劳勤华
- 作品数：47 被引量：98H指数：6
- 供职机构：苏州大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国防科技技术预先研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学核科学技术环境科学与工程更多>>
- 晚期混合裂变产物内照射诱发体细胞HPRT基因位点突变率与剂量率关系的研究被引量：4
- 1998年
- 运用多核细胞法及胞质分裂阻断微核（CBMN）法对5组Wistar雄性大鼠外周血淋巴细胞HPRT基因位点突变频率及微核进行检测。实验组注射不同放射性比活度的晚期混合裂变产物，在达到累积剂量近似相等（约4.66cSv）时心脏穿刺取血。结果显示，在总累积剂量近似相等条件下，HPRT位点突变频率、微核细胞率、微核率均随剂量率的增加而增加，4个剂量率点间的HPRT位点突变频率、微核细胞率和微核率总体上均有显著差异（P＜0．01）。HPRT基因位点突变频率、微校率与剂量率之间的关系可分别用函数Y=a＋blnX表示。HPRT位点突变频率与微核率间存在线性相关。
- 徐永忠劳勤华赵经涌
- 关键词：HPRT基因微核剂量率效应
- 大鼠外周血淋巴细胞HPRT基因突变检测的方法学探讨被引量：6
- 1998年
- 应用L_9（3~4）三因素三水平正交实验对影响大鼠外周血淋巴细胞HPRT基因突变检测的主要因素进行选定，找出最佳搭配方案。结果，最佳搭配方案为采血后清洗两次，培养温度为38℃，PHA终浓度为80mg／L，6－TG终浓度为1×10^(-5)mol／L，Cyt－B终浓度为6mg／L，加入时间为56h，培养时间是96h。
- 徐永忠劳勤华
- 关键词：正交试验多核细胞法HPRT基因突变
- 成人外周血淋巴细胞HPRT基因突变率及其影响因素的研究被引量：6
- 2002年
- 目的 研究年龄范围在 2 1～ 5 0岁健康成年人外周血淋巴细胞HPRT基因位点突变率及其影响因素。方法 用多核细胞法检测淋巴细胞HPRT基因位点突变率 ,拟合HPRT基因位点突变率与年龄的相关函数。结果 成年人淋巴细胞HPRT基因位点突变率与年龄的相关函数为 :y =0 .75 5 5 +0 .0 44 0x ,r =0 .982 9(P <0 .0 5 )。吸烟对健康成人HPRT基因突变率有影响 (P <0 .0 5 ) ,而不同性别间无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 成年人HPRT基因位点突变率随年龄增长而增加 ,年递增率为 0 .0 44 0‰ ;吸烟对HPRT基因突变有影响 ,而性别则无影响。
- 赵经涌郑斯英崔凤梅王六一劳勤华邬洪梁
- 关键词：成年人淋巴细胞HPRT基因突变影响因素电离辐射
- 克隆法研究γ射线诱发人外周血淋巴细胞HPRT基因突变
- 2002年
- 目的 用克隆法研究γ射线诱发的人外周血淋巴细胞HPRT基因突变情况。方法 从一健康成年男子外周血中分离出淋巴细胞 ,种于 96孔板 ,进行淋巴细胞的克隆和HPRT基因突变细胞的筛选。结果 在一定剂量范围内 ,人外周血淋巴细胞克隆率与照射剂量呈负相关 ,相关模型为 y =49.810 0 - 4.46 5 5D ,r2 =0 .96 6 2 (P <0 .0 5 ) ;HPRT基因突变频率与照射剂量呈正相关 ,相关模型为y =0 .0 95 8+1.5 5 0 1D ,r2 =0 .9878(P <0 .0 5 )。结论 淋巴细胞HPRT基因对辐射敏感 ,在一定剂量范围内 ,HPRT基因突变频率与照射剂量呈正相关。
- 崔凤梅赵经涌劳勤华王六一
- 关键词：克隆法HPRT基因克隆效率基因突变频率Γ射线
- 125I-脱氧尿嘧啶核苷对肺癌细胞A549的杀伤作用
- 目的探讨125I-脱氧尿嘧啶核苷(125I-UdR)对体外培养的A549肺癌细胞的杀伤作用及其影响因素方法测定A549肺癌细胞在含有不同浓度125I-UdR(0．1-500kBq／ml)的 RPMI-1640培养液中培养...
- 李智勇刘增礼吴锦昌周俊东申咏梅劳勤华
- 关键词：肺癌细胞杀伤作用尿嘧啶核苷
- 文献传递
- 人尿过氧化脂质测定
- 1998年
- 报告应用TBA比色法建立了人尿过氧化脂质(LPO)的测定方法,并用正交设计法优选了人尿LPO的最佳测定条件。结果测得正常成人尿LPO值为4.83±1.36μmol/L(n=47),与血清LPO比较无显著差异(P>0.05),但尿LPO的测定较血清LPO测定简便。在重复取样时,建议可以前者代替后者。
- 王崇道劳勤华强亦忠范我姚泓
- 关键词：正交设计过氧化脂质
- 放射性核素内照射诱发大鼠外周血淋巴细胞HPRT基因突变
- 2004年
- 目的 用克隆法研究放射性核素内照射诱发的大鼠外周血淋巴细胞HPRT基因突变情况。方法 大鼠尾静脉注入晚期混合裂变产物 ,克隆法检测不同累积剂量和不同剂量率的内照射诱发的外周血淋巴细胞HPRT基因突变 ,并拟合剂量效应关系。结果 随着累积剂量和剂量率的增加 ,HPRT基因突变频率随之上升 ,其剂量效应关系符合线性平方模型。结论 克隆法是一种较敏感的检测辐射诱发HPRT基因突变的方法 ,HPRT基因突变可能作为辐射生物剂量计。
- 崔凤梅赵经涌劳勤华王六一杨淑琴胡明江
- 关键词：HPRT基因突变外周血淋巴细胞内照射剂量效应关系放射性核素
- ^(125)I-UdR瘤内注射治疗Lewis肺癌荷瘤小鼠效果观察
- 2013年
- 目的研究125I标记脱氧尿嘧啶核苷(125I-UdR)在Lewis肺癌荷瘤小鼠模型治疗中的药物分布、用药安全性和治疗效果。方法在Lewis肺癌荷瘤小鼠模型瘤内注射125I-UdR(3.7 MBq/10μL),通过γ-计数器测量各脏器放射性活度和SPECT显像来观察125I-UdR的药物分布;分析用药后外周血象、肝肾功能等指标及骨髓象来评价125I-UdR的安全性;观察用药后瘤体的组织细胞学变化并作生存分析。结果125I-UdR局部注射后可在瘤内持续浓聚并致肿瘤细胞坏死;其外周血象、肝肾功能和骨髓象无明显变化,接受治疗的荷瘤鼠生存期明显延长。结论荷瘤鼠瘤内注射125I-UdR治疗Lewis肺癌安全有效。
- 李智勇刘增礼吴锦昌周俊东申咏梅劳勤华
- 关键词：LEWIS肺癌小鼠
- 克隆法研究辐射诱发人外周血淋巴细胞HPRT基因突变被引量：5
- 2005年
- 本文目的是用克隆法研究γ射线诱发人外周血淋巴细胞次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸抗糖转移酶(HPRT)基因突变的量效关系。从健康成年人外周血分离淋巴细胞 ,每份分成两等份 ,其中一份加滋养细胞 ,另一份不加滋养细胞 ,种于 96孔板 ,进行淋巴细胞的克隆和突变细胞的筛选 ,比较二者结果 ;剂量效应关系实验为取一健康成年男子外周血 2 5mL分成 5等份 ,分别用 0、1、2、4和 6Gy照射 ,分离淋巴细胞 ,种于 96孔板 ,不加滋养细胞条件下观察淋巴细胞的克隆效率和HPRT基因突变频率的变化。结果表明加滋养细胞组的克隆效率高于不加滋养细胞组 (p <0 0 1 ) ,但二者HPRT基因突变频率无差别 (p >0 0 5 )。在一定剂量范围内 ,人外周血淋巴细胞克隆效率与照射剂量呈负相关 。
- 崔凤梅赵经涌劳勤华王六一洪承皎宁萍
- 关键词：HPRT基因突变人外周血淋巴细胞克隆效率血分健康成年人
- 辐射对小鼠组织中脂质过氧化物和蛋白质的影响及单宁酸与鲨烯的抗脂质过氧化作用被引量：3
- 1993年
- 采用改良的TBA比色法测定组织中的脂质过氧化物(LPO)。结果表明:(1)Th(NO_3)_4内照射后第15d时,小鼠肝、脾、肾和骨髓中的LPO含量明显升高,而组织中的蛋白质却明显降低,两者呈负相关;(2)γ线整体照射(2—4Gy)后72h,小鼠肝、脾和肾中的LPO含量随着剂量的增加而升高。辐射剂量与LPO含量之间呈现显著线性关系;(3)单宁酸与鲨烯有抗脂质过氧化作用。
- 王崇道劳勤华强亦忠沈维明
- 关键词：Γ辐射单宁酸鲨烯
