国家自然科学基金(39670271)
- 作品数：34 被引量：147H指数：8
- 相关作者：吕国蔚邵国刘宏雁高翠英张然更多>>
- 相关机构：首都医科大学包头医学院首都医科大学宣武医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 氯化钴预处理对缺氧预适应小鼠缺氧耐受的影响被引量：13
- 2005年
- 目的观察氯化钴对缺氧预适应小鼠缺氧耐受的影响。方法用氯化钴(CoCl2)处理小鼠,观察小鼠在重复缺氧中缺氧耐受时间的变化及其离体海马脑片缺氧时群峰电位(PS)消失时间的变化。结果CoCl2预处理小鼠的缺氧耐受时间不随缺氧次数的增加而增加,缺氧耐受性显著增高,CoCl2预处理小鼠离体海马脑片缺氧时群峰电位消失的时间比对照组明显延长,但明显低于预适应组。结论小鼠CoCl2预处理激活缺氧诱导因子-1(HIF-1),可对脑产生保护作用,但其机制可能不同于由急性重复缺氧获得的缺氧耐受机制。
- 邵国高翠英吕国蔚
- 关键词：缺氧预适应小鼠急性重复缺氧群峰电位缺氧耐受性
- 氧感受与缺氧诱导因子-1被引量：9
- 2002年
- 唐希吕国蔚
- 关键词：缺氧诱导因子-1基因转录
- 缺氧预适应小鼠脑匀浆提取液对PC12细胞的影响被引量：10
- 2001年
- 为研究缺氧预适应小鼠脑匀浆提取液对PC1 2细胞的影响 ,在PC1 2细胞培养液中加入缺氧预适应小鼠脑匀浆提取液及其去蛋白提取液 ,检测缺氧 2 4h和 4 8h后PC1 2细胞LDH和MTT代谢的变化。结果发现 ,未去蛋白的脑匀浆组PC1 2细胞活性显著增加 ,而去蛋白组细胞活性未见显著变化。
- 董苍转吕国蔚
- 关键词：缺氧预适应PC12细胞
- 缺氧预适应小鼠脑组织中缺氧诱导因子-1的表达被引量：6
- 2001年
- 为探讨缺氧诱导因子 1 (HIF 1 )在缺氧预适应小鼠脑组织中的表达 ,用Western印迹法检测慢性缺氧 (H)和不缺氧 (C)HeLa细胞、急性重复性缺氧 0次 (H0 )、1次 (H1)、4次 (H4 )小鼠脑组织中的HIF 1α。结果 :慢性缺氧HeLa细胞中可检测到较多的HIF 1α,H0 组脑组织中检测不到HIF 1α ,H1组检测到微量HIF 1α,H4 组检测到较多HIF 1α。结果显示 :脑组织中HIF 1α的含量随缺氧预适应的产生而逐步增加 ,提示HIF 1可能参与缺氧预适应的形成。
- 梁元晶吕国蔚
- 关键词：缺氧诱导因子-1缺氧预适应WESTERN印迹法脑组织动物实验
- 缺氧耐受形成中脑内乙酰胆碱含量和乙酰胆碱酯酶活性的变化被引量：3
- 2008年
- 目的:从胆碱系统方面,探讨缺氧耐受形成过程中学习记忆改善的机制。方法:测定小鼠脑内乙酰胆碱和乙酰胆碱酯酶。结果:与1次缺氧组比,4次缺氧组小鼠脑内Ach含量明显降低,AchE活力明显升高(P<0.01)。结论:缺氧耐受中学习记忆的改善可能与脑内胆碱系统无关。
- 李晔谢湘林周鸣刘凯臧晓峰吴轶川刘宏雁
- 关键词：缺氧耐受乙酰胆碱
- 低氧预适应对小鼠心脏蛋白激酶C含量的影响
- 被视为细胞内第三信使的蛋白激酶C(PKC)是一类使底物蛋白内丝氨酸/苏氨酸残基磷酸化的蛋白激酶家族。近年来,PKC在缺氧/复氧及缺血/再灌中的病理作用备受关注。一般认为激活的PKC可通过扰乱细胞代谢、破坏细胞骨架成分和引...
- 崔秀玉韩松李俊发李洪燕吕国蔚
- 关键词：低氧预适应
- 文献传递
- 急性重复性低氧暴露与小鼠脑内葡萄糖转运蛋白1,3基因表达及其耐受能力被引量：4
- 2005年
- 目的:探讨急性重复性低氧暴露对小鼠脑内葡萄糖转运蛋白1,3基因表达水平及其耐受能力的影响。方法:实验于2004-07/12在北京老年医学研究所神经生物研究室完成。取健康雄性Balb/C近交系小鼠40只,随机分为缺氧0次组、缺氧1次组、重复缺氧3次组和重复缺氧5次组,每组10只。在室温18～22℃条件下,建立小鼠低氧预适应模型,依次记录5次的小鼠缺氧耐受时间;采用定量反向转录-聚合酶链式方法,观察急性重复性低氧对小鼠脑内葡萄糖转运蛋白1,3基因表达的影响。结果:40只小鼠均进入结果分析。①小鼠缺氧耐受时间:小鼠在第1,2,3,4,5缺氧密闭罐中的平均缺氧耐受时间分别是18,51,95,111和122min。②葡萄糖转运蛋白1mRNA水平比较:海马部位缺氧1次组、重复缺氧3次和5次组的吸光度分别是缺氧0次组的犤(1.46±0.15),(2.08±0.24),(1.25±0.25)犦倍;以上3组皮质部位的吸光度分别是缺氧0次组的犤(2.05±0.76),(2.24±0.65),(1.62±0.66)犦倍。③葡萄糖转运蛋白3mRNA水平比较:海马部位缺氧1次组、重复缺氧3次和5次组的吸光度分别是缺氧0次组的犤(1.67±0.26),92.40±0.21),(1.66±0.37)犦倍;以上3组皮质部位的吸光度分别是缺氧0次组的犤(2.38±1.01),(2.87±0.85),(1.92±0.52)犦倍。结论:急性重复性低氧暴露可大幅度提高小鼠?
- 方海侠方海侠郭秒李尧华于顺
- 关键词：缺氧单糖转运蛋白质类小鼠
- 低氧预适应对小鼠海马组织HIF-1与EPO低氧应答元件结合活性的影响被引量：2
- 2007年
- 目的:观察低氧预适应对小鼠海马组织HIF-1与EPO的低氧应答元件(HRE)结合活性的变化,探讨这种变化与低氧预适应形成的关系。方法:小鼠低氧0次(H0),1次(H1),4次(H4)后取海马组织,应用凝胶迁移改变试验(EMSA),染色体免疫共沉淀(ChIP)试验和荧光定量PCR(real-time PCR)技术,检测小鼠海马组织内HIF-1与EPO的低氧应答元件结合能力的变化。结果:EMSA体外结合实验及ChIP体内结合实验发现,H0、H1和H4组结合活力依次增强。结论:HIF-1与EPO的低氧应答元件结合增强可能参与预适应的形成。
- 邵国周卫华高翠英张然吕国蔚
- 关键词：低氧预适应海马HIF-1小鼠
- 缺氧预适应小鼠中一氧化氮合酶与缺氧诱导因子-1的表达被引量：13
- 2002年
- 目的 探讨缺氧预适应小鼠海马组织中内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)和缺氧诱导因子 1α的表达。 方法 HeLa细胞分为 :不缺氧 (H0 组 )、缺氧 1h(H1 组 )和缺氧 4h组 (H4组 ) ;小鼠分为 3组 :不缺氧 (M0 组 )、急性缺氧 1次 (M1 组 )和重复缺氧 4次组 (M4组 ) ,SDS PAGE和Western印迹法检测HIF 1α和eNOS的表达。 结果 H0 组HeLa细胞中未见HIF 1α ,H1 组出现少量HIF 1α ,H4组HIF 1α有所增加。M0 组小鼠海马中几乎检测不到HIF 1α ,可见eNOS ;M1 组可检测到较少的HIF 1α,eNOS无明显变化 ;M4组HIF 1α和eNOS水平均增高。 结论 慢性缺氧HeLa细胞中出现HIF 1α ,可作为检测HIF 1α的阳性对照 ;随着小鼠缺氧次数的增加 ,HIF 1α和eNOS的水平均升高 。
- 梁元晶吕国蔚
- 关键词：缺氧预适应缺氧诱导因子-1内皮型一氧化氮合酶缺氧
- 低氧预适应对小鼠海马组织内基因表达的影响
- 我室以前的工作发现,经1、2、3和4次重复低氧(H1～H4)的小鼠对低氧的耐受时间成倍增加,且其脑勺浆提取液可显著提高正常小鼠、PC12细胞、突触体和海马脑片等的抗低氧损伤能力,提示低氧预适应小鼠脑组织中可能含有一些已知...
- 唐希李俊发吕国蔚
- 关键词：低氧预适应海马组织基因表达
- 文献传递
