上海第二医科大学药物研究所
- 作品数：46 被引量：165H指数：8
- 相关作者：邱瑜吴兴军赵霞刘慧中朱亮更多>>
- 相关机构：复旦大学药学院药剂学教研室复旦大学药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- G蛋白介导的信号传递在阿尔采末病中的功能变化被引量：3
- 2002年
- 阿尔采末病 (AD)是一种神经退行性疾病 ,病理特点主要有 β 淀粉样蛋白的沉积和神经纤维缠结的形成。一直以为AD脑中神经元功能受损与突触后受体变化无关 ,但近来越来越多的证据表明中枢神经递质受体 /G蛋白介导的腺苷酸环化酶和磷酯酰肌醇水解信号转导途径在AD病程中均受到不同程度的损害 ,这亦解释了神经递质替代疗法在治疗AD中疗效有限的原因 。
- 王昊陆阳陈红专
- 关键词：G蛋白信号转导AD腺苷酸环化酶
- 重组人m1胆碱受体的药理学特性
- 目的:M受体有m、m、m、m、m五种分子生物学亚型,其中m、m、m、m分别对应于M、M、M、M药理学亚型,尚未找到与m相对应的药理学亚型。M受体属于G蛋白偶联受体（GPCR）家族,激活m、m、m使1,3,4-三磷酸（IP...
- 陈红专邱瑜崔永耀吴兴军冯菊妹荣征星金正均
- 关键词：胆碱受体M1受体亚型
- 文献传递
- 阿尔采末病的分子信号机制及药物靶标的研究
- 2002年
- 王泽剑陈红专等
- 关键词：阿尔采末病AD分子信号机制药物靶标
- 毒蕈碱型和烟碱型胆碱受体激动剂对β淀粉样肽神经毒性的保护作用
- 2002年
- 吴兴军
- 关键词：AD
- 进口和国产甲巯咪唑片的人体药动学及相对生物利用度被引量：4
- 2003年
- 目的 比较进口和国产甲巯咪唑片的人体相对生物利用度。方法 12名健康男性志愿受试者,随机分为2组,分别于早晨空腹一次口服进口或国产甲巯咪唑片20mg,1周后再交叉服药。受试者分别于服药前及服药后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、5、6、8、12、24h肘静脉取血3ml,用HPLC方法测定甲巯咪唑的血药浓度。结果 甲巯咪唑进口制剂与国产制剂血药浓度变化曲线基本平行,两制剂的主要药动学参数如下:T_(max)分别为1.5±1.0h和1.4±0.8h,C_(max)分别为390±77ng/ml和373±100ng/ml,AUC_(0-24)分别为3 384±931ng·h·ml^(-1)和3 104±704ng·h·ml^(-1),AUC_(0-∞)分别为3 845±930ng·h·ml^(-1)和3 446±705ng·h·ml^(-1),T_(1/2)分别为8.7±2.9h和7.8±2.7h,进口和国产制剂的主要药动学参数之间无统计学显著差异(P>0.05)。结论 进口甲巯咪唑片相对于国产甲巯咪唑片的平均生物利用度为115％。
- 荣征星谢一凡陈聪颖马晓英赵咏桔陆阳陈红专
- 关键词：甲巯咪唑药动学生物利用度
- 毒蕈碱型和烟碱型胆碱受体激动剂对β淀粉样肽神经毒性的保护作用
- 阿尔采末病(Alzheimer’s disease,AD)重要的病理特征之一是β淀粉样肽(Aβ)在神经细胞外及脑血管壁沉积形成神经炎斑或老年斑(SP)。Aβ在脑内的沉积及所产生的毒性作用是AD的重要发病机制,可能是多种因...
- 吴兴军陈红专
- 关键词：神经毒性激动剂Β淀粉样肽毒蕈碱
- 文献传递
- 脂加氧酶及其抑制剂研究进展被引量：3
- 2005年
- 脂加氧酶(lipoxygenase,LO)途径参与高血压、动脉粥样硬化和血管成型术后再狭窄等疾病的病理过程,并在诸疾病发展中起关键作用。LO抑制剂能明显降低血管收缩性,降低血压,抑制血管平滑肌细胞迁移,降低动脉损伤后新内膜增厚速率,减少活性氧(reactiveoxygenspecies,ROS)的生成,阻断细胞间结合反应。LO抑制剂的作用与阻断MAPK通路有关。阻断LO途径为防治心血管疾病提供了新的策略,因此LO可望成为防治心血管疾病药物的重要靶点。
- 蒋丽萍陆阳陈红专
- 关键词：脂加氧酶血管增生性疾病靶点
- M受体重组的CHO细胞筛选M1选择性激动剂
- 2003年
- 邱瑜崔永耀等
- 人参炔醇对神经细胞的营养和保护作用被引量：10
- 2005年
- 目的探讨人参炔醇对神经细胞的营养及保护作用。方法通过PC12细胞、新生鼠脊髓背根神经节研究人参炔醇的神经营养和保护作用。结果人参炔醇可时间、剂量依赖性地促进PC12细胞轴索生长,促进细胞分化标志物MAP-2B表达; 8 μmol·L-1的人参炔醇可与5 μg·L-1的神经生长因子协同促进大鼠脊髓背根神经轴索的延长;对叠氮钠致PC12细胞损伤有剂量依赖性保护作用。结论人参炔醇对PC12细胞具有类似神经生长因子的神经营养和神经保护作用。
- 王泽剑陈红专陆阳
- 关键词：人参炔醇神经营养作用轴索PC12叠氮钠
- 人参炔醇对HL-60细胞体外诱导分化作用的研究被引量：15
- 2003年
- 目的 通过细胞形态学和增殖动力学研究人参炔醇对 HL-60细胞诱导分化作用。方法 采用台盼蓝染色及细胞计数器测定细胞存活量 ,流式细胞仪检测人参炔醇对细胞周期和分子标志表达的影响 ,观察信号通路阻断剂对人参炔醇诱导细胞分化的影响。结果 人参炔醇使 HL-60细胞倍增时间延长 ,诱导 HL-60向单核细胞分化 ,细胞集中于 G1 期 ,显著上调细胞表面 CD14分子表达 ,并中度上调 CD11b分子表达 ,Rpc AMPS及 H7均可使人参炔醇诱导的 HL-60细胞 NBT阳性率降低。结论 人参炔醇诱导 HL-60向单核细胞分化 ,与细胞内腺苷酸环化酶(c AMP) ,蛋白激酶 C(PKC)信号通路活化有关。
- 王泽剑吴英理林琦陈红专陆阳
- 关键词：人参炔醇细胞分化
