广州中医药大学测试中心
- 作品数：29 被引量：119H指数：7
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- 相关机构：中国科学院广州地球化学研究所华南农业大学资源环境学院更多>>
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- Caspase-3在心衰兔模型细胞凋亡过程中的变化
- 目的：研究Caspase-3在导管术致超容量负荷型心衰兔模型细胞凋亡中的变化。方法：运用导管术造成兔的超容量负荷型心衰模型，然后分别于造模后24h和造模后7d处死动物，取心脏组织做电镜检查;通过流式细胞仪检测心肌细胞凋亡...
- 王萧林传权许庆文付云谢玲玲刘金元
- 关键词：心肌组织心衰模型细胞凋亡CASPASE-3
- 文献传递
- 新西兰兔心衰模型心肌损伤改变及其与NO关系的探讨被引量：1
- 2010年
- 目的 研究导管术致超容量负荷型实验性心衰兔模型随时间推移的损伤变化及其与NO的关系. 方法 运用导管术造成兔的超容量负荷型心衰模型,然后分别于造模后24 h和造模后7 d处死动物,取心脏组织做光镜检查;NO试剂盒检测血清NO含量、通过流式细胞仪检测心肌细胞凋亡情况、Western blot法检测Caspase-3蛋白水平的表达. 结果 ①光镜观察：正常组心肌细胞无损伤表现,造模24h组及7d组均有心肌细胞损伤表现,造模7 d组损伤更为广泛且严重：②NO试剂盒检测：造模24 h组NO含量（3.33±1.30 μmol/L）和造模7 d组含量（2.81±0.77/μmol/L）高于正常组（2.09±0.22 μmol/L）,且造模24 h高于造模7 d;③AnnexinV联合PI染色：正常组凋亡率较低（3.72%±1.92%）,随着时间推移,凋亡细胞所占比例呈上升趋势,造模7 d（10.73%±2.26%）明显高于造模24 h（7.62%±1.70%）,④Western Blot检测：正常组基本检测不到激活的Caspase-3蛋白酶,在造模后24 h和造模后7 d Caspase-3蛋白酶均有明显表达,但造模7 d有所下降. 结论 超容量负荷型心衰兔模型心肌随时间推移,凋亡率增加、心肌损伤加重;NO在本心衰模型的主要作用以抗心肌细胞凋亡效应作用为主.
- 王萧王宁林传权许庆文付云刘金元
- 关键词：心肌组织心衰模型一氧化氮CASPASE-3
- 强肌健力口服液影响脾虚小鼠蛋白质合成的效应被引量：14
- 2006年
- 目的:观察强肌健力口服液对实验性脾虚证小鼠蛋白质合成的影响。方法:实验于2005-08/09在广州中医药大学核医学实验室完成。采用随机抽签法将4周龄健康雄性NIH小鼠78只分为正常对照组(n=14)、脾虚模型组(n=17)、强肌健力口服液高剂量组(n=15)、强肌健力口服液中剂量组(n=17)、四君子汤组(n=15)。采用利血平复制脾虚证动物模型,正常对照组动物腹腔注射生理盐水0.1mL/(只·d),同时灌服蒸馏水0.5mL/(只·d);脾虚模型组动物腹腔注射利血平0.2mg/(kg·d),并灌服蒸馏水0.5mL/(只·d);强肌健力口服液高剂量组及中剂量组动物腹腔注射利血平0.2mg/(kg·d),并灌胃强肌健力口服液(由北芪、党参、升麻、白术、甘草等组成,每毫升含生药1.204g),给药剂量为26g/kg及13g/kg,1次/d;四君子汤组动物腹腔注射利血平0.2mg/(kg·d),并灌服四君子汤(由党参、白术、茯苓、灸甘草组成)26g/kg,1次/d,连续用药16d。测定各组动物脾、胸腺、肾、肝、小肠等组织蛋白质水平的变化,以及各组动物造模前后体质量和脾、肾、胸腺、肝脏质量的变化。结果:在实验过程中因灌胃失误及造模等原因引起动物死亡,其中正常对照组1只,脾虚模型组5只,强肌健力口服液高剂量组3只,四君子汤组2只,最终进入结果分析67只。①与正常对照组比较,脾虚模型组动物脾脏、肾脏、肝脏、小肠组织蛋白质含量均显著降低(Q=10.64,8.06,14.71,11.22;P均<0.01),胸腺组织蛋白质含量则升高(Q=10.68;P<0.01),心肌组织则无改变;强肌健力口服液及四君子汤能使脾脏、肾脏、肝脏组织蛋白质含量升高(Q=3.67,2.93,3.78,3.95;P均<0.05);同时使胸腺蛋白质含量降低。②实验前各组小鼠体质量差异不显著(P=0.993);实验结束后脾虚模型组小鼠体质量明显比正常对照组减轻(Q=17.32,P<0.01);强肌健力口服液和四君子汤组小鼠体质量比脾虚模型组显著升高(Q=6.69,5.03,8.30,P均<
- 陈芝喜徐志伟刘小斌周名璐陈津岩李志强
- 关键词：口服液脾虚
- 强肌健力口服液对脾虚小鼠DNA合成的影响被引量：25
- 2006年
- 目的:观察强肌健力口服液对实验性脾虚证小鼠DNA合成的影响,探讨该方防治脾胃虚损型重症肌无力的作用途径及中医脾肾相关的分子生物学基础。方法:实验于2005-06/07在广州中医药大学核医学实验室完成。选择健康雄性NIH小鼠69只,随机分为5组,即正常对照组(n=12)、脾虚模型组(n=15)、强肌健力口服液26g/kg组(n=14)、强肌健力口服液13g/kg组(n=15)及四君子汤组(n=13)。除正常对照组外,各组小鼠均采用利血平复制脾虚证动物模型,腹腔注射利血平0.2mg/(kg·d)。①正常对照组腹腔注射生理盐水0.1mL/(只·d)。②强肌健力口服液26g/kg,13g/kg组灌胃强肌健力口服液(由北芪、党参、升麻、白术、甘草等组成,每毫升含生药1.204g),给药剂量分别为26,13g/kg,1次/d。③四君子汤组灌服四君子汤(由党参、白术、茯苓、灸甘草组成)26g/kg,1次/d。各组均连续用药16d。给药结束后,测定各组小鼠脾、胸腺、肾、肝、小肠等组织DNA含量的变化;并测定各组小鼠造模前及用药结束后体质量和脾、肾、胸腺、肝脏质量/体质量比值的变化。结果:69只小鼠全部进入结果分析,无脱失。①用药16d后脾虚模型组脾脏、胸腺、小肠DNA含量均比正常对照组显著降低(q=3.45～4.96,P<0.05～0.01),而肾脏组织DNA含量则升高(q=3.81,P<0.05)。②用药16d后强肌健力口服液26,13g/kg组脾脏、胸腺DNA含量显著高于脾虚模型组[(20.73±4.44,12.30±4.61,7.37±4.43;12.76±2.12,11.58±2.46,8.41±3.86)DPM×104/g(q=3.22～12.43,P<0.05～0.01)];强肌健力口服液13g/kg组肾脏、肝脏DNA含量显著升高(q=3.50,3.76,P<0.05);而且体质量也显著高于脾虚模型组(q=9.98,9.94,P<0.01),脾脏、胸腺、肾脏、肝脏组织质量/体质量比值也显著高于脾虚模型组(q=3.53～7.41,P<0.05～0.01)。结论:脾虚证的发生与DNA合成减少有关,强肌健力口服液能促进DNA合成,从而发挥其健脾益气、强肌健力的作用,但发�
- 陈芝喜徐志伟刘小斌周名璐李志强陈津岩何赞厚
- 关键词：口服液脾虚肾虚
- 医学院校大型仪器的管理现状及对策被引量：1
- 2002年
- 余思雄
- 关键词：医学院校大型仪器高校管理仪器管理
- 健脾益肺Ⅱ号对熏烟联合脂多糖诱导大鼠肺组织氧化/抗氧化失衡的调节及超微结构的影响被引量：10
- 2015年
- 目的探讨健脾益肺Ⅱ号调节机体氧化/抗氧化平衡的作用及其对肺组织超微结构的影响,从而阐明其防治COPD的作用机理,为临床应用提供实验依据。方法将SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、健脾益肺Ⅱ号低剂量组、健脾益肺Ⅱ号高剂量组、强的松组。以熏烟联合气管内滴入脂多糖（LPS）的方法建立大鼠模型,给予相应药物干预,观察记录大鼠一般状况;检测各组动物气道阻力、胸腔内压力及肺顺应性;电镜下观察各组肺组织超微结构的变化;测量各组动物肺组织匀浆液中SOD活性、MDA、GSH、GSH-Px含量的变化。结果一般状态观察结果显示,模型组大鼠一般状态较差,体质量较正常组增长慢,具有统计学意义（P〈0.01）,而健脾益肺Ⅱ号组大鼠体一般状态较好,体质量增长较快（P〈0.01）;肺功能检测提示,健脾益肺Ⅱ号可以降低模型大鼠气道阻力和胸腔内压力（P〈0.05-0.01）,肺顺应性无明显改变;透射电镜结果表明,模型大鼠肺泡细胞外缘不完整,微绒毛稀疏,毛细血管外缘不完整,肺泡间隔结缔组织层增厚,健脾益肺Ⅱ号可改善模型大鼠肺组织超微结构的损伤;经过健脾益肺Ⅱ号干预后,模型肺组织中的SOD活性、GSH含量升高（P〈0.01）,而MDA含量下降（P〈0.01）。结论健脾益肺Ⅱ号能纠正熏烟联合脂多糖诱导的大鼠肺组织氧化/抗氧化失衡,保护肺组织免于氧化损伤,减轻气道阻力和胸腔压力,这可能是健脾益肺Ⅱ号方治疗COPD的作用机理之一。
- 林琳于旭华许银姬周明娟吴蕾吴玲霓
- 关键词：超微结构
- Caspase-3在心衰兔模型细胞凋亡过程中的变化被引量：4
- 2009年
- 目的研究caspase-3在导管术致超容量负荷型心衰兔模型细胞凋亡中的变化。方法运用导管术造成兔的超容量负荷型心衰模型,然后分别于造模后24 h和造模后7 d处死兔,取心脏组织做电镜检查;通过流式细胞仪检测心肌细胞凋亡情况、caspase-3试剂盒检测其活性、Western blot法检测caspase-3蛋白水平的表达。结果①电镜检查表明:正常组心内膜完整无损伤,有少量红细胞附着;造模24 h后和造模7 d后均出现大量红细胞附着和血栓,且造模7 d的血栓较造模24 h减少。②AnnexinV联合PI染色结果表明:正常组凋亡率较低(3.72±1.92)%,随着时间推移,凋亡细胞所占比例呈上升趋势,造模7 d(10.73±2.27)%明显高于造模24 h(7.62±1.70)%。③Caspase-3活力测定:随时间推移,caspase-3活力呈上升趋势,造模7 d明显高于造模24 h,指数分别为2.7±0.31和2.15±0.32。④Western Blot检测结果表明:正常组基本检测不到激活的caspase-3蛋白酶,在造模后24h和造模后7 d caspase-3蛋白酶均有明显表达,但造模7 d有所下降。结论超容量负荷型心衰兔模型的细胞凋亡与caspase-3有密切相关。
- 王萧林传权许庆文付云谢玲玲刘金元
- 关键词：心肌组织心衰模型新西兰兔细胞凋亡CASPASE-3
- 痛风止痛散治疗高尿酸血症的实验研究被引量：7
- 2005年
- 目的:通过痛风止痛散对高尿酸血症血尿酸和尿尿酸作用的研究,探讨该方的药效学作用,为临床治疗高尿酸血症提供依据。方法:运用次黄嘌呤致小鼠高尿酸血症模型的实验,通过眼球采血和尿液采集来测定给药后其血清尿酸和尿尿酸含量的变化。结果:痛风止痛散有明显的降低血液中血尿酸的作用,并且其作用效果优于同类药物正清风痛宁缓释片。结论:痛风止痛散具有降低高尿酸血症血尿酸的作用。
- 刘金元杨冬娣
- 关键词：高尿酸血症中药疗法药理学
- 新西兰兔心衰模型心肌损伤与一氧化氮的关系探讨
- 为研究导管术致超容量负荷型实验性心衰兔模型随时间推移的损伤变化及其与NO的关系,应用导管术造成兔的超容量负荷型心衰模型,分别于造模后24h和造模后7d处死动物,取心脏组织做光镜检查,NO试剂盒检测血清NO含量,通过流式细...
- 王萧林传权许庆文付云刘金元
- 关键词：心衰模型细胞凋亡一氧化氮CASPASE-3
- 新西兰兔心衰模型心肌损伤与一氧化氮的关系探讨被引量：1
- 2008年
- 为研究导管术致超容量负荷型实验性心衰兔模型随时间推移的损伤变化及其与NO的关系,应用导管术造成兔的超容量负荷型心衰模型,分别于造模后24 h和造模后7 d处死动物,取心脏组织做光镜检查,NO试剂盒检测血清NO含量,通过流式细胞仪检测心肌细胞凋亡情况,Western blot检测Caspase-3蛋白水平的表达。结果表明,①光镜下,正常组心肌细胞无损伤表现,造模24 h组及7 d组均有心肌细胞损伤表现,造模7 d组损伤更为广泛且严重。②NO试剂盒检测结果表明,造模24 h组含量(3.33±1.30)μmol/L和造模7 d组NO含量(2.81±0.77)μmol/L高于正常组(2.09±0.22)μmol/L,且造模24 h高于造模7 d。③AnnexinV联合PI染色结果表明,正常组凋亡率较低(3.72±1.92)%,随着时间推移,凋亡细胞所占比例呈上升趋势,造模7 d(10.73±2.26)%明显高于造模24 h(7.62±1.70)%。④Western blot检测结果表明,正常组基本检测不到激活的Caspase-3蛋白酶,在造模后24 h和造模后7 d Caspase-3蛋白酶均有明显表达,但造模7 d有所下降。因此我们认为,超容量负荷型心衰兔模型心肌随时间推移,凋亡率增加、心肌损伤加重;NO在本心衰模型的主要作用以抗心肌细胞凋亡效应作用为主。
- 王萧林传权许庆文付云刘金元
- 关键词：心衰模型细胞凋亡一氧化氮CASPASE-3
