陈钊
- 作品数：6 被引量：22H指数：2
- 供职机构：清华大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人芳香基硫酸酯酶(HSulf-1)基因的原核表达及酶活初步研究
- 2011年
- 人芳香基硫酸酯酶(HSulf-1)是一类分泌型蛋白,能在中性条件下改变硫酸肝素蛋白聚糖(HSPGs)的硫酸化状态,从而影响多种信号分子与其相应受体的结合,进而影响细胞信号通路。鉴于HSulf-1具有重要的潜在应用价值,为获得大量纯化蛋白以探索其功能与应用,文章将HSulf-1功能域基因片段与pGEX-6p-1表达载体连接构建成重组质粒,在原核表达系统BL21中表达、分离纯化了HSulf-1的功能域片段,并以4-Mus为底物用荧光光度法进行了酶活性的测定。结果表明,原核表达能得到电泳纯级的HSulf-1纯化蛋白,但其具有酶活性的条件需要进一步探索。
- 马会彦陈钊李杰莫敏俐谢国良盛清
- 关键词：原核表达酶活性
- 非小细胞肺癌患者EGFR基因突变与ERCC1基因表达水平间的关联被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨EGFR基因发生突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者对铂类药物响应率较高的原因。方法:采用实时荧光定量PCR技术检测50例NSCLC患者福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)样本EGFR基因突变以及ERCC1基因表达水平。结果:12/50(24.0%)的NSCLC患者癌组织中检测出EGFR基因激活突变,且在女性、腺癌、无吸烟史患者中的突变比例较高,分别为33.3%、28.1%、39.1%;未检测到耐药突变。ERCC1表达量的中位值为42.9(范围为7.5～124.8)。EGFR基因发生突变患者的癌组织中ERCC1基因表达水平显著低于EGFR基因为野生型的患者(P<0.01),但ERCC1基因表达水平在不同类型EGFR基因突变患者间无显著性差异(P>0.05)。结论:NSCLC患者癌组织中EGFR基因突变与ERCC1基因表达水平之间的关系,可能是EGFR基因突变患者对铂类药物化疗响应率较高的原因之一。
- 王殿军梁乃新莫敏俐李隽陈钊
- 关键词：EGFR基因突变实时荧光定量PCR铂类化疗非小细胞肺癌
- 棕榈酰转移酶小分子抑制剂作用机理探究
- 蛋白质的棕榈酰化修饰影响着蛋白与膜的结合、蛋白间的相互作用以及蛋白质的稳定性,对于某些信号通路中的信号分子,这类修饰尤为重要,影响着信号分子的运输、分泌、定位,而棕榈酰转移酶(Palmitoyl Transferase,...
- 莫敏俐陈钊周海梦
- 关键词：PAT肺癌细胞系小分子抑制剂
- 文献传递
- 非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变检测及其与临床病理特征的相关性被引量：17
- 2011年
- 目的探讨中国非小细胞肺癌（NSCLC）患者表皮生长因子受体（EGFR）基因突变特点及与临床病理特征的相关性。方法采用优化寡核苷酸探针聚合酶链反应（PCR）法检测309例甲醛固定、石蜡包埋NSCLC组织中EGFR基因第18 ～21号外显子突变情况，分析EGFR突变与临床病理特征的关系。结果受检309例NSCLC样本中，EGFR基因第18、19和21号外显子总突变率为34％（105/309）。男性与女性患者的突变率分别为30.4％ （56/128）和39.2％ （49/125）。年龄≤60岁、无吸烟史、腺癌患者的突变率较高（P＜0.05），分别为40.5％ （87/215）、40.2％ （51/127）、38.8％ （78/201）。而在鳞癌和大细胞未分化癌中，EGFR基因突变检出率分别为22.2％（ 16/72）和3/14。检出的突变类型包括第18号外显子点突变（5.7％，6/105）、第19号外显子缺失突变（39.0％，41/105）和第21号外显子点突变（55.2％，58/105）。其中第18号外显子整体突变率低，但在鳞癌和腺鳞癌所占突变比例较高。结论在中国人群NSCLC中，EGFR基因突变多见于女性、年龄≤60岁、无吸烟史和腺癌患者。优化寡核苷酸探针PCR法敏感、便捷，可用于EGFR基因突变检测。
- 冯勤李向红陈钊何京生王春旭周立新薛卫成
- 关键词：受体表皮生长因子聚合酶链反应
- 非小细胞肺癌患者EGFR基因突变与ERCC1基因表达水平间的关联
- 目的:探讨EGFR基因发生突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者对铂类药物响应率较高的原因。方法:采用实时荧光定量PCR技术检测50例NSCLC患者福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)样本EGFR基因突变以及ERCC1基因表...
- 王殿军陈钊代杰许军普阎昭
- 关键词：EGFR基因突变ERCC1基因表达水平铂类化疗非小细胞肺癌
- 文献传递
- 荧光PCR-优化寡核苷酸探针法与Sanger测序法检测肺癌、结直肠癌患者KRAS基因突变的对比分析被引量：3
- 2012年
- 目的对荧光PCR-优化寡核苷酸探针法与Sanger测序法检测肺癌、结直肠癌患者KRAS基因突变阳性率、符合率进行对比分析，探讨荧光PCR-优化寡核苷酸探针法检测KRAS基因突变的临床应用特点。方法收集221例肺腺癌、131例结直肠癌标本。所有标本均经4％中性甲醛固定、石蜡包埋、组织切片后评估肿瘤细胞含量，必要时行刮取富集肿瘤细胞后提取基因组DNA，采用荧光PCR-优化寡核苷酸探针法及Sanger测序法检测标本中KRAS基因突变。统计两种方法检测突变阳性率、突变类型、与患者特征相关性及符合率等。结果221例肺癌标本中通过荧光PCR-优化寡核苷酸探针法及Sanger测序法检卅KRAS基因突变阳性率分别为6．3％（14／221）、4．5％（10／221）；131例结直肠癌标本中检出KRAS基因突变阳性率分别为41．2％（54／131）、40．5％（53／131）。不论何种方法检测KRAS基因突变阳性率均与患者性别、年龄无关（P〉0．05）。两种方法检测KRAS基因突变的阳性率差异无统计学意义（P〉0．05）。结直肠癌KRAS基因突变率显著高于肺癌（P〈0．01）。KRAS基因第12位密码子突变比例显著高于第13位密码子（P〈0．05）。两种方法检测结果总体符合率为97．4％。结论荧光PCR-优化寡核苷酸探针法检测肺癌、结直肠癌患者KRAS基因突变检出率与Sanger测序法相当，可作为Sanger测序法之外的基因突变检测的备选方法。
- 邱田凌云陈钊山灵郭蕾吕宁应建明
- 关键词：DNA突变分析
