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潘敬新

作品数:86 被引量:230H指数:8
供职机构:福建医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省卫生厅青年科研基金福建省科技厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 69篇期刊文章
  • 14篇会议论文

领域

  • 80篇医药卫生
  • 3篇文化科学

主题

  • 32篇细胞
  • 23篇白血
  • 23篇白血病
  • 16篇基因
  • 14篇淋巴
  • 11篇免疫
  • 10篇淋巴瘤
  • 9篇突变
  • 8篇肿瘤
  • 7篇基因诊断
  • 7篇骨髓
  • 6篇增殖
  • 6篇综合征
  • 6篇抗白血病
  • 6篇NK细胞
  • 5篇药物疗法
  • 5篇中毒
  • 5篇胎儿
  • 5篇细胞株
  • 5篇疗法

机构

  • 70篇福建医科大学
  • 17篇中山大学
  • 12篇福建医学院
  • 4篇四川大学
  • 2篇广东省妇幼保...
  • 2篇厦门大学
  • 2篇泉州市第一医...
  • 1篇苏州医学院
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇北京大学肿瘤...
  • 1篇湖北医药学院
  • 1篇三峡大学人民...

作者

  • 83篇潘敬新
  • 27篇郭熙哲
  • 18篇郭健欣
  • 16篇郭奕斌
  • 14篇吴顺荣
  • 14篇吴传宗
  • 11篇张少安
  • 9篇张学亚
  • 9篇陈志哲
  • 8篇吴诗馨
  • 6篇潘宏达
  • 5篇蔡俊峰
  • 5篇黄月琴
  • 5篇朱元贵
  • 5篇杜传书
  • 5篇孟亚仙
  • 5篇林天送
  • 4篇李荣
  • 4篇王耀国
  • 4篇郭春苗

传媒

  • 12篇中国实验血液...
  • 4篇中华内科杂志
  • 4篇福建医药杂志
  • 4篇2005年华...
  • 3篇医学综述
  • 3篇中华血液学杂...
  • 3篇福建医学院学...
  • 3篇中国误诊学杂...
  • 2篇免疫学杂志
  • 2篇中国高等医学...
  • 2篇中华临床医师...
  • 2篇分子诊断与治...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇中国临床医学
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇福建医科大学...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇实用肿瘤学杂...
  • 1篇临床误诊误治
  • 1篇科学通报

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 6篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2013
  • 5篇2012
  • 3篇2011
  • 6篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 6篇2006
  • 8篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1999
86 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
T细胞淋巴瘤与自身免疫性疾病相关性的研究进展被引量:3
2016年
淋巴瘤为血液系统常见的恶性肿瘤之一,按照细胞起源分为自然杀伤/T细胞淋巴瘤(NK/TCL)、B细胞淋巴瘤(BCL),以及霍奇金淋巴瘤。BCL与自身免疫性疾病(AD)的关系密切,而关于T细胞淋巴瘤(TCL)与AD的相关性研究则较少。为了进一步阐述TCL与AD的相关性,笔者拟就TCL与AD的流行病学、疾病发生机制、治疗原则等方面进行综述。
郑静王冬梅潘敬新
关键词:免疫系统疾病药物疗法
2-甲氧基雌二醇对CEM细胞增殖的影响及其机制研究被引量:3
2011年
目的研究2-甲氧基雌二醇(2-ME2)对人白血病细胞系CEM细胞的作用及其分子机制。方法采用MTT法检测不同浓度2-ME2处理CEM细胞48 h后细胞的增殖活性;2μmol.L-1 2-ME2处理CEM细胞0、24、48和72 h,采用RT-PCR法检测VEGF和hTERT mRNA的表达情况,Westernblot法检测Akt和p-Akt蛋白表达变化。结果不同浓度2-ME2能够有效抑制CEM细胞增殖,并呈量效关系,2μmol.L-1 2-ME2处理CEM细胞24、48和72 h可降低CEM细胞中的VEGF和hTERT mRNA表达,并降低Akt蛋白磷酸化水平,而总Akt蛋白表达无变化。结论 2-ME2能够有效抑制CEM细胞增殖,其可能作用机制与下调hTERT和部分通过下调VEGF mRNA表达,阻断PI3K/Akt信号通路转导有关。
张学亚潘敬新郭熙哲战榕
关键词:2-甲氧基雌二醇CEM细胞AKTHTERTVEGF
组织细胞性坏死性淋巴结炎的诊断与治疗被引量:4
2001年
许天文王英俊吴春霖潘敬新
关键词:组织细胞性坏死性淋巴结炎
20多种遗传性骨病表现型和基因型的相关性研究及高危胚胎的产前或植入前基因诊断
目的:对近些年接诊的、来自国内20多个省份以及港澳地区的疑似Hurler综合征(MPS IH)、Hunter综合征(MPSⅡ)、SanfilippoⅢB综合征(MPSⅢB)、Morquio A综合征(MPS IVA)、M...
郭奕斌潘敬新郭东炜李荣艾阳唐佳吴晓昀赵燕蒋玮莹杜敏联方群沈晓婷王淑静郭源平尹爱华钟燕芳方子水
关键词:HUNTER综合征软骨发育不全假性软骨发育不全FGFR3基因DHPLC
一氧化氮与肿瘤的多重关系被引量:6
2009年
一氧化氮(NO)是一种半衰期短的多效分子,参与机体内的多种生理和病理反应。它作为重要的生物介质在肿瘤发生、发展和死亡中的作用已成为肿瘤研究及治疗的热点。持续低浓度的NO具有促进肿瘤生长、转移作用,而高浓度NO却有抗肿瘤及显著影响肿瘤免疫治疗作用。本文就NO与肿瘤多重关系的新近文献进行综述。
曾毅力潘敬新
关键词:一氧化氮肿瘤肿瘤免疫治疗
致死性侏儒症p.R248C突变热点的快速检测和三例TD-Ⅰ型高危胎儿的快速产前诊断被引量:3
2017年
目的针对致死性侏儒症I型(thanatophoric dysplasia typeⅠ,TD-Ⅰ)FGFR3基因的突变热点"p.R248C",建立快速特异的酶切鉴定法(restriction endonuelease testing,RE)和扩增受阻突变系统(amplification refractory mutation system,ARMS)/RE法,并应用于后续3例疑似TD-I高危胎儿的快速产前诊断,以及时防止患胎出生,同时为今后的胚胎植入前遗传学诊断(preimplantation genetic diagnosis,PGD)打下良好基础。方法首先,针对突变热点p.R248C突变前后的序列特点,选择合适的内切酶"Afe I",建立酶切鉴定法。其次,设计双错配碱基特异引物结合Apa LI酶切,建立ARMS/RE双重特异鉴定法。对阴性和阳性结果均再用普通引物扩、测的结果进行验证。结果用Afe I酶切FGFR3基因exons(6-7)普通引物的PCR产物(535 bp),正常对照及非p.R248C突变的TD病例均能被切成255 bp和280 bp 2个片段,而胎1~胎3均切出255 bp、280 bp和535 bp 3个片段。用特异引物E7(p.R248C)扩增,正常对照和非p.R248C突变的TD病例均扩增阴性,无法进一步做酶切鉴定;而p.R248C突变均扩增阳性,当再用Apa LI酶切PCR产物(365 bp)时,胎1~胎3均切出22 bp和343 bp 2个片段。通过引物扩、测结果显示:胎1~胎3均是p.R248C杂合突变。结论该法快速特异、准确可靠,可用于p.R248C突变热点的快速检测及含该突变高危胎儿的快速产前诊断。该法还可用于含p.R248C突变TD-I型家系的PGD。胎1~胎3都是TD-I患胎,建议尽早终止妊娠。
姜煜潘敬新郭东炜艾阳李荣蒋玮莹方群郭奕斌
关键词:FGFR3基因
MxEA方案治疗难治性急性白血病被引量:3
2004年
目的 :探索难治性急性白血病的治疗。方法 :应用米托蒽醌 (Mx) ,10mg·d-1,1d~ 3d ;足叶乙甙 (VP16 ) 10 0mg·d-1,1d~ 5d ;阿糖胞苷 (Ara -c) 2 0 0mg·d-1,1d~ 7d ;7d为一疗程。结果 :2 5例难治性急性白血病 14例CR ,占 5 6 % ,5例PR ,占 2 0 % ,总有效率 76 %。结论 :应用MxEA治疗难治性急性白血病取得较好疗效 ,主要不良反应为骨髓抑制。
郭熙哲潘敬新张少安
关键词:急性白血病米托蒽醌足叶乙甙阿糖胞苷
大剂量甲基强的松龙联合较小剂量丙种球蛋白治疗重症ITP疗效观察被引量:6
2005年
郭熙哲潘敬新唐文清
关键词:ITP小剂量丙种球蛋白重症特发性血小板减少性紫癜疗效观察
骨髓转移癌的临床及实验室特点被引量:2
2005年
郭熙哲潘敬新范春梅吴宝花
伴变异性Ph染色体阳性白血病临床特点及预后分析被引量:2
2018年
目的:研究变异性Ph+白血病患者的临床特点及其预后。方法:对4例有完整资料可供分析的变异性Ph+成人白血病患者进行形态学、细胞遗传学、免疫学和分子生物学检查,并对其治疗预后进行观察。结果:在总数4例患者中,3例为慢性髓系白血病患者(其中1例处于慢性期,2例处于加速期),1例为成人急性B淋巴细胞白血病患者。患者细胞遗传学检查表明:4例中2例CML为t(9;22;14)异常,1例t(5;9;22)异常,而BCR/ABL融合基因3例均为e14a2型;1例成人B-ALL t(9;22;17)异常,其BCR/ABL融合基因为e13a3型。4例全部接受含甲磺酸伊马替尼方案治疗。结果表明,1例e13a3型BCR/ABL融合基因阳性成人B-ALL分子生物学持续缓解4个月后复发,并于第10个月死亡;而3例CML患者目前仍处于分子生物学缓解阶段,无病生存期分别达10、19、37个月。结论:变异性Ph染色体阳性白血病患者对第一代酪氨酸激酶抑制剂治疗反应良好,但BCR/ABL融合基因为e13a3型患者的预后有待于进一步研究证实。
张学亚吴诗馨郭熙哲郭雅斐潘敬新
关键词:白血病BCR/ABL融合基因
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