您的位置: 专家智库 > >

国家科技重大专项(2008ZX09312-005)

作品数:10 被引量:72H指数:5
相关作者:胡欣张亚同杨莉萍金鹏飞梁欣更多>>
相关机构:北京医院沈阳药科大学北京市通州区潞河医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项卫生行业科研专项国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇多态
  • 6篇多态性
  • 6篇基因
  • 5篇华法林
  • 5篇基因多态性
  • 3篇CYP2C9
  • 2篇相关基因
  • 2篇国际标准化比...
  • 2篇VKORC1
  • 1篇多态性位点
  • 1篇中国汉族
  • 1篇中国汉族人
  • 1篇中国汉族人群
  • 1篇位点
  • 1篇连接酶
  • 1篇抗凝
  • 1篇抗凝作用
  • 1篇基因分型
  • 1篇汉族
  • 1篇汉族人

机构

  • 6篇北京医院
  • 2篇北京市通州区...
  • 2篇首都医科大学...
  • 1篇温州医学院
  • 1篇解放军总参谋...

作者

  • 5篇梁欣
  • 4篇张亚同
  • 4篇杨莉萍
  • 3篇胡欣
  • 3篇李可欣
  • 1篇蔡剑平
  • 1篇胡利明
  • 1篇戴大鹏
  • 1篇胡国新
  • 1篇董凡
  • 1篇郑子恢
  • 1篇徐仁爱
  • 1篇乔彦

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇临床药物治疗...
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2011
  • 3篇2010
10 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
中国人群CYP4F2基因多态性对华法林抗凝作用的影响被引量:5
2014年
目的:研究中国人群中CYP4F2基因多态性对华法林抗凝作用的影响。方法:本研究纳入我院应用华法林进行抗凝治疗的患者,对患者CYP4F2基因多态性位点用连接酶检测反应进行检测,以国际标准化比值(INR)作为监测指标,统计学分析基因位点的多态性与华法林用药剂量个体间差异的相关性。结果:207例样品中,CYP4F2基因突变率为22.2%,其中杂合子分型为35.7%,且达到遗传平衡。不同基因分型组间的华法林剂量未见显著性差异,但是携带T的患者华法林稳定剂量有逐步升高的趋势。结论:CYP4F2基因多态性对华法林稳定期剂量有影响但不显著。
张亚同梁欣董凡郑子恢胡欣李可欣杨莉萍
关键词:华法林CYP4F2国际标准化比值基因多态性CYP4F2
基于连接酶反应快速检测华法林相关基因VKORC1、CYP2C9多态性被引量:8
2010年
目的:建立基于连接酶反应检测华法林相关基因分型分布的新方法。方法:设计多重PCR体系,构建多重PCR/连接酶检测方法检测华法林相关基因(VKORC1、CYP2C9)多态性,并用本方法检测207份北方汉族人血样DNA。结果:本研究检测结果未发现rs1799853(CYP2C9*2)突变。CYP2C9*3,VKORC1:1173C>T,VKORC1:3730G>A,VKORC1:-1639G>A等4个SNP位点的发生率分别为4.35%、5.80%、5.31%、6.76%。位于CYP2C9第三个内含子的rs4086116发生率为10.14%。结论:本方法可靠、迅速,自动化程度高,检测结果与既往报道相符。
张亚同梁欣胡欣李可欣杨莉萍
关键词:华法林VKORC1CYP2C9基因多态性
中国人群STX4基因多态性对华法林应用剂量的影响被引量:2
2011年
目的以中国北京地区使用华法林进行长期抗凝治疗的汉族人群作为研究对象,结合非遗传因素的影响,明确STX4基因位点的多态性与华法林用药剂量个体间差异的相关性。方法运用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增-连接酶检测反应(ligase detection reaction,LDR)方法,对STX4单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点进行基因分型检测。研究用国际标准化比值(INR)作为临床治疗监测指标,最后运用SPSS17.0软件对数据进行分析。结果 207例样品中,STX4基因突变率为93.96%,其中杂合子分型为10.14%,且达到遗传平衡。不同基因分型组间的华法林剂量有显著差异,所对应的INR值分布无显著差异。结论 STX4基因多态性对华法林稳定剂量有显著影响,测定基因位点可以为个体化治疗提供指导。
梁欣乔彦张亚同胡欣李可欣杨莉萍
关键词:华法林国际标准化比值基因多态性
中国汉族人群CYP2C9常见多态性位点的检测及其与国外其他人群的比较研究被引量:8
2011年
目的检测中国汉族人群细胞色素P450 2C9(CYP2C9)常见多态性位点的等位基因,为药物基因组学研究提供理论依据。方法用聚合酶链反应产物直接测序和基因克隆测序法对2127例中国汉族人群CYP2C9基因常见多态性位点CYP2C9*1、CYP2C9*2和CYP2C9*3等位基因进行检测,明确其在中国汉族人群中的等位基因及基因型频率分布,并与国外不同人群基因多态性进行比较研究。结果中国汉族人群CYP2C9基因常见等位基因CYP2C9*1、CYP2C9*2和CYP2C9*3的等位基因频率分别为96.94%、0.14%、2.92%,常见基因型CYP2C9*1/*1、CYP2C9*1/*2、CYP2C9*1/*3、CYP2C9*3/*3的基因型频率分别为94.12%、0.28%、5.36%、0.24%。结论中国汉族人群CYP2C9基因中以CYP2C9*1等位基因为最常见,CYP2C9*2和CYP2C9*3是中国汉族人群罕见等位基因;中国人群CYP2C9基因的等位基因频率与日本人群相近,与法国、西班牙和意大利等欧洲人群差异有统计学意义,该研究结果将为我国的临床药物基因组学研究提供有价值的理论依据。
徐仁爱戴大鹏胡利明杨莉萍胡国新蔡剑平
关键词:CYP2C9基因多态性基因分型
STX4基因多态性对华法林应用剂量的影响
目的:本研究以中国北京地区使用华法林进行长期抗凝治疗的汉族人群作为研究对象,结合非遗传因素的影响,明确STX4基因位点的多态性与华法林用药剂量个体间差异的相关性。方法:本研究运用聚合酶链式反应(polymerase ch...
梁欣张亚同胡欣
关键词:华法林LDRINR基因多态性
文献传递
连接酶反应检测华法林相关基因VKORC1、CYP2C9多态性
目的建立基于连接酶反应检测华法林相关基因分型分布的新方法。方法设计多重PCR体系,构建多重PCR/连接酶检测方法检测华法林相关基因(VKORC1、CYP2C9)多态性,并用本方法检测207份北方汉族人血样DNA。结果本方...
张亚同梁欣胡欣李可欣杨莉萍
关键词:华法林VKORC1CYP2C9
文献传递
共1页<1>
聚类工具0