗逆生物胁迫非生物胁迫
- 基于ADAMS的重卡双前桥转向仿真与优化被引量：3
- 2007年
- 针对汽车前轮磨损严重的问题,应用ADAMS建立模型,进行转向机构运动学虚拟仿真。与理论数据进行比较,分析磨损的原因;同时进行转向机构优化设计得出合理的布置方案,较好地解决了轮胎磨损的问题。
- 黄伟
- 关键词：ADAMS
- 变铅青链霉菌异柠檬酸脱氢酶的异源表达及序列分析
- 2009年
- 通过同源性引物成功扩增和克隆了变铅青链霉菌(Streptomyces lividans)TK54的异柠檬酸脱氢酶(isocitratedehydrogenase,IDH)(简称SlIDH)基因icd(GenBank登录号为EU661252)。icd的起始密码子为GTG,GC含量为69.55%,显示了链霉菌基因的高GC含量特征,实现了SlIDH在E.coli中的异源高效表达。0.5 mmol/L的IPTG为最佳诱导条件。SlIDH的分子量约为80 kD。在Mn^(2+)或Mg^(2+)条件下,SlIDH以NADP^+为辅酶时的活性分别为7.94 U/mg及4.00 U/mg,以NAD^+为辅酶时的活性分别为0.58 U/mg及0.27 U/mg,SlIDH更偏爱以NADP^+为辅酶。与不同种属单体IDH的氨基酸序列比对显示,SlIDH与单体IDH的序列一致性均在60%以上。因此本工作首次以实验性证据初步鉴定了SlIDH为NADP-依赖型单体IDH。本工作为进一步探索单体IDH的结构与功能以及单体IDH与同源二聚体IDH的进化关系奠定了基础。
- 张贝贝徐琴黄恩启刘爱民郝家胜朱国萍
- 关键词：变铅青链霉菌异柠檬酸脱氢酶活性同源二聚体
- 大肠杆菌arpA基因的表达及功能鉴定被引量：1
- 2010年
- E.coli的arpA基因位于异柠檬酸脱氢酶激酶(aceK)基因和异柠檬酸裂解酶调节因子基因(iclR)之间。根据E.coli基因组序列设计引物,利用PCR技术扩增了arpA基因,并将其克隆入pET-28b(+)。经IPTG诱导,ArpA蛋白可以获得高效表达。通过细菌染色体同源重组技术,构建arpA基因敲除菌株ΔarpA-MG1655。ΔarpA-MG1655在葡萄糖-MOPS培养基中的生长速率和野生型E.coli MG1655的生长速率很接近,前者约是后者的95%。ΔarpA-MG1655在乙酸-MOPS培养基中的生长速率几乎与野生型E.coliMG1655一样,说明ArpA对细菌在乙酸-MOPS培养基中的生长没有明显的影响,对乙酰辅酶A合成酶(Acs)没有明显的调控作用。ArpA包含锚蛋白重复序列,与很多真核生物包含锚蛋白重复序列的蛋白质高度同源,分子系统学分析认为一些在病毒和细菌中发现的锚蛋白重复类似蛋白,可能是进化过程中基因水平迁移的结果。
- 陶张欢赵旵军郑恩霞朱国萍
- 关键词：ARPA基因敲除
- 植物RNA沉默的分子机制研究进展被引量：3
- 2008年
- RNA沉默(RNA silencing)是真核生物中的一种抵抗外源遗传因子(病毒、转座子或转基因)及调控基因表达的防御机制。参与植物RNA沉默的酶及蛋白质主要包括6种RNA依赖的RNA聚合酶、4种Dicer-like(DCL)核酸内切酶和10种Argonautes蛋白。植物中4条RNA沉默途径分别由微小RNA (miRNAs)和3种小干扰RNA(siRNAs)介导,包括反式作用siRNAs(ta-siRNAs)、天然反义siRNAs(nat- siRNAs)和异染色质siRNAs(hc-siRNAs)。在植物RNA沉默的系统性传播中,由DCL4或DCL2将dsRNAs裁剪为次级siRNAs,以放大RNA沉默信号和增强沉默效应。
- 王鹏赵旵军朱国萍
- 关键词：RNA沉默微小RNA小干扰RNA
- 重组PCR技术的应用及优化被引量：3
- 2008年
- 重组PCR是通过DNA重叠序列的衔接作用,使多个DNA分子融合在一起的体外扩增技术。它使基因全序列的拼接、基因融合、基因破坏及启动子交换等DNA操作变得简单易行。如今重组PCR已成为DNA分析的有效利器。本研究通过重组PCR在分子进化、基因敲除及基因敲入、启动子研究和转基因植物转化载体的构建等方面的实际应用,分析了该技术的影响因素,并针对引物设计、DNA碱基重叠长度、温度参数等重要反应条件提出了优化方案。
- 赵旵军朱咸艳刘祥阚显照朱国萍
- 关键词：重组PCR基因敲除基因敲入
- 粉背薯蓣挥发油的成分分析及生物活性的初步研究被引量：2
- 2008年
- 目的:首次从粉背薯蓣的块状茎中提取出挥发油,以检测其生物活性。方法:采用水蒸汽蒸馏法从粉背薯蓣的块状茎中提取出挥发油,再用气相色谱-质谱法对粉背薯蓣的挥发性成分进行研究,并检测其抗肿瘤和抗菌生物活性。结果:从挥发油中分离出7种物质,其中主要成分有对二甲苯(7.601%),邻苯二甲酸二异丁酯(31.348%),联苯二甲酸丁醇辛醇酯(1.712%),正十六烷酸(4.618%),邻苯二甲酸二丁酯(5.891%),2,4-双(1-甲基-1-苯乙基)苯酚(3.471%),单(2-乙己基)邻苯二甲酸酯(43.875%),并对挥发油的抗肿瘤活性和抑菌活性进行了检测,发现其化学成分具有较好的抗肿瘤活性和抑菌活性。结论:首次从挥发油的角度来研究粉背薯蓣的药理作用。
- 邓明强张小平王琼余红蒋继宏
- 关键词：挥发油化学成分生物活性
- NADP-异柠檬酸脱氢酶的结构与功能被引量：17
- 2007年
- 异柠檬酸脱氢酶(isocitrate dehydrogenase,IDH)在三羧酸(TCA)循环中催化异柠檬酸生成α-酮戊二酸,将NAD+或NADP+还原成NADH或NADPH.根据空间结构特点,NADP-依赖性IDH可分为同源二聚体IDH和单体IDH,它们对生物体的能量代谢、生物合成以及抗氧化胁迫起重要作用.当碳源贫乏时,NADP-依赖性IDH的可逆磷酸化对TCA循环和乙醛酸旁路碳通量(carbon flux)的分配起关键性调控作用.因此目前IDH是研究蛋白质的结构与功能关系、酶的催化与调节机制、蛋白质功能进化的最好模型之一.
- 朱国萍黄恩启赵旵军
