肖华伍
- 作品数：27 被引量：104H指数：6
- 供职机构：湖南省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家高技术研究发展计划湖南省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术更多>>
- 70例含卡培他滨方案治疗复发转移性乳腺癌的临床观察
- 肖华伍欧阳取长
- 关键词：晚期转移性乳腺癌卡培他滨吉西他滨
- 含卡培他滨方案治疗复发转移性乳腺癌的临床观察被引量：6
- 2012年
- 目的观察含卡培他滨方案对蒽环类和(或)紫杉类药物治疗后复发转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法 70例蒽环类和(或)紫杉类药物治疗后复发转移性乳腺癌患者分为两组,卡培他滨联合长春瑞滨(NX组,36例),卡培他滨800～1000mg/m2,分早晚两次服用,第1～14天,长春瑞滨25mg/m2,第1天和第8天,静脉滴注,3周为1个周期。卡培他滨联合吉西他滨(GX组,34例),卡培他滨800～1000mg/m2,分早晚两次服用,第1～14天,吉西他滨1g/m2,静脉滴注,第1天和第8天,3周为1个周期。每两个周期评价疗效,均至少治疗2个周期以上。结果 NX组患者中,完全缓1例(2.8%),部分缓解20例(55.6%),疾病稳定11例(30.6%),疾病进展4例(11.1%),有效率为58.3%,中位疾病进展时间13.5个月;完全缓解1例(2.9%),部分缓解19例(55.9%),疾病稳定12例(35.3%),疾病进展2例(5.9%),有效率为58.8%,中位疾病进展时间13.8月。常见的不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合征等。结论含卡培他滨方案治疗蒽环类和(或)紫杉类药物治疗后复发转移乳腺癌疗效确切,毒性可耐受,是治疗复发转移性乳腺癌的较好方案。
- 肖华伍欧阳取长
- 关键词：晚期转移性乳腺癌卡培他滨吉西他滨
- 紫杉醇与长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌
- 2007年
- 目的比较紫杉醇（T）及长春瑞滨（N）联合顺铂（P）治疗Ⅲb／Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、毒副反应。方法对晚期非小细胞肺癌48例，分别应用TP和NP方案化疗，治疗2周期评价疗效和毒副反应。结果44例可评价疗效，两组近期有效率分别为45．0％和46．8％，无显著性差异（x^2=2．25，P=0．512）。两组间主要毒性反应为消化道反应和骨髓抑制，其Ⅲ、Ⅳ度反应发生率无统计学差异（P〈0．05），TP组过敏性休克2例，心衰2例，但对症处理后均恢复，无死亡病例。NP组无过敏性休克和心脏毒性反应。结论两方案的近期疗效和血液毒性及消化道毒性反应相近，但应用紫杉醇时应注意过敏性休克和心衰的发生，一旦发生，如及时对症处理，一般无严重后果。两方案均为目前非小细胞肺癌较好的治疗方案。
- 陈建华肖华伍欧阳周
- 关键词：非小细胞肺癌紫杉醇顺铂
- 非霍奇金淋巴瘤p73基因甲基化及去甲基化的研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨p73基因异常甲基化在非霍奇金淋巴瘤（non—Hodgkin’s lymphomas，NHL）中的分布，去甲基化p73基因的再表达。方法采用甲基化特异性PCR（Methylation specific polymerase chain reaction，MSP）方法检测22例非霍奇金淋巴瘤p73基因CpG岛甲基化状态。使用反转录PCR（Reverse transoription polymerase chain reaction，RT-PCR）方法检测CdR药物作用前后P73基因mRNA的表达情况。结果非霍奇金淋巴瘤p73基因甲基化的发生率为27.3％（6／22），高度恶性比低度恶性更易发生甲基化，其发生率分别为42．8％和0％，5-杂氮-2’．脱氧胞嘧啶（5-aza-2’-deoxycytidine，CdR）在4．0～8．0μmol/L时可诱导非霍奇金淋巴瘤细胞p73去甲基化。结论p73基因甲基化可能是非霍奇金淋巴瘤发病的原因之一，去甲基化治疗是可行的。
- 肖华伍陈建华
- 关键词：P73基因甲基化去甲基化MSPRT-PCR
- 洛铂联合卡培他滨治疗22例晚期乳腺癌的临床观察被引量：8
- 2013年
- 目的观察洛铂联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法 22例晚期乳腺癌患者均采用洛铂联合卡培他滨方案治疗,具体如下:洛铂30mg/m2静滴3h,d1;卡培他滨2500mg/m2,每日分2次口服,d1～d14。3周为1个周期。按照RECIST1.0版标准评价疗效以及WHO急性及亚急性毒性标准评价不良反应。结果全组22例患者中,无1例获CR,获PR9例,SD8例,PD5例;有效率为40.9%,疾病控制率为77.3%。中位无进展生存时间为8.9个月,中位总生存时间为14.2个月,1年生存率为72.7%。主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制和手足综合征,均以1～2级为主。结论洛铂联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌的疗效较好,不良反应轻,值得临床推广。
- 肖华伍欧阳取长
- 关键词：乳腺癌洛铂卡培他滨化学治疗
- Bcl-2、Bax在乳腺癌中的表达及其与预后的关系
- 2006年
- 目的检测浸润性乳腺癌组织中Bcl-2及Bax的表达，探讨乳腺癌的发生发展过程中凋亡调控因子的作用，进一步明确这些指标与乳腺癌的临床病理和预后的关系，并与乳腺癌常用的检测指标ER、PR进行比较分析，为乳腺癌的临床治疗和预后判断提供更好的理论依据。方法用免疫组化方法检测60例手术切除的乳腺癌组织中Bcl-2、Bax、ER及PR的表达，研究其与临床病理特征的关系以及对预后的影响。结果①乳腺癌组织中Bcl-2及Bax的阳性表达率分别为51．7％、55．0％。②Bcl-2与组织学分级呈显著负相关（x^2=9．6774，P=0．0097），与淋巴结转移呈负相关（，=4．423l，P=0．0355）。而且在转移淋巴结个数为l～3个和〉／4个之间Bcl-2的表达有差异（x^2=5．1074，P=0．0238）．③随着组织学分级的提高，Bax的阳性表达率逐渐增高，各组间差异显著（P=0．0149）；淋巴结转移组癌组织中Bax的阳性表达率明显高于无淋巴结转移组（P=0．0446）。④Bax阴性表达病人的生存期明显长于阳性表达病人（p=0.0063，P=0．0009），而Bcl-2的阳性表达病人的生存期却明显长于阴性表达病人（P=0．0049），Bcl-2／Bax〉1组病人的生存期优于Bcl-2／Bax≤1组（B=0．0488）。③Bcl-2与Bax呈负相关，Bel-2与ER、PR呈正相关，Bcl-2／Bax比值与Eli呈正相关，Bax与Eli、PR之间均不具有相关性。结论Bcl-2的高表达与分化程度较低、无淋巴结转移或转移个数少以及较长的生存期有关，与Eli、PR呈明显正相关，是预后好的因素之一。Bax的表达与组织学分级、淋巴结转移以及预后呈负相关，Bax的高表达促进了乳腺癌的发生发展。乳腺癌组织中Bcl-2基因的高表达及Bax基因的低表达使Bcl-2／Bax比值高者恶性程度低，淋巴结转移少，ER的阳性率高，生存期长，低凋亡易感性与好的生物学行为和预后有关。bcl-2与bax呈明显负相关，bcl
- 肖华伍邓虹罗永忠
- 关键词：乳腺癌BCL-2BAX临床病理特征预后
- TopoⅡα在乳腺癌组织中表达及其与蒽环类药物敏感性的关系被引量：3
- 2013年
- 目的探讨拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)在乳腺癌组织中表达及其与蒽环类药物化疗敏感性的关系。方法采用免疫组化方法对68例乳腺癌患者组织石蜡标本进行TopoⅡα表达的检测,并对其表达状态与蒽环类药物疗效的相关性进行统计学分析。结果 TopoⅡα阳性患者蒽环类化疗疗效高于阴性患者(P<0.05),蒽环类抗肿瘤药物化疗有效患者中TopoⅡα阳性率高,而含蒽环类药物化疗方案化疗疗效与TopoⅡα表达无相关性。结论 TopoⅡα可作为评估乳腺癌的生物学行为及其预后、预测蒽环类药物对于化疗的敏感程度的指标。
- 肖华伍欧阳取长
- 关键词：拓扑异构酶乳腺癌蒽环类免疫组化
- 紫杉醇联合顺铂治疗晚期鼻咽癌的临床研究
- 2006年
- 目的观察紫杉醇联合顺铂治疗远处转移的晚期鼻咽癌的疗效和毒副反应。方法经病理组织学或细胞学诊断的远处转移的晚期鼻咽癌病人40例，用紫杉醇135mg／m^2，静脉滴注，持续3h，d1给药；DDP80mg／m^2，静脉滴注，分3d用（d1、d2、d3），21d为1周期，所有病例均至少接受2个周期化疗。结果CR3例，PR24例，总有效率67．5％。主要毒副反应为骨髓抑制，恶心、呕吐，脱发，肌肉及关节疼痛等。结论紫杉醇联合顺铂方案治疗远处转移的鼻咽癌有较高的有效率，毒副反应较小，值得临床进一步研究。
- 罗永忠杨晓琳肖华伍
- 关键词：紫杉醇顺铂化疗鼻咽癌
- Angiopoietin-2和α5β1 Integrin在乳腺癌中表达及其临床病理意义被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨Angiopoietin-2和α5β1 Integrin在乳腺癌中表达及其临床病理学意义。方法:选择2005年1月至2011年12月湖南省肿瘤医院收治的180例乳腺癌病例和80例乳腺良性病变者为研究对象,应用免疫组织化学技术检测乳腺癌组织和乳腺良性病变者正常乳腺组织中Angiopoietin-2和α5β1 Integrin的表达,并分析其与患者的生存期及淋巴结转移的相关性。结果:Angiopoietin-2在乳腺癌和正常乳腺组织中的阳性表达率分别为80.56%(145/180)和11.25%(9/80),α5β1 Integrin在乳腺癌和正常乳腺组织中的阳性表达率分别为77.22%(139/180)和16.25%(13/80),乳腺癌中Angiopoietin-2和α5β1 Integrin的阳性表达率均显著高于在正常乳腺组织中的表达(P<0.05),但乳腺癌组织中Angiopoietin-2和α5β1 Integrin的表达无显著相关性(P>0.05)。有淋巴结转移及无淋巴结转移的乳腺癌中Angiopoietin-2的阳性表达率分别为97.93%(95/97)和60.03%(50/83),差异有统计学意义(P<0.05);而有淋巴结转移及无淋巴结转移的乳腺癌中α5β1 Integrin的阳性表达率分别83.5%(81/97)和69.87%(58/83),差异无统计学意义(P>0.05)。Angiopoietin-2和/或α5β1 Integrin阴性表达的乳腺癌患者生存期分别显著高于Angiopoietin-2和/或α5β1 Integrin阳性的乳腺癌患者(P<0.01),差异有统计学意义(P<0.01)。结论:Angiopoietin-2和α5β1 Integrin的表达上调可能在乳腺癌的发生发展过程中起重要作用,并可能作为预测乳腺癌患者预后的参考指标。
- 李晶欧阳取长欧阳取长邓亚平肖华伍
- 关键词：血管生成素整合素乳腺癌预后
- 来曲唑治疗绝经后晚期乳腺癌临床研究被引量：1
- 2003年
- 柴小立廖开莲罗永忠欧阳周肖华伍
- 关键词：来曲唑乳腺癌绝经后
