孙维林
- 作品数：21 被引量：107H指数：7
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 10—羟基癸烯酸对小鼠免疫功能的影响被引量：8
- 1990年
- 观察蜂王浆的提取物10—羟基癸烯酸(10—HDA)对小鼠免疫功能的影响。选用雄性小鼠,ig及ip给药。结果表明,给药组小鼠的腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数均较对照组为低。虽然10—HDA对小鼠外周血淋巴细胞计数无明显影响,但能抑制由PHA诱导的小鼠体内淋巴细胞转化。实验中还观察了10—HDA对小鼠肾上腺Vit C含量的影响。1次给药小鼠肾上腺的Vit C含变化不显著。给药7d的小鼠肾上腺VitC含量较对照组明显增加。该结果与ACTH给药后的效应一致。实验结果提示,10—HDA对小鼠免疫功能有一定的抑制作用,该抑制作用与其促进肾上腺皮质的功能有关。
- 石晶凌树森孙维林
- 关键词：免疫功能
- 丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液的安全性评价被引量：16
- 2010年
- 目的丹参酮ⅡA磺酸钠临床用于抗肿瘤、治疗心脑血管疾病以及抗菌消炎等,文中评价丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的安全性。方法以等渗氯化钠溶液为阴性对照进行体外溶血试验,兔耳缘静脉血管刺激试验,肌肉注射刺激试验和豚鼠全身过敏性试验。结果丹参酮ⅡA磺酸钠注射液(临床使用浓度1mg/m l)3 h内不引起溶血或红细胞凝集反应。丹参酮ⅡA磺酸钠注射液(4mg/kg)对兔耳缘静脉和股四头肌无刺激作用,不引起豚鼠全身过敏反应。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在本实验条件下安全性较好,可供临床注射使用。
- 曹晓梅陈小铭孙维林
- 关键词：溶血试验过敏反应
- 次水杨酸铋止泻作用的研究被引量：1
- 1998年
- 目的通过动物实验研究次水杨酸铋的止泻作用。方法采用番泻叶致泻法、肠推进炭末排出时间、在体回肠运动和对全肠水分的影响等试验观察受试物的作用。结果次水杨酸铋可以对抗由番泻叶引起的腹泻，减少肠腔内水分的含量，减少肠内容积，但不影响肠蠕动。结论次水杨酸铋具有止泻作用，可防治多种病因引起的腹泻。
- 倪立陈小铭凌树森孙维林
- 关键词：腹泻次水杨酸铋止泻药药物疗法
- 核糖核酸抗肝纤维化的作用
- 1993年
- 腹腔注射二甲基亚硝胺(DMN)诱发大鼠肝纤维化,分别用国产RNA(4mg/kg)和C_0Q_(10)(2.5mg/kg)治疗,另设正常对照和病理对照组。治疗后30、60和90天活杀,作血清酶学、氨基酸检测,胶原纤维定量及电镜检查,结果表明RNA和C_0Q_(10)治疗组AST,γ-GT均在正常范围,A/G比值与病理对照组同期比较明显降低(P<0.01),RNA组ALT,MAO和ANG明显下降(P<0.01),血清氨基酸水平升幅较小(P<0.01),光镜检查也显示RNA治疗组肝细胞变性坏死程度,以及胶原纤维定量代表的肝纤维化程度都比较轻,有显著意义。电镜检查从超微结构水平也证实了上述结果。RNA有降酶保肝和抗肝纤维化的作用。
- 凌树森李苏芹朱鹏祥孙维林张泰和周向东侯世荣黄造成
- 关键词：核糖核酸二甲基亚硝胺肝纤维化血清酶学病理学研究
- 宝贝开胃颗粒的药效学研究被引量：1
- 2006年
- 目的:研究宝贝开胃颗粒(BKG)的药效学作用。方法:通过大鼠胃液分析,M eet法测定胃蛋白酶活性,观察BKG对大鼠胃功能的影响;通过测定小鼠胃甲基橙残留量和肠碳末推进百分率,观察BKG对小鼠胃排空和肠推进运动的影响;通过利血平致脾虚模型小鼠的常压耐缺氧和抗疲劳游泳试验,观察BKG的强身健脾作用。结果:BKG能显著促进大鼠胃液分泌,增加总酸排出量,提高胃液总酸度,明显促进小肠推进运动,但不影响胃蛋白酶活性;BKG 2 g/kg以上能明显促进胃排空,延长脾虚型小鼠的常压耐缺氧和游泳时间。结论:BKG具有消滞除满,开胃健脾的作用。
- 陈小铭倪立李金恒孙维林
- 关键词：胃排空肠推进
- 粘膜康乳剂的药效试验被引量：1
- 2002年
- 目的 :研究粘膜康乳剂治疗放疗后口腔糜烂、咽痛溃疡的药效。方法 :应用动物实验评价粘膜康乳剂的抗炎镇痛作用及对毛细血管通透性 ,非特异性免疫作用和邻苯三酚自氧化速率的影响。结果 :粘膜康乳剂有明显的抗炎镇痛作用 ,能显著降低组胺所致毛细血管通透性 ,抑制PY自氧化速率 ,保护细胞膜免遭自由基损伤 ,对单核细胞吞噬功能有明显的增强、激活作用。结论 :粘膜康乳剂对临床放疗引起的口腔糜烂 ,咽痛溃疡有良好的治疗作用。
- 陈小铭倪立孙维林谈恒山
- 关键词：抗炎镇痛
- 氢溴酸高乌甲素透皮吸收的研究被引量：13
- 1993年
- ３Ｈ定位标记的氢溴酸高乌甲素制成控释贴片，经离体大鼠、小鼠、家兔及人体皮肤的透皮释放和大鼠、小鼠、家兔的在体透皮吸收试验，以及与小鼠、大鼠单剂量口服（ｉｇ）＾３Ｈ－ＬＡ的动力学比较，实验表明：离体皮肤透皮释放的ｃ－ｔ曲线呈良好的线性关系，在体动物贴片和口服给药相比，能在短时间内达到较高的血药浓度，并维持这一稳态浓度，并维持这一稳态浓度假７２ｈ以上，达到长效之效果。
- 凌树森倪立陈小铭孙维林闫德峰史志学徐金星戴建平
- 关键词：氢溴酸高乌甲素透皮吸收贴片
- 八仙胶囊生精壮阳作用的实验研究被引量：7
- 2003年
- 目的 :考察八仙胶囊的生精壮阳作用及可能机制。 方法 :实验动物 (大鼠或小鼠 )随机分为 5组 :空白对照组、八仙胶囊组 (2 .5、7.5、2 2 .5g/kg)和阳性对照组 ,连续灌胃给药 14d后 ,用放免法测定低龄大鼠血清睾酮、皮质醇含量 ;称重大鼠睾丸、附睾、精囊腺 前列腺和包皮腺重量 ,计算其脏器系数 ;观察小鼠睾丸间质细胞和精子数目的变化 ;测定给药后电刺激雄性去势大鼠阴茎勃起的时间及正常大鼠性交的次数和频率。 结果 :八仙胶囊能显著提高低龄大鼠血清睾酮和皮质醇的含量 ,增加睾丸、附睾、精囊腺 前列腺及包皮腺的脏器系数 ,显著增加低龄小鼠精子数和睾丸间质细胞数量 ,抑制去势大鼠阴茎勃起潜伏期的延长 ,提高大鼠交配能力。 结论 :八仙胶囊具有生精壮阳作用 ,该作用可能与药物促进下丘脑 垂体 性腺和肾上腺皮质系统功能有关。
- 陈小铭倪立李金恒孙维林
- 关键词：生精作用壮阳作用动物实验
- 雷公藤甲素的动力学研究被引量：12
- 1991年
- 经小鼠、大鼠ig和iv高、中、低三种剂量的动力学研究结果表明:ig后的药一时曲线为开放二室模型;iv为开放三室模型。小鼠的胃肠吸收较大鼠快,T peak分别为0.687、1.037h,体内消除较缓慢,在高剂量下可见AUC增大、C1减少及t1/2β延长,提示临床上在高剂量应用时可能出现的非线性动力学性质。
- 凌树森张敏石晶孙维林
- 关键词：雷公藤甲素药物动力学
- 噻氯匹啶的抗血小板作用
- 1995年
- 噻氯匹啶为抗血小板聚集药物，能抑制多种诱导剂所致的血小板聚集。大鼠灌服给药25～200mg／kg后，能明显降低外源性ADP、凝血酶、花生四烯酸诱导的血小板聚集，且呈一定的量效关系，等剂量（100mg／kg）的噻氯匹啶与经典药物阿斯匹林相比，二者抑制血小板聚集的作用相似；能明显抑制动脉血栓的形成，形成的血栓干重和湿重均低于等渗盐水对照组，且随剂量的增加而抑制作用增强。大鼠灌服噻氯匹啶后，能明显延长出血时间，并随剂量的增加而延长，但不影响血管壁PGI2活性。
- 倪立陈小铭凌树森孙维林
- 关键词：噻氯匹啶出血时间前列环素
