崇立明
- 作品数：48 被引量：57H指数：5
- 供职机构：上海市计划生育科学研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项上海市“科技创新行动计划”上海市人才发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
- GnRH拮抗剂治疗子宫内膜异位作用特点
- 天然促性腺激素释放激素(GnRH)是一种包含十个氨基酸的肽类激素,其作用于下丘脑-垂体-卵巢轴,与垂体细胞膜上GnRH受体结合,刺激黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)的释放而发挥生物学效应。GnRH类似物包括GnR...
- 苏欣崇立明王忠辉闫晗孙祖越
- 关键词：拮抗剂激动剂内异症子宫内膜异位
- SD大鼠胚胎-胎仔发育毒性试验背景数据的建立被引量：5
- 2019年
- 目的总结上海市计划生育科学研究所(中国生育调节药物毒理检测中心)SD大鼠胚胎-胎仔发育毒性试验中各检测指标的数据,建立SD大鼠胚胎-胎仔发育毒性试验指标的背景数据,为药物生殖毒性安全性评价提供参考。方法从本中心2010-2018年SD大鼠胚胎-胎仔发育毒性试验中,总结10批溶媒对照组孕大鼠的胚胎发育和胎仔生长发育指标数据,包括孕大鼠的妊娠期体质量、妊娠结局(平均黄体数、平均着床数、平均活胎数、吸收胎和死胎)、胎仔生长发育(胎重、身长和尾长)及胎仔外观、内脏和骨骼,将数据进行统计,计算各指标的均值、标准差和变异系数。结果总结了217只孕大鼠和2506只胎仔的胚胎-胎仔发育指标。孕大鼠妊娠第0天(GD0)体质量为(222±22)g,GD0-1的摄食量为每只(18.9±3.8)g·d-1;GD20体质量为(353±30)g,GD19-20的摄食量为每只(26.2±4.0)g·d-1。GD20安乐死并剖宫检查,妊娠率为95.2%,孕大鼠平均黄体数为(12.8±2.1)个,平均着床数为(11.8±2.8)个,平均活胎数为(11.5±2.8)只,活胎率为97.9%,吸收胎率为2.1%;胎仔发育指标中,胎仔体质量为(3.6±0.3)g,胎盘重为(0.5±0.1)g,身长为(35.7±1.5)mm,尾长为(12.9±0.4)mm,性别比(雄/雌)为1.0(1227/1279);活胎仔中,外观变异率为0.2%,内脏变异率为0.5%,骨骼变异率为7.4%。结论初步建立了本GLP实验室SD大鼠胚胎-胎仔发育毒性试验的背景数据,可为生殖毒性研究提供参考。
- 贾玉玲姜娟姜娟崇立明杨阳孙祖越
- 关键词：SD大鼠发育毒性
- 孕鼠离体子宫肌测定方法在生殖毒性研究中的运用
- 目的在生殖毒理学研究中,建立妊娠大鼠体内给药模型,并在体外检测子宫平滑肌张力的方法,模拟体内实验中受试物对妊娠子宫的影响。方法根据《药物生殖毒性研究技术指导原则》,SD大鼠于妊娠第6~15天(GD6-15)给予受试物,在...
- 崇立明王忠辉杨阳周莉孙祖越
- 关键词：生殖毒性孕鼠离体子宫平滑肌
- 文献传递
- 改进离体子宫平滑肌测定方法的尝试研究
- 目的探索离体子宫平滑肌测定方法中,使用增氧泵方式取代混合氧为离体子宫平滑肌通气的可行性。方法以新西兰兔的离体子宫平滑肌为例,每只新西兰兔取3×10mm大小子宫平滑肌3段,随机分为混合氧组、增氧泵通气组和不通气组,每组8段...
- 王忠辉崇立明杨阳周莉孙祖越
- 关键词：离体子宫平滑肌活动力
- 文献传递
- 兔胚胎-胎仔发育毒性试验阳性模型的建立与比较
- 背景:采用环磷酰胺,通过不同给药途径、采用不同的给药剂量、时间和类率诱导兔产生胎仔畸形,以确定对兔易感和畸形率最高时的给药条件。方法:纽西兰兔3种方式给药,分别为环磷酰胺A组(18mg/kg,GD,灌胃给予)、B组(25...
- 周莉姜娟王永陳颖崇立明许麗閆晗孫祖越
- 文献传递
- GnRHa治疗子宫内膜异位机制及毒副作用
- 促性腺激素释放激动剂(GnRHa)为人工合成的十肽类化合物,与天然促性腺激素释放激素(GnRH)仅为第6位和第10位氨基酸改变,其生物效应却提高了50-100倍,用药初期可刺激垂体释放卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(L...
- 苏欣陈丽芬崇立明王忠辉吴育兵吴建辉孙祖越
- 关键词：GNRHA子宫内膜异位在位内膜毒副作用
- 文献传递
- 注射用灯盏花素致豚鼠主动全身过敏反应的研究
- 2015年
- 目的：探讨注射用灯盏花素（灯盏花素）诱导的主动全身过敏反应与药物剂量及致敏时间的关系。方法实验方法采用豚鼠主动全身过敏试验。将48只普通级豚鼠按随机数字表法分为6组：灯盏花素1、5、25和50 mg/kg组（灯盏花素1、2、3、4组），0.9%氯化钠注射液组（阴性对照组），牛血清白蛋白（ BSA）组（阳性对照组），每组8只。致敏：灯盏花素1~4组豚鼠分别腹腔注射灯盏花素1、5、25、50 mg/kg（0.5 ml），阴性和阳性对照组豚鼠分别腹腔注射等容积0.9%氯化钠注射液和BSA 20 mg/kg，均为隔日1次，共3次。激发：已致敏各组豚鼠分别再分为2个亚组，每组4只。在末次致敏后第14、21天，灯盏花素1~4组的各亚组豚鼠分别静脉注射2倍致敏剂量灯盏花素（1.0 ml）；阴性和阳性对照组的各亚组豚鼠分别静脉注射2倍剂量阴性、阳性对照品。致敏阶段每日观察各组豚鼠是否出现过敏反应症状（竖毛、发抖、搔鼻、喷嚏、咳嗽、干呕、紫绀、呼吸困难、二便失禁、步态不稳或倒地、痉挛或抽搐、休克、死亡）；激发后详细观察静脉给药后即刻至30 min内豚鼠的反应，记录过敏反应症状出现的时间，并按中国药典“过敏反应检查法”判定是否出现过敏反应。结果致敏阶段6组豚鼠均未出现过敏反应症状。第14天激发后30 min内，灯盏花素1~4组各4只豚鼠中分别有2、4、4、4只出现过敏症状，但无一只判定为发生过敏反应；阳性对照组4只豚鼠均判定为过敏反应阳性。第21天激发后30 min内，灯盏花素1~4组各4只豚鼠中分别有4、3、4、4只出现过敏症状，其中灯盏花素4组有1只豚鼠判定发生过敏反应；阳性对照组4只豚鼠均判定为过敏反应阳性。2次激发阴性对照组均无豚鼠出现过敏症状。灯盏花素组豚鼠第21天激发后出现过敏反应症状的时间（出现在激发后20 min内）短于第14�
- 周莉骆永伟王永姜娟贾玉玲桂博崇立明孙祖越
- 关键词：灯盏花素过敏反应
- BRC颗粒灌胃4周对幼龄大鼠中枢神经系统的影响
- 崇立明侯祎雯杨阳邵丛丛王忠辉张鑫周莉孙祖越
- 含何首乌的中药滋肾育胎丸对犬的慢性肝脏毒性研究被引量：5
- 2018年
- 研究含药典推荐剂量制何首乌的中药滋肾育胎丸对正常比格犬的慢性肝脏毒性。给药组犬分别灌胃给予低、中、高剂量组（1.5,3.0,6.0 g·kg^-1）的滋肾育胎丸,同时给予同体积的去离子水作为溶媒对照组,每天1次,共39周。给药期间每天观察动物的一般状况,并于给药前、给药13,26,39,43周采血,测定犬血清肝脏毒性相关的生物标志;于给药13,39,43周后分别解剖雌雄各2/7,3/7,2/7只动物,观察动物脏器病变、称量主要脏器质量并对肝脏进行病理检查。结果发现与溶媒对照组相比,给药3,6,9个月和恢复期1个月,各给药组比格犬AST,ALT等11项肝毒性传统生物标志均未见与受试物有关的变化;肝脏脏器指数和肝脏病理学检查均未见明显异常。因此,正常比格犬连续9个月灌胃给予滋肾育胎丸,剂量分别为1.5,3.0,6.0 g·kg^-1,未见明显慢性肝脏毒性。
- 骆永伟崇立明崇立明黄秋玲李雷孙祖越
- 关键词：滋肾育胎丸制何首乌肝毒性比格犬
- 药物非临床生殖毒性评价中常规指标的扩展
- 在药物非临床安全性评价生殖毒性试验各阶段,即生育力与早期胚胎发育毒性试验(Ⅰ段)、胚胎-胎仔发育毒性试验(Ⅱ段)和围产期毒性试验(Ⅲ段)研究中,围绕逐案原则,在符合CFDA(国家食品药品监督管理局)颁布的《药物生殖毒性研...
- 周莉姜娟崇立明杨阳贾玉玲孙祖越
- 关键词：生殖毒性
- 文献传递
