周宇艳
- 作品数：55 被引量：257H指数：10
- 供职机构：上海出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目质检公益性行业科研专项项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程医药卫生更多>>
- Au@SiO_2修饰电极的制备及对Cyt c的直接电化学研究被引量：2
- 2005年
- 研究Au@SiO2复合纳米材料修饰电极的制备方法及其对细胞色素c(Cytc)的电催化行为.Cytc在该修饰电极上表现出一对氧化还原峰,且在1.0×10-7～2.0×10-5mol/L浓度范围内.Cytc峰电流与浓度呈良好的线性关系,检测下限为5.0×10-8mol/L(S/N=3).还应用紫外可见光谱考察了Au@SiO2复合纳米材料的生物兼容性,结果表明,Au@SiO2材料为Cytc提供了一个“近水”的微环境,使其在该修饰电极表面不易变性,因而具有良好的生物相容性.
- 周宇艳鲜跃仲刘芳胡艺周丽绘金利通
- 关键词：CYT复合纳米材料
- 气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定不粘锅涂层中全氟辛酸被引量：2
- 2014年
- 全氟辛酸(PFOA)是一种人工合成的化学品,广泛应用于油库、机场、军事设施等场所的消防材料中,也是氟塑料、氟橡胶和有机氟织物整理剂等生产过程中不可缺少的原料[1]。PFOA是具有中等毒性的肝致癌物,可增加人类患癌的风险,由于其化学惰性及其广泛的生产及使用,已造成严重的环境累积及污染[1]。当前,一些食品接触材料中会使用含氟聚合物,较常见的如不粘锅的含氟涂层,具有独特的耐热、耐低温、自润滑及化学稳定性等特点[2]。
- 吴晓红周宇艳马明孙明星陈潜
- 关键词：全氟辛酸织物整理剂食品接触材料四极杆有机氟军事设施
- 顶空-气相色谱质谱法快速测定水性涂料及胶粘剂中游离甲醛含量被引量：20
- 2015年
- 建立了顶空-气相色谱质谱法快速测定水性涂料及胶粘剂中游离甲醛含量。样品经水溶解后置于顶空进样仪中,在80℃下加热20 min,使甲醛在气液两相间达到平衡,取顶空气体进气相色谱仪并以质谱检测器选择离子模式检测。以PLOT/Q毛细管柱实现甲醛与空气及其它干扰物的色谱分离,以保留时间及碎片离子相对丰度比定性,外标法定量。结果表明,甲醛浓度在1.0~100.0 mg/L范围内,线性方程为y=448.9777x＋16.6253,相关系数为r=0.9997;方法检出限为5mg/kg;平均回收率为91.3%~96.7%;相对标准偏差（n=6）为1.3%~2.1%。本法可用于水性涂料、胶黏剂中游离甲醛含量的快速分析。
- 马明周宇艳马腾洲
- 关键词：顶空气相色谱质谱水性涂料游离甲醛
- 顶空-气相色谱-负化学离子源质谱法测定水性环氧树脂涂料中表氯醇被引量：1
- 2015年
- 建立了测定水性环氧树脂涂料中表氯醇的顶空-气相色谱-负化学离子源质谱法(HS-GC-MS/NCI).样品经水溶解后置于顶空进样仪中,在80℃下加热40 min,使目标物在气液两相间达到平衡,取顶空气体后用GC-MS/NCI在选择离子监测下测定,以保留时间及碎片离子相对丰度比定性,外标法定量.结果表明,表氯醇溶液在0.05—5.0μg·m L-1范围内,线性方程为y=4435.561x-158.723,相关系数为r=0.999;方法检出限为0.2 mg·kg-1;平均回收率为92.8%—95.9%;相对标准偏差(n=6)为1.7%—2.3%.本法前处理简便、灵敏度高、抗干扰能力强,可用于水性环氧树脂涂料中残留表氯醇的分析.
- 马明闵红周宇艳马腾洲
- 关键词：顶空气相色谱环氧树脂涂料表氯醇
- 食品接触材料迁移试验用单侧浸泡装置
- 本实用新型提供一种食品接触材料迁移试验用单侧浸泡装置，其包括有：主体、底板和锁固装置，所述主体包括一托盘、密封所述托盘的上盖以及若干浸泡管，所述浸泡管为中空管，所述浸泡管的一端与所述托盘的底部相连通，所述浸泡管的另一端为...
- 马明刘曙周宇艳张凯
- 文献传递
- 液体顶空-气相色谱法测定食品接触苯乙烯聚合物中单体及溶剂残留被引量：13
- 2012年
- 提出了液体顶空-气相色谱法测定食品接触苯乙烯聚合物中残留单体及溶剂的方法。采用N,N-二甲基乙酰胺溶解聚合物,使其中残留单体及溶剂完全释放,并在优化的工作条件下,以基体匹配校正法绘制工作曲线,有效消除基质效应。7种分析物检出限(3S/N)在0.2～4.1mg.kg-1之间。测得方法的回收率在93.2%～103.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.1%～5.6%之间。
- 周宇艳咸洋程欲晓马明冯健
- 关键词：食品接触材料苯乙烯聚合物溶剂
- 高效液相色谱法测定啶磺草胺的含量被引量：1
- 2011年
- [方法]采用反相高效液相色谱法,使用C8 250 mm×4.6 mm（ID）不锈钢柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液（体积比65∶35）为流动相,流速为0.7 mL/min,在280 nm波长下,对啶磺草胺进行定量测定。[结果]方法的线性相关系数为0.999 9,定量检测限（LOQ）为230 mg/L,称量范围为240~4 000 mg/L,标准偏差为0.013 0,变异系数为0.177%,回收率为101.7%~102.4%。[结论]方法快速、准确,适用于啶磺草胺的定量分析。
- 顾中怡杨勇周宇艳
- 关键词：高效液相色谱法
- 气相色谱-串联质谱法测定尼龙6树脂及其成型品中己内酰胺残留量被引量：8
- 2013年
- 提出了气相色谱-串联质谱法测定尼龙6树脂及其成型品中己内酰胺残留量的方法。样品经冷冻研磨仪粉碎后用甲醇超声提取,吹氮浓缩至1.0 mL后通过DB-WAX色谱柱分离,串联质谱测定。己内酰胺的质量浓度在0.005~5.0 mg·L^(-1)范围内与其峰面积呈线性范关系;方法的检出限(3S/N)为0.002 mg·kg^(-1)。在空白样品的基体中加入3个浓度水平的己内酰胺标准溶液做回收试验,测得回收率的平均值为88.8%~101%,测定值的相对标准偏差(n=6)为3.2%~7.0%。
- 马明吴晓红周宇艳张凯
- 关键词：己内酰胺
- 微渗析-多壁碳纳米管修饰电极液相色谱电化学检测应用于药物与蛋白结合的研究被引量：8
- 2004年
- 本文研制了一种新型的羧基化多壁碳纳米管修饰电极作为色谱电化学检测器。实验结果表明,6 巯基嘌呤浓度在4.0×10-7～1.0×10-4mol/L范围内与其峰电流呈良好的线性关系,检出限为2.0×10-7mol/L(S/N=3)。此外,将该方法与微渗析取样技术相结合,实现了对6 巯基嘌呤(6 MP)与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的研究,测得6 MP与BSA的结合常数和结合位点数分别为3.97×103(mol/L)-1和1.51。
- 林丽周宇艳鲜跃仲施国跃金利通
- 关键词：药物多壁碳纳米管化学修饰电极电化学检测器6-巯基嘌呤
- 顶空—气相色谱测定水中丙烯腈方法研究
- 2012年
- 建立了水中丙烯腈的顶空气相色谱(HS-GC)测定法,对水中丙烯腈进行顶空提取后进行色谱分析,采用毛细管柱HP-INNOWAX分离,取FID检测器进行检测,以保留时间定性,外标法定量。结果表明:在0.01～10mg/L范围内,其线性方程为Y=57.19X-1.4493,相关系数为0.9999,方法检出限为0.004mg/L。对自来水和矿泉水等水样进行加标回收试验,相对标准偏差不大于4%,平均回收率不超过103%。该方法操作简便、出峰快、灵敏度高,具有良好的准确度和精密度,适用于各种水中丙烯腈的测定。
- 马明陈蕴之周宇艳
- 关键词：顶空气相色谱丙烯腈
