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苯丙胺类毒品滥用者毛发中毒品及其代谢物的分析与解释被引量：16: 2008年; 目的:对苯丙胺类毒品吸食者的毛发进行了内标法定量检测。方法:以2-甲基苯乙胺为内标,采用毛发碱性条件消解-动态微体积氯仿提取-提取液直接衍生化-气相色谱/质谱/选择离子检测的方法。结果:考察了不同吸毒者毛发中的毒品含量;考察了一定长度的毛发中不同区段的毒品含量变化;跟踪检测了毒品吸食者不同时间段的毒品含量变化;比较了毒品吸食者尿样和毛发中的毒品含量范围。结论:该毛发分析数据初步验证了他人有关毛发结果的解释,也为相关领域的深入研究提供了可借鉴的基础性工作。; 孟品佳何洪源朱丹王燕燕; 关键词：毒品苯丙胺类毛发分析

动态液相微萃取GC/MS-SIM方法检验毛发中的苯丙胺类毒品被引量：22: 2007年; 建立了动态液相微萃取GC/MS-SIM方法检测毛发中4种苯丙胺类毒品的方法。毛发样品首先用1 mol/L NaOH溶液消解,然后用50μL氯仿涡旋提取1min,离心后用注射器直接抽取有机相,提取液进行GC/MS-SIM方法检测。毛发样品的测出限(S/N=3)分别为苯丙胺1 ng/mg,甲基苯丙胺、3、4-(亚甲二氧基)苯丙胺、3、4(亚甲二氧基)-甲基苯丙胺500 pg/mg。在毛发中添加上述4种苯丙胺毒品的质量分数为5 ng/mg时,5次测定的RSD分别为苯丙胺8.3%,甲基苯丙胺8.2%,3、4-(亚甲二氧基)苯丙胺2.0%,3、4(亚甲二氧基)2.7%。该方法可用于毛发中低含量苯丙胺类毒品的分析。; 朱丹孟品佳路春清; 关键词：苯丙胺类毒品

苯丙胺类毒品衍生化方法的研究被引量：3: 2007年; 本文考查了衍生化试剂对苯丙胺类毒品(AM、MAM、MDA、MDMA)的衍生化效果与衍生化条件,建立了该类毒品三氟乙酰化后的GC/MS-SIM分析方法和定性定量分析条件。经MBTFA衍生化后最小检测限(S/N=3)分别为:苯丙胺0.05ng、甲基苯丙胺0.1ng、3,4-亚甲二氧基苯丙胺0.05ng、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺0.1ng。在上述4种苯丙胺类毒品标准品的浓度为0.1μg/mL时,5次测定的RSD分别为:苯丙胺4.17%、甲基苯丙胺13.45%、3,4-亚甲二氧基苯丙胺10.18%、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺12.5%。该方法快速、灵敏、准确,可用于生物检材中低含量苯丙胺类毒品的定性定量分析。; 何洪源朱丹孟品佳路春清; 关键词：苯丙胺类毒品衍生化

苯丙胺类毒品滥用者毛发中毒品的水解(提取)方法研究: 本文系统考察了毛发的多种水解(及提取),确定了毛发中苯丙胺类毒品的最佳水解方法。该水解条件提取效率高,重复性好,可用于毛发中低含量苯丙胺类毒品的分析。; 何洪源朱丹孟品佳王燕燕; 关键词：苯丙胺类毒品毛发分析

GC/MS-SIM方法检验毛发中的苯丙胺类毒品: The paper developed a method of analyzing the illicit amphetamines in hair by using GC/MS-SIM after dynamic li...; 朱丹孟品佳路春清; 关键词：苯丙胺类毒品

动态液相微萃取-微波衍生化-气相色谱/选择离子检测-质谱法测定毛发中的苯丙胺类毒品被引量：36: 2007年; 建立了一种便捷的毛发中4种苯丙胺毒品的检测方法。采用动态液相微萃取法用氯仿提取毛发消解液中的苯丙胺类毒品,然后在微波加热的条件下用N-甲基-双三氟乙酰胺(MBTFA)进行衍生化处理,将反应液直接用气相色谱/选择离子检测-质谱法(GC/S IM-M S)检测。以2-甲基苯乙胺为内标,在空白毛发中添加标准品做标准曲线得到4种苯丙胺类毒品的线性相关系数均不小于0.996。衍生化后4种毒品在毛发中的最小检测限(S/N=3)均为50pg/m g。4种苯丙胺类毒品在毛发中的添加浓度为5ng/m g时,5次测定的相对标准偏差(RSD)分别为苯丙胺6.0%,甲基苯丙胺13.9%,3,4-(亚甲二氧基)苯丙胺10.2%,3,4(亚甲二氧基)-甲基苯丙胺9.2%。应用所建立的方法对苯丙胺类毒品吸食者的毛发进行检测,检出了这4种毒品,毛发样品的最小用量为4.6m g(约20cm长)。该方法灵敏、简便、快速,可用于毛发中低含量苯丙胺类毒品的分析。; 朱丹孟品佳何洪源; 关键词：衍生化反应苯丙胺类毒品毛发

苯丙胺类毒品滥用者毛发中毒品的水解(提取)方法研究: Real hair samples from amphetamines abuser, which was spiked internal standard (IS) were digested in alkali, a...; 何洪源朱丹孟品佳王燕燕; 关键词：毛发分析苯丙胺类

生物样品中苯丙胺类毒品的小体积液相萃取及GC/MS分析被引量：10: 2008年; 考察了生物检材中4种苯丙胺类毒品,即苯丙胺(AM)、甲基苯丙胺(MAM)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的液相小体积萃取方法的影响因素;考察了常规体积液相萃取与小体积液相萃取效率,考察了小体积萃取溶剂、萃取体积、待测物浓度对萃取效率的影响;对小体积萃取机制进行了初步的探讨。结果表明,在小体积萃取中,由于有机相液膜的比例大,萃取过程以液膜的吸附作用为主。当水相中待测物浓度很低时,这一萃取方式有明显的富集效果。用这一萃取方式对唾液、毛发中的该类毒品进行了提取,并直接抽取有机相进行GC分析或衍生化后GC分析。当采用GC/MS中SIM方式检测时,唾液中的最低检测限为5×10-8g/mL。毛发中的毒品经过MBTFA三氟乙酰化后,最小检测限为5×10-11g/mg毛发。实验数据证明,此提取方法得到的各项定量参数均符合分析要求。方法简便、灵敏、经济、快速,适用于生物检材中该类毒品的分析。; 孟品佳王燕燕朱丹; 关键词：唾液 GC/MS

一种改进的SPME方法提取火场残留物中的促燃剂被引量：10: 2008年; 对当前国内外用于火场残留物中促燃剂的提取方法进行研究,包括采用活性炭片法(ACS)、固相微萃取(SPME)以及对固相微萃取技术从传统的热解吸模式到溶剂脱附模式的扩展性思考。通过提取3种促燃剂(汽油,煤油和柴油)检材的效能比较与分析,优化了实验条件,确定了SPME的提取和溶剂脱附的方法,实验研究表明,SPME-溶剂脱附法是火场促燃剂残留物分析的有效方法之一。; 何洪源朱丹张淑芳陈占合; 关键词：固相微萃取

甲基苯丙胺毒品的微波加热衍生化气相色谱分析被引量：3: 2006年; 甲基苯丙胺为含有氨基的有机化合物,由于氨基为一极性基团,易与固定相形成氢键,直接进行气相色谱分析,会导致峰形拖尾,使检测灵敏度降低。为了提高灵敏度,通常采用衍生化的方法。由于传统烘箱加热衍生化法比较费时,因此采用微波加热进行甲基苯丙胺毒品的衍生化。在考查了影响衍生化的各种因素后,建立了甲基苯丙胺的最佳衍生化条件,经衍生化后,得到甲基苯丙胺衍生化产物的线性相关系数R2=0·9984。用FID检测时最小检测限(S/N=3)由衍生化前的40ng提高到了4ng,5次测定的RSD为3·38%。该方法简便、快速,可广泛用于低含量苯丙胺类毒品的分析。; 朱丹何洪源孟品佳路春清赵欣杨瑞琴; 关键词：毒品甲基苯丙胺

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朱丹