广东省科技计划工业攻关项目(2003C32706)
- 作品数：4 被引量：7H指数：1
- 相关作者：曾融生张朋王成汪大辉王剑宁更多>>
- 相关机构：中山大学郑州大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广州市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HIF-1α在犬下颌骨持续牵张成骨中的表达及与局部血管形成的关系
- 2008年
- 目的初步探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在犬下颌骨镍钛记忆合金持续牵张成骨中的表达,及HIF-1α在持续牵张成骨中的作用及与局部血管生成的关系。方法成年Beagle犬12只,实验组10只,双侧下颌骨制造1.5cm×1.0cm矩形缺损并在其近中形成相同大小的骨传松盘(采用保留骨松质的骨皮质切开术),行镍钛记忆合金牵张器持续牵张术,于术后第1、4、7、10、15天取材,每组2只;对照组2只,下颌骨相同部位行相同大小的骨皮质切开术后未行骨牵张术,术后10d取材。RT-PCR法检测HIF-1αmRNA的表达,免疫组化SP法检测HIF-1α、VEGF的蛋白表达,CD34标记内皮细胞检测新生微血管密度(MVD),采用SPSS11.5统计软件分析。结果RT-PCR及免疫组化显示实验组HIF-1αmRNA和HIF-1α蛋白在术后第4、7、10、15天呈阳性表达,两者主要在牵张区的成骨细胞内表达,皆在第7d达最大值。免疫组化显示VEGF在术后第4、7、10、15天呈阳性表达,VEGF在牵张区内皮细胞和成骨细胞内表达,从术后第4天至第10天不断增加,术后第10天达最大值。新生微血管密度在牵张期逐渐升高,术后第7天达峰值(P<0.05)。对照组HIF-1αmRNA及蛋白和VEGF皆未见明显表达。结论HIF-1α在犬下颌骨持续牵张成骨中高效表达,牵张末期是其发挥作用的关键时期,可能通过上调VEGF的表达,促进牵张成骨局部的血管生成过程。
- 张朋曾融生王成
- 关键词：牵张成骨HIF-1Α血管生成镍钛记忆合金
- 镍钛记忆合金牵张成骨修复犬下颌骨缺损与不同截骨方式的关系被引量：5
- 2008年
- 目的:镍钛记忆合金具有记忆性、耐磨性及生物相容性好等优点,与常规牵张成骨在截骨方式、生物力学上存在着不同。建立犬下颌骨矩形缺损的动物模型,探讨不同截骨方式下镍钛记忆合金牵张器的牵张成骨效果。方法:实验于2005-10/12在中山大学动物实验中心完成。①实验材料:成年雄性Beagle犬8只,体质量12～14kg。②实验过程:双侧下颌骨体制造1.5cm×1.0cm矩形缺损,并在近中形成相应大小的骨传送盘。左侧骨传送盘行颊舌侧全层截骨术,右侧骨传送盘行保留部分松质骨的皮质切开术,置入镍钛记忆合金牵张器。③评估:于术后1,4,7d及9周拍摄X射线片并进行组织病理学检查,对比双侧牵张区新骨生成情况。结果:8只犬均进入结果分析。①大体观察:所有动物术后创口无感染,愈合良好。②X射线检查:见右侧即骨皮质切开侧术后骨传送盘逐渐向缺损区移动,于术后7d基本占据骨缺损区;左侧即颊舌侧全层截骨侧术后1d骨传送盘已移位,术后7d骨传送盘完全离开缺损区。③组织学检查:见9周后右侧牵张区形成新生骨质,符合膜内成骨,传送盘与近中牵张区形成骨性连接;左侧由于骨传松盘离开缺损区,牵张区与缺损区形成一较大的凹陷,未见明显新骨形成。结论:采用保留部分松质骨的骨皮质切开术的截骨方式可成功建立犬下颌骨矩形缺损牵张成骨动物模型。
- 曾融生张朋王成
- 关键词：牵张成骨镍钛记忆合金下颌骨骨缺损
- 下颌前突患者下颌支矢状劈开截骨术后髁突运动轨迹的改变被引量：1
- 2006年
- 目的:研究双侧下颌支矢状劈开截骨术对下颌前突患者髁突运动轨迹的影响。方法:采用ARCUSdigma下颌三维运动轨迹描记仪,以髁突运动中心为参考点,研究30例正常受试者、14例下颌前突患者手术前后开口、前伸和左右侧向髁突运动的轨迹。用SPSSV11.0统计软件包进行配对t检验和成组t检验。结果:下颌前突患者术前、术后、正常组左侧髁突的运动轨迹与右侧基本相同,左侧髁突与右侧的开口、前伸和侧方运动范围无显著性差异(P>0.05)。术前组与正常组髁突运动轨迹差别较大,术前开口、前伸和侧方运动范围均小于正常组(P<0.05);术后与正常组髁突运动轨迹接近,术后开口、前伸和侧方运动范围与正常组无统计学差异;术前与术后组髁突运动轨迹差别较大,术前开口、前伸和侧方运动范围均显著小于术后组(P<0.05)。结论:下颌前突患者手术后,随着术后正畸治疗及咬合自我调整,建立了正常的咬合引导关系,使下颌功能运动趋向正常。
- 汪大辉曾融生杨小平
- 关键词：下颌前突髁突运动轨迹
- 局部应用血管内皮生长因子对兔下颌牵张成骨的作用被引量：1
- 2006年
- [目的]研究局部应用外源性血管内皮生长因子对兔下颌牵张成骨的作用。[方法]将16只大耳白兔随机分为A、B两组,每组8只。在兔双侧下颌骨前部行骨切开术后用牵张器延长双侧下颌骨7 mm。从牵张开始第1天在A组动物牵张区每日注射VEGF 100 ng,每日2次,连续7 d。注射生理盐水的B组动物用作对照。在牵张结束后第2、4、6、8周分别处死A、B两组各2只动物,取双侧牵张区新生骨痂进行组织学检查。在牵张结束后不同时期(第l天、第2、4、6、8周),分别拍摄下颌骨X线片,观察下颌骨延长情况及其牵张区骨密度变化。[结果]放射学和组织学分析结果显示,注射VEGF的A组动物牵张间隙内新骨形成的速度及数量和B组动物相比无明显差异。[结论]外源性导入血管内皮生长因子可能没有促进兔下颁牵张成骨的作用。
- 钟凡曾融生彭国光赵继刚王剑宁汪大辉
- 关键词：牵张成骨血管内皮生长因子骨再生
