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福建省科技厅重大项目(2002Y003)

作品数:2 被引量:0H指数:0
相关作者:林建银林旭张晓艳郑海音更多>>
相关机构:福建医科大学更多>>
发文基金:福建省科技厅重大项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇毒液
  • 2篇蛇毒
  • 2篇蛇毒液
  • 2篇蛇毒液类
  • 2篇他汀
  • 2篇他汀类
  • 2篇西司他汀类
  • 2篇基因
  • 1篇真核
  • 1篇质粒
  • 1篇转染
  • 1篇细胞
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆细胞
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因真核
  • 1篇杆状
  • 1篇杆状病毒
  • 1篇杆状病毒表达
  • 1篇杆状病毒表达...

机构

  • 2篇福建医科大学

作者

  • 2篇林旭
  • 2篇林建银
  • 1篇郑海音
  • 1篇张晓艳

传媒

  • 2篇福建医科大学...

年份

  • 2篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
蛇毒cystatin在Bac to Bac杆状病毒表达系统的表达与鉴定
2006年
目的探讨蛇毒cystatin在Bac to Bac杆状病毒表达系统中的表达。方法PCR扩增蛇毒cystatin基因,将其克隆到pFastBacHTc中,通过转化E.coliDH10Bac筛选克隆,抽提重组Bacmid/cystatin,后者经Cell-fectin介导转染Sf9细胞,获取重组病毒,扩增病毒并感染Sf9细胞进行表达,SDS-PAGE、Western-blot分析鉴定表达蛋白66。结果获得重组cystatin的杆状病毒,Sf9细胞能表达出与蛇毒cystatin单抗、5×His单抗结合的蛋白,相对分子质量约15 kD。结论蛇毒cystatin在Bac to Bac杆状病毒表达系统中成功表达。
张晓艳林旭林建银
关键词:西司他汀类克隆细胞细胞基因表达蛇毒液类
蛇毒cystatin基因真核表达质粒的构建与表达
2006年
目的构建蛇毒cystatin真核表达载体pcDNA3.1/His-cystatin,对其在COS7细胞中的表达进行初步研究。方法采用PCR法扩增蛇毒cystatin基因片段,插入pcDNA3.1/His C载体中,测定DNA序列后,转染COS7细胞,利用Western-blot检测COS7细胞中cystatin基因的表达。结果经酶切、测序鉴定证实插入片断已正确,Western-blot检测表明融合蛋白能够在COS7细胞中表达。结论构建的真核表达载体pcDNA3.1/His-cystatin能够在COS7细胞中表达蛇毒cystatin融合蛋白。
郑海音林旭林建银
关键词:蛇毒液类西司他汀类质粒转染
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