朱安友
- 作品数：35 被引量：217H指数：9
- 供职机构：蚌埠医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 脐血来源的γδT细胞极化条件下产生Th1／Th2型细胞因子的特点
- 已往研究表明,γδT细胞与αβT细胞相似,也可根据产生细胞因子不同分为Th1样和Th2样细胞亚群。其他研究者和我们最近研究均发现成年人外周血中γδT细胞主要是以产生γ-干扰素(IFN-γ)为主的Th1样γδT细胞,但也有...
- 宋传旺朱安友王才智李柏青
- 关键词：细胞极化细胞因子TH1TH2
- 蛋白激酶Cθ信号途径在结核分枝杆菌抗原激活人γδT细胞增殖和分化中的作用被引量：1
- 2008年
- 目的研究蛋白激酶Cθ（protein kinase Cθ，PKCθ）信号途径在结核分枝杆菌抗原（Mycobacterium tubemulosis antigen，Mtb—Ag）激活人γδT细胞增殖和分化中的作用。方法健康人外周血单个核细胞（PBMC）用Mtb—Ag和IL-2优势刺激和扩增γδT细胞，或预先用5．0umol／L Rottlerin（楸毒素）预处理，培养不同时间后，用流式细胞术（FCM）检测γδT细胞表面活化分子和细胞因子表达；同时采用活体染料羧基荧光素乙酰乙酸（CFSE）标记细胞，流式细胞术分析Mtb—Ag刺激γδT细胞后的增殖和各子代细胞百分率。结果PBMC经Mtb—Ag刺激后3d，γδT细胞CD69和CD25表达分别为46．2％和45．6％，而Rottlerin预处理显著地抑制了CD69和CD25表达（P〈0．01）；PBMC经Mtb—Ag激活培养5、10和15d，培养扩增细胞中的γδT细胞比例分别为9．6％、54．6％和82．4％，其中第5天已有少部分1趼细胞发生增殖，第10天和第15天时几乎全部γδT细胞分裂都在6代以上，用Rotderin预处理，显著抑制了γδT细胞增殖反应，但在培养第10天后仍有少部分γδT细胞发生增殖反应；同时在培养第7天、14天和21天，用PMA（佛波酯）＋Ionomyein（离子霉素）再刺激后，产生IFN-γ的γδT细胞均在80％左右；培养21d时，有2．6％的γδT细胞表达IL-4。在Rottlerin预处理组产生TH1型细胞因子IFN-γ的γδT细胞均显著减少（P〈0．05），而γδT细胞表达TH2型细胞因子IL-4则几乎完全抑制（P〈0．01）。结论PKCθ信号途径在Mtb—Ag刺激γδT细胞的增殖和分化中均起重要作用。
- 朱安友陈礼文王凤超李兴武葛鑫唐洁李柏青
- 关键词：ΓΔT细胞蛋白激酶CΘ结核分枝杆菌抗原
- 如何做好检验科实习生带教工作被引量：17
- 2013年
- 检验医学专业学生的实习是学校教学的延伸,是教学中理论联系实践的重要阶段。通过实习可实现基础理论知识和临床实际的密切结合,使学生熟练掌握检验操作技能,培养其分析问题、解决问题及独立工作能力。随着检验医学的不断发展,检验科工作方式和内容发生了巨大变化。因此,如何更新观念,不断思考和改进带教方式,做好新时期下的检验医学实习生带教工作,是检验工作者必须认真思考的问题[1]。本院作为教学医院,实习生带教工作已成为日常工作中的重要任务。现将笔者近年来实习带教工作经验总结如下。
- 朱安友王凤超胡建国
- 关键词：检验科实习生带教
- 化学发光微粒子免疫分析法在梅毒血清学检测中的应用被引量：9
- 2018年
- 目的:探讨化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)在梅毒螺旋体抗体血清学检测中的应用价值。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法对临床标本作梅毒螺旋体特异性抗体筛查,对筛选出的86例阳性标本进一步采用CMIA和梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)检测,分析比较检测结果,并将CMIA测定值与甲苯胺红不加血清热试验(TRUST)检测结果进行比较。结果:86例ELISA试验阳性标本中,经TPPA确证试验,阳性84例,阴性2例,ELISA试验符合率为97.67%;而CMIA和TPPA检测符合率为100%。TRUST假阴性率较高,且随着CMIA的检测值增高,TRUST阳性率明显增加(P<0.01)。结论:ELISA法筛查梅毒存在一定的假阳性,CMIA可以作为梅毒螺旋体特异性抗体筛查阳性标本的确证试验,TRUST可用于疗效观察。
- 张伦军丁晓琳朱安友
- 关键词：梅毒化学发光微粒子免疫分析法
- 97例脑梗塞九项凝血纤溶指标变化的探讨被引量：2
- 2005年
- 目的探讨脑梗塞九项凝血纤溶指标变化,为临床诊断和溶栓治疗提供依据。方法对97例脑梗塞病人的血标本,用ACL—9000全自动血凝分析仪测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(Fib)。ELISA定量分析血管性血友病因子(vWF)、P-选择素(GMP-140)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)、D-二聚体(D-dimer)和凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)。结果除PT、GMP-140与正常对照组无差异外(P>0.05),其余七项指标与正常对照组相比具有显著性差异(P<0.01)。结论对脑梗塞病人应常规进行APTT、Fib、TT、vWF、FDP、D-dimer、TAT检测,可作为脑梗塞的辅助诊断和溶栓疗效的判断依据。
- 田万林宫继勇朱安友
- 关键词：凝血纤溶脑梗塞纤维蛋白(原)降解产物凝血酶-抗凝血酶复合物全自动血凝分析仪GMP-140
- 血浆胆碱酯酶、凝血酶原活动度及清蛋白在病毒性肝炎中的临床应用被引量：5
- 2006年
- 目的研究血浆胆碱酯酶（CHE）、清蛋白（ALB）及凝血酶原活动度（PTA）与病毒性肝炎临床分型、病情及预后之间的关系.方法采用速率法检测162例不同临床分型病毒性肝炎患者及40例健康对照组CHE,同时分别采用终点法和比浊法测定ALB及PTA.结果急性病毒性肝炎、慢性病毒性肝炎、肝炎后肝硬化及重型肝炎组血浆CHE、ALB、PTA水平依次降低,显著低于健康对照组（P＜0.001）.随肝脏炎症和纤维化程度的加重,各项指标均逐渐下降,差异有显著性（P＜0.001）.各组CHE活力较PTA、ALB下降的百分率更高,差异有显著性（P＜0.001）.CHE、ALB及PTA彼此间相关系数为0.695～0.811（P＜0.001）,呈正相关.结论血浆CHE活力较ALB、PTA能更好地反映肝脏的合成功能和储备能力.监测CHE、ALB和PTA,对临床病情的判断及估计预后有着重要意义.
- 杨萍钱明珍朱安友张凡
- 关键词：胆碱酯酶清蛋白凝血酶原活动度
- 肾功能损伤及血液透析患者血清胃蛋白酶原浓度的变化被引量：7
- 2014年
- 目的探讨肾功能损伤及维持性血液透析(简称血透)治疗患者血清胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、PGⅡ浓度及PGⅠ/PGⅡ比值的变化,分析PGⅠ、PGⅡ浓度及PGⅠ/PGⅡ比值在肾功能损伤及血透治疗患者中作为胃疾病筛查指标的应用价值。方法根据肌酐清除率(Ccr)将94例未行血透治疗的肾功能损伤患者分为Ccr≤30 mL/min组、30 mL/min0.05)。结论肾功能降低的患者血清PGⅠ浓度及PGⅠ/PGⅡ比值均明显增高,降低了这些指标作为胃疾病筛查指标的诊断价值。
- 朱安友王凤超陈卫东胡建国
- 关键词：肾功能损伤血液透析
- 全自动酶免分析仪加样中拖带阳性的解决方法探讨被引量：8
- 2010年
- 目的：探讨全自动酶免分析仪加样中拖带阳性的解决办法。方法：收集常规筛查中的人体免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus,HIV）抗体、梅毒螺旋体（treponema pallidum,TP）抗体、丙型肝炎病毒（hepatitis C virus,HCV）抗体和乙肝表面抗原（hepatitis B surface antigen,HBsAg）强阳性标本各1份;分别在使用去离子水和0.1% Tween-20弱碱性溶液作为系统冲洗液的情况下,用RMP200型全自动酶免分析仪做阳性拖带模拟试验;观察0.1% Tween-20弱碱性溶液作为系统冲洗液在消除加样针拖带阳性中的作用,以及其对酶免试验的影响。结果：在拖带模拟试验中,以去离子水作为系统冲洗液时,HIV抗体、TP抗体、HCV抗体和HBsAg强阳性标本都出现了阳性拖带现象,其中HIV抗体拖带阳性最为显著,有6孔被拖带阳性,HBsAg只出现1孔拖带阳性;而以0.1% Tween-20弱碱性溶液作为系统冲洗液时,HIV抗体、TP抗体、HCV抗体和HBsAg均无阳性拖带孔出现;并且在使用2种不同系统冲洗液情况下,相同检测项目之间的质控品和对照品的实验结果差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：0.1% Tween-20弱碱性溶液作为系统冲洗液能够避免全自动酶免分析仪加样中拖带阳性现象的发生,并且对酶免试验结果没有显著影响。
- 朱安友王凤超杨萍葛鑫郭晖刘雅
- 关键词：免疫酶技术加样针
- AFP、CEA在2种不同化学发光分析系统间的对比分析和偏倚评估被引量：7
- 2008年
- 目的探讨AFP、CEA在我院两化学发光分析系统之间检测结果是否具有可比性,并进行偏倚评估。方法依据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A文件方案,每天选取临床样本6～9份,分别在雅培I2000SR和强生VitrousECI两分析系统进行测定,共测定6d43个样本,以雅培I2000SR分析系统为比较方法,强生VitrousECI分析系统作为实验方法,对检测结果进行对比分析和偏倚评估。结果AFP、CEA在两分析系统间的检测结果线性回归方程良好,相关性较好(r2均大于0.999),但当AFP浓度在小于30ng/ml,CEA浓度在小于15ng/ml时,预期偏倚和相对偏倚均在允许偏倚之外,两分析系统间的结果不能被接受。其它预期偏倚均在允许偏倚内,结果可被接受。结论在做好室内质量控制和室间质量评价的基础上,必须对不同检验系统、分析方法进行比对与偏倚评估,并根据情况进行校准,才能保证真正意义上的检验结果的一致性。
- 王凤超朱安友葛鑫孙维莉周翔
- 关键词：化学发光偏倚AFPCEA
- 大鼠Olig2基因慢病毒表达载体的构建及其转染后对少突胶质前体细胞分化的影响
- 2012年
- 目的构建大鼠少突胶质细胞转录因子2(Olig2)的慢病毒表达载体,并转染少突胶质前体细胞(OPCs),观察Olig2过表达对OPCs向少突胶质细胞(OLs)分化的影响。方法设计合成PCR引物,从大鼠pEGFP-N3-Olig2表达质粒中扩增并克隆大鼠Olig2-EGFP片段,将其插入到pLenti6.3慢病毒表达载体中,形成pLenti6.3-Olig2-EGFP慢病毒表达载体。将其与包装质粒混合后共转染293T细胞,包装产生慢病毒后感染培养的OPCs,观察Olig2在感染细胞中的表达并鉴定其表达对OPCs向OLs分化的影响。结果成功将大鼠Olig2-EGFP片段克隆入pLenti6.3慢病毒表达载体,构建的pLenti6.3-Olig2-EGFP慢病毒表达载体能够高效表达。与空质粒转染的OPCs相比,重组质粒转染的OPCs体外诱导分化后产生更多的OLs(n=5,P<0.01)。结论成功建立大鼠pLenti6.3-Olig2-EGFP慢病毒表达系统,慢病毒介导的Olig2过表达促进大鼠OPCs向OLs分化。
- 王凤超葛鑫张伦军郭晖朱安友吕合作胡建国
- 关键词：少突胶质前体细胞少突胶质细胞慢病毒表达载体转染
