严玉霞
- 作品数：46 被引量：306H指数：8
- 供职机构：暨南大学医学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广州市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 茶多酚对细胞膜、DNA自由基损伤的保护作用被引量：6
- 1999年
- 采用溶血试验，小鼠肝、肾组织脂质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）测定，受照质粒构象改变等方法测定茶多酚对生物大分子物质氧自由基损伤的保护作用。结果显示茶多酚明显抑制Ｈ２Ｏ２致人红细胞（ＲＢＣ）溶血作用（Ｐ＜００１），明显抑制ＶｉｔＣ／Ｆｅ诱导的小鼠肝、肾匀浆组织过氧化作用（Ｐ＜００１），明显抑制受照质粒ＰＵＣ１８ＤＮＡ单链断裂作用（Ｐ＜００１）。结果表明，茶多酚能保护离体细胞膜。
- 蒋建伟何文珊严玉霞岑颖洲
- 关键词：茶多酚细胞膜DNA损伤脂质过氧化自由基
- 半乳糖受体介导的PCNA反义核酸提高肝癌细胞对化疗药物的敏感性被引量：4
- 2005年
- 目的 研究半乳糖(galactose ,Gal) -聚乙烯亚胺(polyethyleneimine ,PEI)介导的增殖细胞核抗原(pro liferatingcellnuclearantigen ,PCNA)反义核酸(antisenseoligdeoxynucleotides ,ASODN)分别与3种常用化疗药物5 -氟尿嘧啶(5 -fluorouracil,5 -FU) ,顺铂(cis-Diamminedichloroplatinum ,DDP) ,羟喜树碱(hydroxyicamptothecine ,HCPT)联合作用于人肝癌Bel- 74 0 2细胞,观察它们对细胞增殖的抑制作用。方法 将Gal-PEI与反义核酸形成交联复合物Gal-PEI-ASODN ,用CCK - 8细胞计数试剂盒检测单纯使用化疗药物以及联合0 0 3μmol/LASODN或0 0 3μmol/LGal-PEI-ASODN对Bel- 74 0 2细胞增殖的抑制作用,并分别计算抑制率和IC50 。结果 单纯使用5 -FU ,DDP ,HCPT作用于Bel- 74 0 2细胞4 8h ,其IC50 分别为16 15 ,1 88,0 31μg/ml;ASODN与上述药物联合使用其IC50 分别为12 5 9,1 71,0 2 7μg/ml,将Bel- 74 0 2细胞对化疗药物的敏感性分别提高到单用化疗药物的1 2 8,1 10 ,1 15倍;Gal-PEI-ASODN与上述药物联合使用其IC50 分别为0 5 1,0 90 ,0 10 μg/ml,将Bel- 74 0 2细胞对化疗药物的敏感性分别提高到单用化疗药物的31 6 7,2 0 9,3 10倍。金正均Q值法分析表明:5 -FU与Gal-PEI-ASODN联合使用。
- 黄光胜曾慧兰蒋建伟曹明溶严玉霞何文珊
- 关键词：半乳糖PCNA反义核酸化疗药物敏感性
- CD40配体-受体载体介导的CpG ODN靶向脐血B淋巴细胞的特异传递及其免疫效应(英文)
- 2009年
- 背景:CpG寡核苷酸是一种高效低毒的免疫佐剂,在许多疾病的基因治疗中具有广阔的应用价值,但存在种属和细胞特异性,细胞摄取率低,易被酶降解,成为临床应用的障碍。目的:拟验证CpG寡核苷酸通过CD40配体-受体载体系统对脐血B淋巴细胞特异靶向传递及其免疫效应的增强作用。设计、时间及地点:观察对比实验,于2004-04/2007-10在广州暨南大学附属第一医院血液科、儿科完成。材料:取健康新生儿的肝素抗凝新鲜脐血,事先征得父母知情同意并获医院伦理委员会审核批准。方法:制备CD40配体-碳二亚胺-多聚左旋赖氨酸-CpG寡核苷酸交联复合物,与脐血单个核细胞共培养。分别于24,48,72,96h应用流式细胞仪检测单个核细胞对FAM标记CpG寡核苷酸的摄取率及平均摄入强度;培养96h后用直接免疫荧光标记法标记CD19,CD20,CD22单抗,以流式细胞仪检测阳性表达率;细胞悬液加入96孔板,3组分别加入CD40配体-碳二亚胺-多聚左旋赖氨酸-CpG寡核苷酸、单纯CpG寡核苷酸及ddH2O,培养92h,以四甲基偶氮唑盐比色法测细胞增殖能力;以酶联免疫吸附法测以上3组细胞培养上清IgG水平。主要观察指标:单个核细胞对CpG寡核苷酸的摄取率及平均摄入强度,淋巴细胞亚群的表达,细胞增殖能力,培养上清IgG水平。结果:与单纯CpG寡核苷酸未交联组相比,单个核细胞对交联复合物摄取率更高(>98%),达摄取峰值时间更早。共培养后CD19+,CD22+,CD20+细胞表达升高,细胞增殖量及上清IgG水平均高于对照组(P<0.05)。结论:CD40配体-受体载体系统有助于CpG寡核苷酸特异高效的B细胞靶向投递,并增强其免疫效应。
- 曾慧兰蒋建伟郑梅珍古晨韩新爱曾耀英狄静芳严玉霞
- 关键词：CD40配体CPG寡核苷酸B淋巴细胞
- 异丙嗪对下丘脑细胞内游离钙浓度的影响被引量：5
- 1999年
- 目的：观察异丙嗪（ｐｒｏｍｅｔｈａｚｉｎｅ，ＰＭＺ）对下丘脑细胞内游离钙浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）的影响。方法：以酶法制备家兔下丘脑细胞悬液，运用钙指示剂Ｆｕｒａ－２／ＡＭ作为细胞内游离钙的荧光探针测定下丘脑细胞［Ｃａ２＋］ｉ。结果：１）ＰＭＺ（０４６ｍｍｏｌ／Ｌ）使下丘脑［Ｃａ２＋］ｉ显著升高，且在一定的剂量范围内呈量效关系。２）事先向细胞悬液中加入钙通道阻滞剂维拉帕米可明显抑制ＰＭＺ诱导的［Ｃａ２＋］ｉ升高，但不能完全阻断ＰＭＺ的这种作用。结论：上述结果提示ＰＭＺ可引起下丘脑［Ｃａ２＋］ｉ升高，钙通道开放导致细胞外钙内流是ＰＭＺ引起下丘脑［Ｃａ２＋］ｉ升高的机制之一。
- 严玉霞王华东王彦平陈小琳
- 关键词：游离钙异丙嗪钙代谢中枢神经元
- 重楼活性单体pp-22对人鼻咽癌细胞CNE-1增殖、周期和凋亡的影响
- 2018年
- 目的探讨重楼(Paris polyphylla)的醇提取物活性单体pp-22对人鼻咽癌CNE-1细胞的增殖、周期和凋亡的影响。方法采用MTT法,流式细胞术实验检测pp-22对人鼻咽癌CNE-1细胞的增殖、周期及凋亡的影响。结果重楼提取物活性单体pp-22能抑制CNE-1细胞的生长,并与时间、剂量呈正相关;流式细胞术检测显示,pp-22能导致人鼻咽癌CNE-1细胞发生G2/M期周期阻滞和凋亡。结论重楼醇提取物活性单体pp-22能够抑制CNE-1细胞增殖,引起G2/M期周期阻滞,诱导凋亡。
- 唐云云谭桂香蒋建伟林春兰严玉霞曾慧兰王新宁王希成
- 关键词：鼻咽癌凋亡
- 增殖细胞核抗原siRNA序列的设计、合成与筛选被引量：3
- 2008年
- 目的:设计并筛选能有效抑制人肝癌SMMC-7721细胞、人结肠癌Caco2细胞、人胃癌SCG-7901细胞增殖的增殖细胞核抗原(PCNA)siRNA。方法:总结以往提出的siRNA设计原则的基础上,设计4条PCNAsiRNA,体外转录合成PCNAsiRNA;并作用于3种肿瘤细胞,WST-8法检测细胞增殖活性,筛选能有效抑制肿瘤细胞增殖的siRNA序列;RT-PCR检测细胞PCNA mRNA水平;免疫细胞化学方法检测PCNA蛋白表达水平。结果:4条PCNA siRNA中,有3条序列(No.2、No.4、No.3)的siRNA能有效抑制3种肿瘤细胞的增殖;其中No.2、No.4作用效果最优,以50 nmol/L浓度作用48 h,对3种肿瘤细胞的增殖抑制率均可达到62%以上,No.2、No.4 PCNAsiRNA均能在mRNA和蛋白水平显著下调PCNA的表达。结论:PCNA siRNA能在体外有效抑制SMMC-7721细胞、Caco2细胞、SCG-7901细胞的增殖,其适宜作用浓度为50 nmol/L,适宜作用时间为48 h。
- 蒋建伟史金桃吴智慧曾慧兰严玉霞陈涛丁文婷
- 关键词：增殖细胞核抗原SIRNA结直肠肿瘤肝肿瘤胃肿瘤
- 牛磺酸与细胞膜自由基损伤的关系被引量：4
- 1998年
- 为了探讨牛磺酸与细胞膜自由基损伤的关系，选用脂质过氧化物测定法、溶血试验及谷胱甘肽测定法的指标进行测定，结果显示：牛磺酸加剧了辐射导致的小鼠肝、脑、肾组织的脂质过氧化反应（Ｐ＜００５或Ｐ＜００１）；牛磺酸加剧了辐射导致的人红细胞悬液的溶血作用（Ｐ＜００１或Ｐ＜０００１）；牛磺酸与人红细胞悬液３７℃水浴１ｈ，发现牛磺酸致使红细胞中谷胱甘肽水平显著下降（Ｐ＜０００１）。结果提示，牛磺酸不是自由基清除剂，相反，它能加剧细胞膜的自由基损伤。
- 蒋建伟严玉霞王新宁
- 关键词：牛磺酸细胞膜自由基损伤
- 蛋白激酶Cα反义核酸诱导肺癌A549细胞凋亡被引量：1
- 2009年
- 目的探讨聚乙烯亚胺(PEI)介导的人蛋白激酶Cα(PKCα)基因反义寡核苷酸(ASODN)对人肺癌A549细胞凋亡的影响。方法以PEI介导PKCαASODN转染A549细胞,设空白对照组、PEI组、PEI-ASODN组(PKCαASODN终浓度分别为1.25、1.50μmol/L),通过Hoechst33258染色和电镜检测,观察细胞凋亡的形态学改变;设空白对照组、PEI组、PEI-随机寡核苷酸(RODN)组(RODN终浓度1.50μmol/L)、PEI-ASODN组(PKCαASODN终浓度分别为1.00,1.25,1.50μmol/L),采用PI单染和AnnexinⅤ/PI双染流式细胞术,检测细胞亚二倍体峰和早期凋亡率。结果Hochest33258染色和电镜检测均可见PKCαASODN转染组细胞有核固缩、边集和裂解等凋亡形态学变化。流式细胞术示:PKCαASODN转染组细胞出现了明显的亚二倍体峰和早期凋亡细胞群,与空白对照组、PEI或PEI介导的RODN转染组相比,差异有统计学意义(P<0.05),并呈浓度依赖性效应。结论PEI介导的PKCα反义核酸能诱导A549细胞凋亡。
- 严玉霞蒋建伟黄志宏林春兰吴志慧吴风云
- 关键词：蛋白激酶CΑ反义核酸A549聚乙烯亚胺
- 牛磺酸不是·OH自由基清除剂被引量：3
- 1999年
- 牛磺酸在体内可由半胱氨酸氧化脱羧而成，是条件必需氨基酸，它在人体内含量较丰富，牛磺酸在肝胆系统、中枢神经系统、循环系统、视网膜、呼吸系统、生殖系统等均有重要生理功能［１５］。牛磺酸还有一些其他功能，例如牛磺酸通过氨基与有害因子相互作用，抵抗细胞膜离...
- 蒋建伟严玉霞
- 关键词：牛磺酸自由基清除质粒
- PKCα反义核酸对肺癌A549细胞增殖的影响
- 2009年
- 目的探讨聚乙烯亚胺(PEI)介导的人蛋白激酶Cα(PKCα)基因反义寡核苷酸(ASODN)对人肺癌A549细胞生长增殖及PKCα基因表达的影响。方法以PEI介导PKCα ASODN,随机寡核苷酸(RODN)分别转染A549细胞,采用WST法和克隆形成抑制实验分析细胞生长增殖抑制效果;RT-PCR检测PKCα mRNA的表达水平;Western blotting检测PKCα蛋白的表达水平。结果PEI介导的PKCα ASODN转染A549细胞后,细胞生长增殖和克隆形成均受到抑制(P
- 严玉霞蒋建伟黄志宏吴志慧林春兰吴风云
- 关键词：蛋白激酶CΑ反义核酸A549聚乙烯亚胺
