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辽宁省科学技术基金(20042132)

作品数:45 被引量:190H指数:8
相关作者:鱼红闪金凤燮付绍平王何沈宏伟更多>>
相关机构:大连工业大学大连轻工业学院辽宁农业职业技术学院更多>>
发文基金:辽宁省科学技术基金国家自然科学基金辽宁省高等学校优秀人才支持计划更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 45篇中文期刊文章

领域

  • 32篇生物学
  • 14篇轻工技术与工...
  • 6篇医药卫生
  • 5篇农业科学
  • 3篇化学工程

主题

  • 21篇皂苷
  • 10篇人参
  • 10篇人参皂苷
  • 10篇纯化
  • 9篇糖苷
  • 9篇糖苷酶
  • 8篇麦冬
  • 7篇多糖
  • 7篇分离纯化
  • 6篇人参皂苷糖苷...
  • 6篇麦冬多糖
  • 6篇酶性质
  • 5篇淫羊藿
  • 5篇基因
  • 5篇绞股蓝
  • 4篇淫羊藿苷
  • 4篇酶反应
  • 4篇绞股蓝皂苷
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱

机构

  • 41篇大连工业大学
  • 4篇大连轻工业学...
  • 2篇辽宁农业职业...
  • 1篇辽宁大学
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇珍奥集团
  • 1篇朝鲜国家科学...
  • 1篇韩国科学技术...
  • 1篇张家港市华昌...

作者

  • 45篇鱼红闪
  • 39篇金凤燮
  • 8篇付绍平
  • 4篇王何
  • 3篇车仁国
  • 3篇韩祥
  • 3篇沈宏伟
  • 3篇姜晓野
  • 3篇于小溪
  • 3篇商秀梅
  • 2篇吕宁
  • 2篇肖彦春
  • 2篇王岩
  • 2篇杨宇
  • 2篇薛冬令
  • 2篇汤思慧
  • 2篇陈娇娇
  • 2篇张妍
  • 2篇韩冰
  • 2篇王庆宇

传媒

  • 22篇大连工业大学...
  • 13篇大连轻工业学...
  • 6篇安徽农业科学
  • 3篇食品与发酵工...
  • 1篇时珍国医国药

年份

  • 3篇2012
  • 9篇2011
  • 4篇2010
  • 7篇2009
  • 9篇2008
  • 9篇2007
  • 4篇2006
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
穿山龙薯蓣皂苷糖苷酶基因的亚克隆及表达被引量:1
2011年
[目的]克隆并表达穿山龙薯蓣皂苷糖苷酶基因。[方法]将穿山龙薯蓣皂苷糖苷酶基因亚克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K,再将构建后的表达载体电转化到毕赤酵母GS115中,并诱导表达该基因。[结果]重组酵母菌在0.5%甲醇中培养144 h后,所提取的酶蛋白具有穿山龙薯蓣皂苷糖苷酶的活性,经SDS-PAGE分析,确定其相对分子质量为58 kD。[结论]穿山龙薯蓣皂苷糖苷酶基因得到了表达。
王庆宇金凤燮鱼红闪
关键词:巴斯德毕赤酵母基因表达
大孔吸附树脂纯化黄芪皂苷生物转化物质的研究被引量:5
2007年
利用AB-8大孔吸附树脂和D-280离子交换树脂从黄芪皂苷生物转化产物中富集黄芪甲苷,采用薄层层析和高效液相色谱进行检测.测得AB-8树脂吸附容量为27.8 g/L,确定了洗脱剂为70%的乙醇溶液;黄芪皂苷生物转化产物经AB-8和D-280树脂纯化后,最终得率为24.92%,黄芪甲苷相对含量得到明显提高.
刘景利王何付绍平金凤燮鱼红闪
关键词:黄芪皂苷大孔吸附树脂生物转化
绞股蓝皂苷酶转化产物的分离纯化及鉴定被引量:2
2010年
利用硅胶柱层析法对本实验室自制的绞股蓝皂苷的酶解产物进行了分离纯化,采用氯仿-甲醇系统进行梯度洗脱,在V(氯仿)∶V(甲醇)=8∶2时洗脱出一种单体绞股蓝皂苷,其得率为25.3%。经高效液相色谱法检测,这种单体皂苷在色谱中的保留时间与人参皂苷Rd的保留时间相同,初步确定其为人参皂苷Rd。
柳海杨宇金凤燮鱼红闪
关键词:绞股蓝皂苷高效液相色谱人参皂苷RD
酶法水解麦冬多糖及其产物的分离鉴定被引量:2
2011年
采用生物酶法水解纯化后的麦冬多糖,并对其产物的成分进行分析。利用葡聚糖凝胶Sephadex G-100柱对麦冬粗多糖进行分离纯化,得到相对分子质量为48 347的纯麦冬多糖。使用Absidiasp.O8 s菌产酶水解纯麦冬多糖,产物经Sephadex G-100和Sephadex G-50柱分离,得到OP-1、OP-2、OP-3三种组分,相对分子质量分别为32 452、9 231和1 354。通过高效液相色谱分析纯麦冬多糖及其水解产物的单糖组成,结果表明,纯麦冬多糖的单糖组成为葡萄糖和果糖,其水解产物OP-1、OP-2、OP-3三种组分的单糖组成分别为果糖、果糖、葡糖糖和果糖。
吕宁金凤燮鱼红闪
关键词:麦冬多糖酶法水解相对分子质量高效液相色谱
黄芪皂苷生物转化物质的分离提取被引量:8
2006年
用硅胶柱层析法分离纯化黄芪皂苷生物转化产物.洗脱剂为氯仿和甲醇.以黄芪甲苷为标准品,经薄层层析检测,生物转化法可以将黄芪总皂苷中的部分皂苷转化为黄芪甲苷.柱层析分离得到的单点皂苷(91~109瓶)经TLC检测为黄芪甲苷,得率为样品的10.07%.
肖丽丽吴晓倩鱼红闪
关键词:生物转化黄芪皂苷黄芪甲苷
淫羊藿苷糖苷酶产生菌的筛选及其酶反应条件被引量:6
2006年
从6株微生物菌株中筛选出了高产淫羊藿苷糖苷酶的菌株Absidasp.E9r,该菌所产淫羊藿苷糖苷酶能将多糖基的淫羊藿苷水解成低糖基的淫羊藿苷。通过实验确定了该淫羊藿苷糖苷酶的最适反应条件:pH值4.0,反应温度50℃,底物质量浓度20 mg/mL,反应时间20 h。
匡莹鱼红闪
关键词:淫羊藿苷酶水解
虎眼万年青皂苷的分离提取被引量:8
2006年
通过实验确定虎眼万年青总皂苷的提取条件,并比较不同部位虎眼万年青总皂苷的提取得率。结果表明采用大孔吸附层析分离提取,35%乙醇洗杂质,95%乙醇洗脱皂苷,总皂苷得率为0.91%。从虎眼万年青的茎叶、球状根、根须提取皂苷的得率分别为0.73%、1.12%、0.46%。
肖冲鱼红闪
关键词:虎眼万年青
淫羊藿苷糖苷酶的纯化及其酶学性质的研究被引量:1
2009年
对由菌株Absidiasp.E9r在发酵培养中产生的淫羊藿苷糖苷酶进行了分离纯化并对其酶性质进行了研究。结果表明,该酶的分子质量约为65ku,酶反应的最适温度和pH值分别为50℃和4.0,在20~60℃,pH3.0~6.0条件下稳定性较好;金属离子Na+、K+、Mg2+、Zn2+、Ca2+对酶反应的影响不大,而Fe3+、Cu2+对其有很明显的抑制作用;酶反应动力学研究,Vmax=3.012mmol/(L.h),km=58.59mmol/L。
杨宇韩冰金凤燮鱼红闪
关键词:淫羊藿苷酶学性质
人参二醇类皂苷转化成C-K细菌的研究被引量:9
2008年
为了得到把人参二醇类皂苷转化为C-K的特种人参皂苷糖苷酶,采用TLC、HPLC等酶活力检测方法对Arthrobacter sp.3,Rhodopseudomonas sp.18菌进行了菌种筛选。结果表明,该菌大豆汁培养基中25℃发酵主要产生将人参二醇类皂苷转化成Rg3的酶;35℃发酵主要产将人参二醇类皂苷转化成F2和C-K的酶。3号菌产酶发酵时间短,一般为2~4d;18号菌发酵时间长,一般为4~8d。
王亮于小溪鱼红闪安东善柳青梅任皖泽金凤燮
GS0202菌产人参皂苷-β-葡萄糖苷酶条件及其酶的反应条件被引量:12
2008年
为提高Arthrobacter chlorophenolicus GS0202菌所产人参皂苷-β-葡萄糖苷酶水解人参皂苷Rb1生成人参皂苷Rg3的能力,采用单因素研究方法,对菌体发酵条件,及其所产酶的酶反应条件进行了研究。结果表明,菌体发酵的最适培养基组成为胰蛋白胨10 g,酵母粉5 g,氯化钠10 g,水1 L;诱导物为人参总皂苷,其加入量为3.2 mg/mL,培养温度为28℃;酶反应的最适条件为25℃,pH 4,底物质量浓度为3 mg/mL。
邵巍金凤燮鱼红闪
关键词:人参皂苷RB1人参皂苷RG3
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