牛新玲
- 作品数：18 被引量：91H指数：6
- 供职机构：新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技基础条件平台建设计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 用合成多肽分析细粒棘球蚴AgB抗原亚单位的反应性表位被引量：3
- 2011年
- 目的通过合成多肽分析细粒棘球蚴AgB1、AgB2和AgB4等3个亚单位抗原的主要反应性表位区域。方法用ELISA法分析来源于细粒棘球蚴AgB1、AgB2和AgB4亚单位基因序列的5个人工合成多肽KK36、RK30、B4-1、B4-2和B4-3,及上述3个亚单位重组抗原在血清抗体检测中的反应性,共检测细粒棘球蚴病(115例)、多房棘球蚴病(54例)、囊尾蚴病(22例)患者和健康人(18例)血清209份。用受试者工作特征(ROC)曲线分析合成多肽和重组抗原在血清检测中的诊断效率。结果多肽KK36和RK30诊断细粒棘球蚴病的敏感性分别为89.2%和85.0%,特异性为62.5%和59.4%,诊断效率分别为84.8%和80.4%,与AgB1(84.5%)和AgB2(81.2%)抗原诊断效率相近,拟合AgB1和AgB2重组抗原的ROC曲线。来源于AgB4抗原的3个多肽B4-1、B4-2和B4-3检测细粒棘球蚴病患者血清的诊断效率分别为49.4%、57.9%和77.4%。其中,B4-3的反应性最佳,B4-2也有一定的反应性。结论 KK36和RK30完整地包含了AgB1和AgB2抗原的反应性表位区域。B4-2和B4-3多肽均含有AgB4抗原的部分表位区域,推测AgB4抗原的表位区域位于序列的中后段。
- 江莉李雄张耀光马晓疆牛新玲何艳燕冯正
- 关键词：细粒棘球蚴合成多肽表位分析
- 乌鲁木齐县板房沟乡包虫病流行状况和传播因素探讨被引量：2
- 1992年
- 1992年3月我们在乌鲁木齐县板房沟乡进行了一次包虫病流行病学调查,采用 X 线、B 超体检和测定血清抗体的方法(ELISA)对当地580名居民进行检查,发现包囊携带者20人,患病率为3.45%(20/580)。ELISA 检测抗体阳性151人、阳性率为26.77%(151/564)。用氢溴酸槟榔碱泻下法检查了32条狗,28条狗有反应,其中8条狗体内检到细粒棘球绦虫,感染率为28.57%,提示当地包虫病流行严重。不同年龄组人群比较,发现儿童病例最多(5～14岁年龄组7例病人),B 超观察发现儿童体内寄生的包囊均具有包虫的典型影像特征,表明儿童体内寄生的细粒棘球蚴处于十分活跃时期。作者认为在农牧区儿童是主要的高危人群,应在儿童中做好健康教育,普及预防包虫病的基本知识是十分必要的。调查中发现的病例几乎没有自觉症状,提示病人绝大部分是早期病例。同时对居民的某些行为也进行了调查,接受调查的人中71.5%人回答家中有犬,主要用于护院(88.95%),几乎不栓养。询问是否有家庭屠宰的行为,82.24%的回答是肯定的。60.93%的人回答将牲畜病变脏器乱扔,35.79%的人回答将牲畜病变脏器喂狗,只有2.46%的回答将病变脏器深埋处理。人们的不当行为造成了当地包虫病的严重流行。作者认为与板房沟相似的地区是北疆地区包虫病高发区,应加强此类地区的防治工作。本文还对当地包虫病流行现状和一些可能的原因进行了讨论。
- 叶尔江.苏里唐孟贺巴特常青沈其昌伊斯拉音.乌斯满牛新玲李新兰排祖拉高阳
- 关键词：包虫病流行病学
- 2003年新疆蛔虫感染抽样调查报告被引量：1
- 2009年
- 牛新玲伊斯拉音张松孟贺巴特斯康德尔
- 关键词：蛔虫病感染率
- 应用单克隆抗体ELISA检测包虫病人循环免疫复合物的研究被引量：6
- 1991年
- 应用抗包虫单克隆抗体F1建立了检测包虫病人循环免疫复合物和解离抗原的ELISA法。102例包虫病人中CIC阳性率为50％(51/102),其中手术前检出率为62.62％(33/53),手术后检出率为36.73％(18/49)。二者差异显著(P<0.005)。用PEG沉淀的免疫复合物经尿素解离后检测包虫抗原的阳性率为58.82％(60/102)。CIC与解离抗原二者累积阳性率达到86.27％(88/102)。表明在包虫病人中CIC的存在是普遍的。F1单克隆抗体ELISA法在检测包虫病人CIC和解离抗原上有极高的敏感性,因而证明F1单克隆抗体所识别的抗原表位是形成CIC的主要抗原成分。在IgG型CIC阳性的血清中解离抗原的检出率仅为48.1％(23/51)。可能是由于IgG抗体的高度亲和力,由其形成的CIC解离效率低。在IgG-CIC阴性血清中,检出解离抗原的阳性率高达72.5％(37/51),证明了在相当部分包虫病人血清中可能存在着IgE和IgM型CIC。解离抗原阳性率高表明这类CIC容易解离。在17例特异性IgG抗体阴性的包虫病人中CIC阳性者10例(58.82％),解离抗原阳性者9例(52.94％),二者累积阳性率为76.47％(13/17)。说明CIC与解离抗原的检测在IgG抗体阴性的包虫病人诊断上有实际意义。
- 李雄王传毛一丁石劲草杨旭牛新玲
- 关键词：棘球蚴病单克隆抗体
- 2002年新疆兵团新湖总场职业人群布鲁氏菌病流行因素分析被引量：2
- 2009年
- 目的了解新疆兵团农六师新湖总场布鲁氏菌病流行现状,制定相应的预防控制措施。方法2002年,采用布病皮内变态反应、血清流行病学调查方法,对农六师总厂所属八个分场的重点职业人群进行了布病流行病学调查。结果检查564人血清学阳性89例,阳性率16%。结论新湖总场布病疫情点状散发流行非常严重,应采取有力措施,扼制布病的流行发病。
- 牛新玲邰新萍王建新李凡卡任德坤
- 关键词：布鲁氏菌病流行病学调查
- Em18重组抗原特异性抗体的制备及对循环抗原检测的初探被引量：5
- 2006年
- 目的用Em18重组抗原ReEm18制备特异性抗体,建立双抗体夹心ELISA,检测患者血清中的循环抗原。方法ReEm18经亲和纯化,免疫BALB/c小鼠和新西兰兔,分别制备单克隆抗体(单抗)和多克隆抗体(多抗)。用获得的单抗和多抗建立双抗体夹心ELISA,检测患者血清中Em18循环抗原。结果免疫兔血清抗ReEm18抗体效价达1∶204800以上。经ReEm18和多房棘球蚴病(AE)患者血清及健康人血清阻断ELISA试验双重筛选融合细胞,共获得14株抑制率>50%的特异性阳性细胞克隆。将特异性单抗和多抗自由组合进行双抗体夹心ELISA,结果以9号单抗与多抗的配对检测抗原为最优,检测ReEm18的灵敏度达3ng/ml。用建立的双夹心ELISA方法检测血清,11份AE血清中6份为阳性。结论获得针对ReEm18的特异性单抗和多抗,建立了敏感的双抗体夹心ELISA方法,血清学初步检测结果表明AE血清中存在可检测的Em18循环抗原。
- 江莉李雄李浩牛新玲冯正
- 关键词：多房棘球蚴病抗体循环抗原夹心ELISA
- 乙型脑炎病毒单克隆抗体制备及其特性鉴定被引量：10
- 2006年
- 目的制备乙脑病毒单克隆抗体并对其各项生物学性质进行鉴定。方法通过免疫、融合、克隆和筛选等方法制备乙脑单抗,使用ELISA、IFA、中和试验和Westernblot等方法鉴定单抗的敏感性、特异性、种内反应广谱性以及中和活性。结果最终获得3株稳定分泌的乙脑单克隆抗体细胞株,其滴度均超过106。3株单抗只与乙脑病毒反应,与其他9种虫媒病毒皆不反应。ELISA相加试验证明3株单抗的作用位点非常相近,选择其中的F12.37与10个代表性乙脑病毒株反应,F12.37能够敏感地检测到所有10个在细胞内复制的病毒株。F12.37还能够中和乙脑P3株(基因Ⅲ型)和SH03-103株(基因Ⅰ型),保护50%细胞不产生病变的稀释度分别为1∶3.2×105和1∶105,Westernblot结果显示F12.37与乙脑病毒E蛋白相互作用。结论本研究获得了3个高滴度、高特异性的乙脑单克隆细胞株,其中F12.37具有较高的敏感性和较好的种内反应广谱性,能够中和两个基因型乙脑病毒,其作用位点位于乙脑病毒E蛋白。
- 王雷付士红李雄牛新玲唐青梁国栋
- 关键词：脑炎病毒抗体单克隆
- 新疆和田地区新发现黑热病流行疫点的调查报告
- 2007年
- 童苏祥张松李雄伊斯拉音.乌斯曼牛新玲木合塔尔.买买提
- 免疫印渍法检测包虫病人抗体及其在临床和流行病学上应用的探讨
- 1992年
- 本文报告了用酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫印渍法(Western Blot,WB)检测包虫病人血清抗体以及在流行病学调查中同时使用两种血清学方法进行抗体检测的结果,WB 法主要是以肉眼观查38kDa抗原带(抗原5)来判定结果。此项试验结果表明,以38kDa 反应区带为诊断依据的免疫印渍法在敏感性和特异性上均低于 ELISA.对一个未知地区进行包虫病的流行病学调查时,使用 ELISA 方法比 WB 法更为合适,因此应当进一步探索提高 WB 诊断价值的途径.
- 李新兰毛一丁牛新玲叶尔江孟贺巴特
- 关键词：ELISA抗体血清学
- 应用单克隆抗体免疫探针对我国多房棘球绦虫抗原分析的探索被引量：1
- 1992年
- 应用细粒棘球绦虫单克隆抗体2F1对我国三个不同地区来源的多房棘球绦虫原头节抗原组分进行了免疫印渍分析.试验结果表明在三个多房棘球绦虫样本之间存在着明显的区别。细粒棘球绦虫单克隆抗体2F1所识别的抗原表位在三个多房棘球绦虫样本中分布于分子量不同的肽链上;在分子量相同的肽链上,表位的密度也不相同;其中宁夏样本出现的抗原抗体反应带较多,这说明我国三个不同地区的多房棘球绦虫在抗原性及抗原表位的分布上存在着差别.作者认为单克隆抗体免疫探针在棘球属绦虫抗原分类研究中有很高的应用价值.
- 李新兰牛新玲依斯拉音李雄毛一丁柴君杰
- 关键词：多房棘球绦虫单克隆抗体抗原分析
