中央高校基本科研业务费专项资金(2012D10514)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 相关作者：徐中其刘慧青任杰王永乐李爱梅更多>>
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- 神经递质类相关物质的毛细管电泳分离及实际尿液的检测应用被引量：3
- 2013年
- 建立了单胺类神经递质(5-羟色胺、多巴胺和肾上腺素)、神经递质类代谢产物(高香草酸、5-羟吲哚乙酸和香草扁桃酸)及神经递质类前体(精氨酸和酪氨酸)混合物的毛细管电泳(CE)分离方法.利用标准试剂混合样考察了缓冲体系的组成、pH值及添加剂对分离的影响,并探讨了尿液中基体成分如肌酸酐、尿酸和乙酰乙酸对分离的干扰.在Na2B4O7-NaOH缓冲体系(pH=9.90)及紫外(UV)检测(波长200 nm)条件下对8种神经递质类相关物质的分析获得了良好的定量线性关系,检出限(LOD)为0.04~0.60μmol/L,迁移时间和峰面积的相对标准偏差(RSD,n=5)范围分别为0.09%~0.48%和0.47%~3.34%.利用该方法对实际尿液中的精氨酸和香草扁桃酸进行了定性和定量分析,其定量结果分别为(95.8±3.8)和(44.6±3.5)μmol/L,加标回收率为96.65%~104.5%.
- 杨娇美任杰刘慧青王永乐徐中其
- 关键词：毛细管电泳神经递质尿液代谢产物
- 毛细管电泳技术对手性药物西酞普兰的拆分方法研究被引量：1
- 2015年
- 利用手性试剂磺化β-环糊精（S-β-CD）,建立了对药物西酞普兰的毛细管电泳（CE）拆分方法。实验考察了背景电解液（BGE）组成及浓度、pH值、手性拆分试剂种类及其浓度对拆分结果的影响。优化后的分离条件为：BGE采用20 mmol/L柠檬酸＋0.04%S-β-CD（pH=5.50）,采用压力进样0.5psi、5s,分离电压为＋20kV,紫外检测波长为205nm。结果表明：CE对西酞普兰的两个对映体的检出限均为90μg/L,迁移时间和峰面积的相对标准偏差（RSD）都低于3.0%（n=5）,在0.05-100mg/L范围内有良好的线性关系,其线性相关系数（R2）都大于0.998。该方法可成功用于商品药物来士普的质量检测,回收率在103%-108%之间。
- 刘慧青李爱梅徐中其
- 关键词：西酞普兰手性拆分毛细管电泳
