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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇肿瘤
  • 3篇凋亡
  • 2篇生存素
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞株
  • 2篇癌细胞
  • 2篇癌细胞株
  • 1篇凋亡抑制
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  • 1篇血管形成
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  • 1篇生存素基因
  • 1篇死因
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...

机构

  • 4篇上海交通大学...

作者

  • 4篇成小姣
  • 4篇涂水平
  • 2篇江石湖
  • 2篇丁燕飞
  • 2篇乔敏敏
  • 2篇朱黎明
  • 2篇叶静

传媒

  • 2篇胃肠病学
  • 1篇医学综述
  • 1篇诊断学理论与...

年份

  • 4篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
生存素基因促进肿瘤发生和发展作用的研究进展
2013年
生存素基因(survivin)具有抗凋亡和调节细胞有丝分裂双重功能,并且特异性表达于人类胚胎发育组织及大部分人类肿瘤组织中。众多研究发现,survivin在肿瘤细胞中的表达受多种机制调节,与肿瘤的发生、发展、血管形成、转移及治疗抵抗、患者预后判断等关系密切。目前,sur-vivin与肿瘤关系的研究有了很大的进展,有望成为肿瘤治疗的新靶点之一。
成小姣涂水平
关键词:生存素基因凋亡抑制肿瘤血管形成
YM155对人胃癌细胞株MKN28的作用及其机制研究被引量:4
2013年
背景:研究发现生存素(survivin)在胃癌组织中高表达,YM155是survivin的特异性抑制剂。目的:探讨YM155对人胃癌细胞株MKN28的作用及其机制。方法:以不同浓度YM155作用于人胃癌细胞株MKN28。采用甲基噻唑基四唑(MTT)法检测细胞增殖抑制率;以原位末端标记(TUNEL法)检测细胞凋亡率;以逆转录聚合酶链反应(RTPCR)、蛋白质印迹法分别检测survivin mRNA和survivin、多聚ADP核糖聚合酶(PARP)、caspase-3蛋白表达。结果:YM155作用后,MKN28细胞增殖抑制,凋亡增加。随着YM155浓度升高,survivin mRNA和蛋白表达水平明显降低,并伴随PARP、caspase-3蛋白裂解。结论:YM155可抑制人胃癌细胞株MKN28增殖,并诱导其凋亡,此机制可能与抑制survivin表达,继而激活caspase凋亡信号通路有关。
成小姣丁燕飞朱黎明乔敏敏叶静江石湖涂水平
关键词:生存素胃肿瘤细胞增殖细胞凋亡
XAF1增强TRAIL诱导人结肠癌细胞株HCT116凋亡的实验研究被引量:2
2013年
背景:肿瘤坏死因子(TNF)相关凋亡诱导配体(TRAIL)可特异性诱导肿瘤细胞凋亡。X染色体连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)相关因子1(XAF1)是新型抑癌基因,在肿瘤细胞中呈低表达。目的:研究XAF1联合TRAIL诱导人结肠癌细胞株HCT116凋亡的作用。方法:构建重组腺病毒AdS/F35-XAF1、对照病毒Ad5/F35-Null,分别以相同感染复数(MOI)感染人结肠癌细胞株HCT116,并设立空白对照组,感染4 h后加入重组人TRAIL(rhTRAIL)。以RT-PCR法检测XAF1 mRNA表达;以蛋白质印迹法检测XAF1、PARP、caspase-3、-8、-9蛋白表达;以Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率;以MTT法检测细胞增殖抑制率。结果:Ad5/F35-XAF1组和TRAIL+Ad5/F35-XAF1组XAF1 mRNA和蛋白表达显著高于其余各组。TRAIL+Ad5/F35-XAF1组PARP、caspase-3、-8、-9蛋白可见明显凋亡裂解带,其余各组未见明显裂解带。AdS/F35-XAF1组、TRAIL组、TRAIL+Ad5/F35-Null组、TRAIL+Ad5/F35-XAF1组细胞凋亡率较空白对照组和Ad5/F35-Null组显著增加(P<0.05),以TRAIL+Ad5/F35-XAF1组增加最为显著。TRAIL+Ad5/F35-XAF1组HCT116细胞增殖抑制率显著高于TRAIL组和TRAIL+Ad5/F35-Null组(P<0.05),并呈浓度和时间依赖性。结论:XAF1可增强TRAIL诱导的HCT116细胞凋亡和抑制增殖的作用。
丁燕飞成小姣朱黎明江石湖叶静乔敏敏涂水平
关键词:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体结肠肿瘤
靶向survivin在肿瘤治疗中的研究进展
2013年
Survivin蛋白是人类凋亡抑制因子家族中的一员.具有抗凋亡及调节细胞有丝分裂的双重功能。大量研究证明.survivin与肿瘤的发生、发展间关系密切,对肿瘤的诊断及预后判断具有深远意义。在该基础上.
成小姣涂水平
关键词:靶向治疗SURVIVIN肿瘤
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