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国家自然科学基金(20543001)

作品数:13 被引量:69H指数:6
相关作者:李宝宗付云芝杨平杜玉扣国永敏更多>>
相关机构:苏州大学中国科学院海南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇密度泛函
  • 6篇密度泛函理论
  • 6篇泛函
  • 6篇泛函理论
  • 5篇互变异构
  • 3篇密度泛函理论...
  • 3篇催化
  • 2篇质子
  • 2篇质子迁移
  • 2篇嵌埋式
  • 2篇吡啶
  • 2篇密度泛函理论...
  • 2篇活化能
  • 2篇过渡态
  • 2篇催化剂
  • 1篇单分散
  • 1篇氧化钾
  • 1篇氧化钛
  • 1篇氧化镧
  • 1篇药用

机构

  • 11篇苏州大学
  • 3篇海南大学
  • 3篇中国科学院

作者

  • 6篇李宝宗
  • 5篇杜玉扣
  • 5篇杨平
  • 4篇国永敏
  • 4篇付云芝
  • 3篇华南平
  • 2篇李艳荣
  • 2篇戴兢陶
  • 2篇郭晓勇
  • 1篇狄国庆
  • 1篇姜恒香
  • 1篇李津如
  • 1篇黄徽
  • 1篇程新峰
  • 1篇张小娇
  • 1篇王俊杰

传媒

  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇无机化学学报
  • 2篇化学学报
  • 2篇化学研究
  • 1篇感光科学与光...
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇无机盐工业
  • 1篇Chines...
  • 1篇北京工商大学...
  • 1篇第十三届全国...

年份

  • 3篇2010
  • 3篇2007
  • 8篇2006
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
嵌埋式Ru/MgAl2O4催化剂的制备和催化变换反应性能
以树型高分子PAMAM为稳定剂,制备了PAMAM包覆的金属Ru纳米粒子,采用一步法制成嵌埋式变换催化剂,嵌埋式变换催化剂在150℃即具有变换反应活性。 1.前言利用乙醇重整制氢作为原料的燃料电池,醇重整时产生的CO对电池...
郭晓勇华南平杜玉扣杨平
文献传递
Pt_3Co核-Pt壳型纳米粒子的制备及磁性被引量:2
2006年
Pt3Co alloy nanoparticles were prepared by the reduction of H2PtCl6 and Co(OOCCH3)2 using NaBH4 as a reducing agent. The Pt3Co core-Pt shell nanoparticles (Pt3Co@Pt) were synthesized using hydrogen absorption reduction and characterized by plasma-atomic emission spectrometry (ICP), transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD) and SQUID magnetometer. The results show that average size of Pt3Co@Pt nanoparticles is 3.6 nm with a standard deviation of 0.9 nm. Heating Pt3Co nanoparticles in air at 700 ℃ for 1 h, Co in Pt3Co nanoparticles was oxidized to Co3O4 and CoO; while no oxidation tendency was detected for Pt3Co@Pt nanoparticles. The crystallize structure of Pt3Co@Pt changed from the face centered cube (fcc) to the face centered tetragonal (fct) after the heating treatment. The coercivity of the heated Pt3Co@Pt reached to 276 Oe at room temperature.
戴兢陶杜玉扣狄国庆华南平杨平
关键词:磁性
嵌埋式纳米钌基催化剂的制备及其催化水煤气变换反应的性能被引量:9
2007年
采用溶胶法制备了平均粒径为4.9nm的RuO2溶胶,然后以镁铝尖晶石为载体,用一步沉淀法制备了嵌埋式纳米Ru基水煤气变换反应催化剂.利用透射电子显微镜、扫描电子显微镜和粉末X射线衍射等技术对样品进行了表征.结果表明,Ru纳米粒子均匀分散在载体内部,催化反应活性中心通过载体上形成的细微孔道与反应物接触.向催化剂中添加适量的K2O和La2O3助剂可以有效地提高其催化活性.
郭晓勇华南平杜玉扣杨平
关键词:氧化镧氧化钾水煤气变换反应
芦荟中蒽醌化合物的提取和检测及药用价值研究进展被引量:9
2010年
综述了芦荟中蒽醌化合物的提取、检测及药用价值研究进展,重点介绍了芦荟中蒽醌化合物的提取方法。
王俊杰付云芝
关键词:芦荟药用价值
5-氟胞嘧啶互变异构的密度泛函理论计算被引量:8
2006年
采用BH-HLYP/6-311+G**方法对10种气相和水相中可能存在的5-氟胞嘧啶互变异构体进行了几何全优化,并计算出它们的总能量和吉布斯自由能.Onsager反应场溶剂模型用于水相的计算.计算结果表明,5-氟胞嘧啶在气相中主要以烯醇式-氨基式形式存在,在水相中主要以酮式-氨基式形式存在.溶剂化自由能与异构体的气相偶极矩存在相关性.进一步求得互变异构化以及构象异构化和顺反异构化的过渡态,探讨异构化过程中的几何结构和能量的变化.
李宝宗
关键词:5-氟胞嘧啶互变异构密度泛函理论方法自洽反应场方法过渡态
憎水性单分散粒径小于10nm复合金属量子点的制备被引量:3
2006年
A new washing device was used to separate hydrophobic trimetal nanoparticles with particle size less than 10 nm monodispersed in organic solvent. The washing device and method is not only easy to control but also very efficient. Quantum dots with different sizes such as 4.5 nm, 5.1 nm, 6.4 nm were obtained. The UV-Vis spectra of those nanoparticles were at 522 nm, 529 nm, 538 nm indicating very good separation. Particularly, the absorbent peak of the particles with size of 4.5 nm is very narrow distributed.
付云芝杜玉扣杨平李津如
关键词:量子点TEM
5-卤代1,2,3,-三唑互变异构的密度泛函理论研究被引量:6
2006年
用密度泛函B3LYP/6-311++G**方法,对气相和水相中的1,2,3三,-唑及5-卤(-F、C l和-B r)代1,2,3,-三唑互变异构体进行了几何构型全自由度优化,获得了它们在气相和水相中的几何结构和电子结构。计算结果显示,在气相和水相中1,2,3三-唑和5-卤代1,2,3三-唑的N2-H型要比对应的N1-H型和N3-H型稳定。讨论了不同的取代基团和溶剂化效应对互变异构体的几何结构、能量和电荷分布以及互变异构反应活化能的影响带。并进一步研究了N1-H、N2-H和N3-H型三唑之间的互变异构机理:(a)分子内质子转移;(b)水助质子转移。计算结果表明,途径(b)所需要的活化能较小,为120.06KJ/mol,途径(a)为204.12KJ/mol。
姜恒香李宝宗国永敏
关键词:过渡态质子迁移密度泛函理论
3-氨基-2-吡啶酮互变异构的密度泛函理论计算被引量:1
2006年
采用密度泛函理论,在B3LYP/6-3 l1G**基组水平上,计算并考察了3-氨基-2-吡啶酮分子酮式和烯醇式结构进行结构互变的质子迁移过程中的2种可能途径:(a)分子内质子迁移,(b)水助质子迁移.计算结果表明,途经b所需要的活化能较小,氢键在降低反应活化能方面起着重要作用.
国永敏李宝宗
关键词:互变异构密度泛函理论活化能
TiO_2/ACF的制备及光催化降解四氯乙烯性能被引量:7
2007年
以钛酸四丁酯为前驱物,活性炭纤维(ACF)为载体,蔗糖为胶粘剂,采用真空吸附水解的方法制得了TiO2/ACF催化剂.采用BET、XRD、SEM等手段对其物理化学特性进行表征,以四氯乙烯光降解反应为探针反应,考察了TiO2/ACF催化剂的光催化降解性能.实验结果表明,采用真空吸附水解法可以将TiO2很好地负载到活性炭纤维表面上.通过优化条件制备的TiO2/ACF催化剂在光照2h条件下,可以将水中溶解量的四氯乙烯降解90%以上.催化剂可以多次循环使用,光催化反应活性不变.
黄徽杜玉扣戴兢陶杨平
关键词:活性炭纤维二氧化钛四氯乙烯光催化降解
可乐定分子构象异构和互变异构的理论研究被引量:16
2006年
采用HF/6-31G*方法,对氨基型和亚胺型可乐定中性分子以及质子化的可乐定分子进行了构象分析.之后采用B3LYP/6-31G**方法对处于势能面上的能量极小构象异构体进行全自由度几何优化和频率分析.Onsager反应场溶剂模型用于水相的计算.结果表明,在气相和水相中可乐定中性分子主要以亚胺型存在,这同已有实验结果一致.进一步,寻找构象异构化过渡态和氨基型亚胺型互变异构化过渡态,探讨质子化和水溶剂化效应对异构化过程的几何结构和能量的影响.为了考察氯苯的共轭效应对可乐定互变异构体稳定性的影响,在B3LYP/6-31G**水平上,研究了2-氨基-2-咪唑啉的互变异构化反应机理.
李宝宗
关键词:互变异构构象异构密度泛函理论方法
共2页<12>
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