唐伟方
- 作品数：78 被引量：192H指数：6
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
- FLT3激酶抑制剂及其在急性髓系白血病治疗领域的研究进展被引量：1
- 2015年
- 急性髓系细胞白血病(AML)是成年人最常见的急性白血病,FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变是AML中发现的第1个突变,其所引发的AML预后甚差。近年来,一些FLT3靶向抑制剂显示出了对体内FLT3信号通路传导的抑制,为AML的治疗提供了新途径。本文对FLT3激酶抑制剂,按结构分成吲哚酮类、吲哚并咔唑类、苯并咪唑/吡唑类、喹啉、喹喔啉和喹唑啉类、三环类、嘧啶类等共7类进行综述。
- 李同辉郭昊陆涛王越卢帅唐伟方
- 关键词：急性髓系白血病小分子抑制剂
- 吡唑类脾酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法与用途
- 本发明公开了一种吡唑类脾酪氨酸激酶抑制剂，并公开了其制备方法，本发明还公开了包含上述化合物的药物组合物，以及它们在制备治疗由Syk介导的疾病药物中的用途，所述疾病包括癌症和炎性疾病等。
- 陈亚东陆涛崔兵兵焦宇唐伟方范露
- 蛋白激酶抑制剂及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用
- 本发明公开了一种蛋白激酶抑制剂及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用。该蛋白激酶抑制剂的化合物结构如式(I)，该蛋白激酶抑制剂衍生物涉及所述蛋白激酶抑制剂的异构体、非对映异构体、对映异构体、互变异构体、溶剂化物、溶剂化物...
- 陆涛陈亚东黄健航董瑞楠王信人李红玫唐伟方
- 4-氯-3-吡啶磺酰胺工艺探讨被引量：2
- 2002年
- 以 4 -羟基吡啶为起始原料 ,经磺化、氯化、氨解 3步反应制得 4 -氯 - 3-吡啶磺酰胺。磺化反应中讨论了时间及温度对反应的影响 ,后处理改进 ;氯化反应时间由 4小时缩短为 2 .5小时 ,后处理简化 ,总收率达到 4 1%。
- 周萍倪沛洲唐伟方郭聪琳郭丽
- 关键词：4-羟基吡啶磺化氯化氨解
- 我国高等药学教育改革十年来的创新与实践被引量：25
- 2023年
- 高等药学教育的高质量发展是实现健康中国战略,满足人民日益增长的健康需求,推动我国生物医药产业发展走向世界的重要基石。笔者以教育部高等学校药学类专业教学指导委员会的视角,回顾总结2012~2022年高等药学教育围绕“新药创制人才”和“临床药学服务人才”的培养使命,在药学人才培养模式改革、“四新”教育改革、药学教育教学新基建、高等药学教育质量保障体系等十个方面的创新发展举措,根据党的二十大提出“建设中国式现代化”的命题,对如何建设“中国式高等药学教育现代化”进行展望,提出关键环节创新人才自主培养的改革方向。
- 姚文兵王欣然樊陈琳宋建飞毕惠嫦杨波孙建平宋恭华李俊崔一民唐伟方孙敏捷高新柱
- 关键词：高等药学教育
- 蛋白激酶抑制剂及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用
- 本发明公开了一种蛋白激酶抑制剂及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用。该蛋白激酶抑制剂的化合物结构如式(I)，该蛋白激酶抑制剂衍生物涉及所述蛋白激酶抑制剂的异构体、非对映异构体、对映异构体、互变异构体、溶剂化物、溶剂化物...
- 陆涛陈亚东黄健航王信人李红玫董瑞楠刘萧悦万春阳唐伟方
- 1-苯乙基-4-取代芳氧基哌啶类化合物的合成及其降压活性
- 该文在保留DDPH分子中苯乙胺及芳氧烷胺两部分基本结构的基础上,在分子中引入六元哌啶结构,设计合成了1-苯乙基-4-芳氧基哌啶类化合物(Ⅰ),以观察分子中氧原子和氮原子之间的结构对降压活性的影响.目有化合物Ⅰ以苯乙胺或3...
- 唐伟方
- 关键词：降压活性醚化反应
- 文献传递
- 2-氨基芳环类血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种结构新颖的如式(I)所示的2-氨基吡啶类化合物、其药用盐、其前药、其水合物或溶剂合物，也涉及所述化合物的制备方法、包含治疗有效剂量的所述化合物的药物组合物，以及其作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂，尤其是作为血管内皮...
- 焦宇许鹏飞杨尚彦陆涛张艳敏黄菲唐伟方
- 文献传递
- 蛋白激酶抑制活性小分子及其衍生物、制备方法、药物组合物和应用
- 本发明公开了一类蛋白激酶抑制活性小分子及其衍生物、制备方法、药物组合物和应用。该类小分子的化学结构如式(I)所示，其衍生物为所述小分子的异构体、非对映异构体、对映异构体、互变异构体、溶剂化物、溶剂化物的盐、药学上可接受的...
- 陈亚东唐伟方王信人陆涛刘晨鹤黄健航李红玫
- Bruton酪氨酸激酶BTK及其抑制剂的研究进展被引量：5
- 2014年
- Bruton酪氨酸激酶(BTK)是B细胞抗原受体(BCR)信号转导通路中的关键激酶,目前已成为治疗血液恶性肿瘤和自身免疫失调疾病的热门靶标。BTK有多个抑制剂已进入临床研究,表现出较好的开发前景,其代表性药物依鲁替尼(ibrutinib)在临床试验中对于套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病显示出突出的治疗活性,已被批准上市。本文对BTK的结构功能以及在研的BTK抑制剂临床研究进展进行了综述。
- 黄菲朱海静周湘陆涛焦宇唐伟方
- 关键词：小分子抑制剂恶性肿瘤
