河南省高等学校创新人才培养工程(104200510004)
- 作品数：16 被引量：182H指数：9
- 相关作者：李素云李建生李亚姜素丽田燕歌更多>>
- 相关机构：河南中医药大学河南中医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省高等学校创新人才培养工程国家自然科学基金郑州市科技领军人才培育计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 调补肺肾三法对慢性阻塞性肺疾病大鼠肺组织MMP-2、MMP-9和TIMP-1 mRNA的影响及远后效应被引量：14
- 2014年
- 目的:评价调补肺肾(补肺健脾、补肺益肾、益气滋肾)三法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺组织基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9和组织金属蛋白酶抑制物(TIMP)-1 mRNA表达的影响及远后效应。方法:大鼠随机分为对照组、模型组、补肺健脾组、补肺益肾组、益气滋肾组和氨茶碱组,采用香烟熏吸联合细菌感染法制作COPD模型,于第9周起分别给予补肺健脾方、补肺益肾方、益气滋肾方及氨茶碱至第20周。于第20、32周观察大鼠肺组织病理变化和MMP-2、MMP-9和TIMP-1 mRNA的表达。结果:模型组大鼠肺组织病理损伤明显。第20、32周,模型组MMP-2、MMP-9和TIMP-1 mRNA较对照组明显升高(P<0.01);与模型组比较,3个中药组和氨茶碱组MMP-9、TIMP-1 mRNA明显降低(P<0.05,P<0.01),补肺健脾组和补肺益肾组MMP-2 mRNA明显降低(P<0.05,P<0.01);与氨茶碱组比较,第20、32周补肺健脾组MMP-2、MMP-9、TIMP-1 mRNA明显降低(P<0.05,P<0.01),第20周补肺益肾组和益气滋肾组TIMP-1 mRNA、第32周补肺益肾组MMP-2显著降低(P<0.05,P<0.01)。3个中药组间上述指标均以补肺健脾组和补肺益肾组降低尤为明显。32周时除对照组外各组上述指标较本组20周明显降低(P<0.01)。结论:调补肺肾三法可减轻COPD病理损伤,其良好的疗效及远后效应机制可能与降低COPD肺组织MMP-2、9和TIMP-1 mRNA的表达有关。
- 李亚王英李建生李素云田燕歌姜素丽邓丽王元元
- 关键词：补肺健脾补肺益肾益气滋肾慢性阻塞性肺疾病远后效应
- 调补肺肾法对COPD大鼠JAK/STAT信号转导的影响及远后效应被引量：22
- 2013年
- 目的:评价调补肺肾3种方法(补肺健脾、补肺益肾、益气滋肾法)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠JAK/STAT信号转导的影响及远后效应。方法:大鼠随机分为对照组、模型组、补肺健脾组、补肺益肾组、益气滋肾组和氨茶碱组,采用香烟暴露联合反复细菌感染法制备COPD大鼠模型。于第9周对照组、模型组给予生理盐水,其余组分别给予相应药物灌胃,于第20,32周分批取材,观察肺组织病理,p-JAK2,p-STAT1,p-STAT3,p-STAT5蛋白表达及JAK2和SOCS3 mRNA表达。结果:第20,32周时,模型组JAK2 mRNA和p-JAK2,p-STAT1,p-STAT3,p-STAT5蛋白表达较对照组升高(P<0.01),3个中药(补肺健脾方、补肺益肾方、益气滋肾方)组及氨茶碱组较模型组显著降低(P<0.05,P<0.01)。模型组SOCS3 mRNA较对照组升高(P<0.01),3个中药组及氨茶碱组较模型组明显升高(P<0.01),3个中药组明显高于氨茶碱组(P<0.05,P<0.01)。与第20周比较,第32周补肺健脾组JAK2 mRNA和p-JAK2,p-STAT3,p-STAT5蛋白表达均显著降低(P<0.05,P<0.01),补肺益肾组p-STAT3降低(P<0.01),益气滋肾组p-STAT3,p-STAT5降低(P<0.05,P<0.01),氨茶碱组上述指标均无显著性差异。结论:调补肺肾3法可明显减轻COPD肺组织损伤,且具有良好的远后效应,可能与调控JAK/STAT信号转导有关,其中补肺健脾方在降低p-JAK2,p-STAT3,p-STAT5表达方面,补肺益肾方在降低p-STAT3,益气滋肾方在降低p-STAT3,p-STAT5表达方面具有良好的远后效应。
- 田燕歌李亚李建生李素云姜素丽王英邓丽王元元
- 关键词：JAK远后效应补肺健脾补肺益肾益气滋肾
- Toll样受体与慢性阻塞性肺疾病发病机制的研究进展被引量：11
- 2012年
- 慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种常见、多发、高致残率和高致死率的慢性呼吸系统疾病,以气流受限为特征,气流受限不完全可逆,呈进行性发展。Toll样受体（TLRs）是一类天然的免疫受体,参与机体的各种免疫应答。
- 高娴李素云王海峰
- 关键词：TOLL样受体信号传导通路COPD发病机制
- 无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的疗效预测因素研究进展被引量：12
- 2013年
- 近年来无创正压通气（NIPPV）被广泛应用于临床，已作为慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并呼吸衰竭的首选治疗手段，具有痛苦少、无创性、易接受等优点。但临床上有些患者因为应用NIPPV治疗而错过了有创呼吸机或气管插管治疗的最佳时机。因此，如何在适当的时候选择应用NIPPV对COPD合并呼吸衰竭患者至关重要。该篇文章主要从COPD合并呼吸衰竭的疗效相关预测因素进行综述，以便为l临床医师选择NIPPV治疗COPD合并呼吸衰竭提供参考。
- 王中超王海峰王明航李素云
- 关键词：无创正压通气慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭
- 调补肺肾三法对慢性阻塞性肺疾病大鼠右心室重构的影响和远后效应被引量：13
- 2013年
- 目的评价调补肺肾三法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠右心室重构的影响和远后效应。方法 120只大鼠随机分为对照组、模型组、补肺健脾组、补肺益肾组、益气滋肾组和氨茶碱组,每组20只。除对照组外其余各组采用香烟暴露联合细菌感染法制作COPD模型8周,于第9周起分别给予补肺健脾方、补肺益肾方、益气滋肾方及氨茶碱灌胃至第20周。于第20、32周分批取材,观察大鼠心肌组织超微结构,计算右心肥大指数(RVHI)和心肌组织细胞因子的表达。结果第20、32周时,各给药组及对照组大鼠RVHI均低于模型组(P<0.01);补肺健脾组、补肺益肾组、益气滋肾组大鼠RVHI较氨茶碱组显著降低(P<0.05或P<0.01)。第20、32周时,模型组大鼠肌节长度较对照组缩短(P<0.05),补肺健脾组较模型组增长(P<0.01)。第20、32周时,模型组大鼠心脏组织细胞因子表达高于其余各组(P<0.01);补肺健脾组、补肺益肾组、益气滋肾组大鼠内皮素-1(ET-1)表达较氨茶碱组明显降低(P<0.01)。结论调补肺肾三法可改善COPD右心室重构并有明显远后效应,其中以补肺健脾方和补肺益肾方尤为显著,其作用机制可能与调节细胞因子有关。
- 王英李亚李建生李素云田燕歌姜素丽邓丽王元元
- 关键词：补肺健脾补肺益肾益气滋肾慢性阻塞性肺疾病远后效应
- 补肺健脾方对慢性阻塞性肺疾病大鼠膈神经放电和膈肌功能的影响被引量：37
- 2012年
- 目的观察补肺健脾方对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期大鼠膈神经放电和膈肌功能的影响。方法将大鼠随机分为正常对照组、模型组、补肺健脾高、中、低剂量[9.68、4.84、2.42g/(kg·d)]组和氨茶碱组[2.3mg/(kg·d)],采用香烟熏吸联合细菌感染法制作COPD稳定期模型。于第9周起分别给予高、中、低剂量补肺健脾方和氨茶碱至第20周取材,观察肺功能、膈神经放电时间(di-aphragmatic neural discharge time,Td)、间期(diaphragmatic neural discharge interval,Tdi)、幅度(diaphragmaticneural discharge range,Rd)、面积(diaphragmatic neural discharge area,Ad)、吸气时间(inspiratory time,Tin)和呼气时间(expiratory time,Tex)、呼吸频率(respiratory rate,RR)、幅度(respiratory excursion,RE)和面积(respiratoryarea,RA)、膈肌张力及耐力等。结果与正常对照组比较,模型组潮气量(tidal volume,TV)、呼气峰流速(peakexpiratory flow,PEF)和50%潮气量呼气流速(50%tidal volume expiratory flow,EF50)显著降低(P<0.01),Td、Tdi、Tin和Tex显著延长(P<0.05,P<0.01),Rd和Ad、RR、RE和RA、离体膈肌张力与耐力均明显降低(P<0.05,P<0.01),膈肌Ⅰ、ⅡA型纤维比例显著增加(P<0.01),ⅡB型纤维比例显著减少(P<0.01),三磷酸腺苷(a-denosine triphosphate,ATP)酶活性降低而琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase,SDH)活性升高(P<0.01)。补肺健脾组上述指标均不同程度改善,尤以高、中剂量组改善较为明显(P<0.05,P<0.01),部分指标疗效优于氨茶碱。结论补肺健脾方可以显著改善COPD大鼠膈神经放电和膈肌功能。
- 李素云李亚李建生邓丽田燕歌姜素丽王英
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病膈神经放电膈肌功能
- 调补肺肾法对COPD大鼠肺组织胶原和基质金属蛋白酶的影响及远后效应被引量：19
- 2012年
- 目的观察调补肺肾方法(补肺健脾、补肺益肾、益气滋肾)对慢性阻塞性肺疾病(chronicobstructive pulmonary disease,COPD)大鼠肺组织胶原和基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)表达的影响及远后效应。方法将大鼠随机分为正常对照组、模型组、补肺健脾组[4.84 g/(kg.d)]、补肺益肾组[4.44 g/(kg.d)]、益气滋肾组[4.84 g/(kg.d)]和氨茶碱组[2.3 mg/(kg.d)],采用香烟熏吸联合细菌感染法制造COPD稳定期模型。于第9周起分别给予补肺健脾方、补肺益肾方、益气滋肾方和氨茶碱,给药12周,于第20、32周分批取材,观察肺组织病理、MMP-9、MMP-2、金属蛋白酶组织抵制剂(TIMP)-1和Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原等表达。结果模型组肺组织病理损害明显。第20周时,补肺健脾、补肺益肾、益气滋肾中药可明显减轻肺组织病理损伤,改善支气管壁增厚、支气管狭窄、肺泡破裂和融合、肺小动脉壁增厚(P<0.05或P<0.01),降低肺组织MMP-9、MMP-2、TIMP-1和Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原等表达(P<0.05或P<0.01),在32周仍显著改变(P<0.05或P<0.01),且较氨茶碱组显著(P<0.05或P<0.01)。结论补肺健脾、补肺益肾、益气滋肾法可明显改善COPD肺组织损害,降低肺组织胶原和基质金属蛋白酶表达,且远后效应良好。
- 李亚王元元李建生李素云邓丽田燕歌姜素丽王英
- 关键词：补肺健脾补肺益肾益气滋肾胶原基质金属蛋白酶远后效应
- JAK/STAT信号通路在呼吸系统疾病中的研究概况被引量：2
- 2012年
- 细胞因子受体介导的Janus激酶/信号转导转录激活因子（JAK/STAT）信号通路是目前细胞领域研究的热点,其广泛参与细胞的增殖、分化以及免疫调节等过程,是多种细胞因子和生长因子信号转导的重要途径,参与多种病理过程的形成和进展。因此,本文就JAK/STAT信号通路在肺系疾病中的研究进展进行综述如下。
- 田燕歌李亚李建生
- 关键词：JAK/STAT信号通路肺系疾病
- 细胞免疫功能变化与慢性阻塞性肺疾病被引量：9
- 2012年
- 目前研究显示机体的免疫功能降低或紊乱在慢性阻塞性肺疾病的发生、发展过程中起着重要作用，执行非特异性免疫的细胞主要包括巨噬细胞、中性粒细胞、自然杀伤细胞、树突状细胞等，特异性免疫主要有T细胞和B细胞介导。参与免疫功能的细胞与慢性阻塞性肺疾病发生发展密切相关。
- 姜素丽李亚李建生
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病非特异性免疫特异性免疫
- 基质金属蛋白酶与慢性阻塞性肺疾病关系的研究进展
- 2011年
- 目的:探讨基质金属蛋白酶与慢性阻塞性肺疾病的研究进展。方法:收集近年来国内外关于基质金属蛋白酶与慢性阻塞性肺疾病的相关研究进行归纳和分析。结果:基质金属蛋白酶参与慢性阻塞性肺疾病的发病,其特异性抑制剂将来可能在慢性阻塞性肺疾病的干预治疗中发挥重要作用。结论:基质金属蛋白酶与慢性阻塞性肺疾病的研究有待进一步深入。
- 王元元李建生
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病基质金属蛋白酶基因多态性
