王沂轩
- 作品数：39 被引量：53H指数：5
- 供职机构：山东大学化学与化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东大学青年科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程更多>>
- 类氦离子Schrdinger方程直接求解的精确势谐方法
- 1997年
- 给出了一种直接求解三体原子Schrdinger方程的完整势谐展开方法,包括联立的超球径耦合微分方程和广义本征能方程;将其应用于类氦离子,得到了非常精确的基态和低躺激发态的本征能.
- 王沂轩邓从豪
- 关键词：薛定锷方程类氦离子
- 亚烷基卡宾与甲醛环加成反应机理的理论研究被引量：7
- 2002年
- 用二阶微扰理论研究了单重态亚烷基卡宾与甲醛发生的三种环加成反应的机理 ,采用MP2 / 6 31G 方法计算了势能面上各驻点的构型参数、振动频率和能量 .根据能量数据可以预言环加成反应 (1)的a途径将是单重态亚烷基卡宾与甲醛环加成反应的主要反应通道 ,该反应由两步组成 :(Ⅰ )亚烷基卡宾与甲醛生成了一富能中间体(INT1a) ,是一无势垒的放热反应 ,(Ⅱ )中间体异构化为产物亚烷基环氧乙烷 ,其势垒为 2 4 1kJ·mol-1(MP2 / 6 31G ) .
- 卢秀慧翟利民王沂轩刘成卜
- 关键词：甲醛反应机理环加成反应二阶微扰理论势能面
- 包括电子间相关势谐函数的CFPHGLF方法
- 1996年
- 包括电子间相关势谐函数的ＣＦＰＨＧＬＦ方法王沂轩，邓从豪（山东大学化学院，济南，２５０１００）关键词超球坐标，势谐函数，快速收敛前文［１，２］吸收相关函数（ＣＦ）的思想，与势谐函数－广义Ｌａｇｕｅｒｒｅ函数（ＧＬＦ）方法（ＰＨＧＬＦ）［３，４］相结合...
- 王沂轩邓从豪
- 关键词：超球坐标
- 超球坐标下相关函数对锂原子基态本征能收敛行为的影响被引量：1
- 1996年
- 在超球坐标下，由３个对称相关函数ｅｘｐ［－α（ｒ１＋ｒ２＋ｒ３）］（α分别为，２．７６和核电荷数ｚ），利用相关函数－超球谐－广义Ｌａｇｕｅｒｒｅ函数方法（ＣＦＨＨＧＬＦ）直接求解Ｌｉ原子的Ｓｃｈｒｄｉｎｇｅｒ方程，计算基态本征能。从数值来看，α＝ｚ结果最好，其次是α＝２．７６，变参数α较差；而从径向的收敛速度来看，变参数α收敛最快，α＝２．７６收敛较慢，α＝ｚ时本征能只有当对称基超过１００时才呈现收敛趋势。结果表明，在超球谐展开方案下只有α＝ｚ的相关函数才能得到高精度的本征能量。
- 王沂轩邓从豪
- 关键词：相关函数锂原子基态
- 二氯卡宾与甲醛环加成反应的理论研究被引量：12
- 1998年
- 用从头算方法研究了单重态二氯卡宾与甲醛的环加成反应，找到了反应的中间配合物和过渡态，讨论了反应机理，发现该反应分两步进行，第一步生成中间配合物，第二步是中间配合物异构化为产物──二氯环氧丙烷．在从头算的基础上，用统计效力学方法和过渡态理论计算了该反应的热力学函数和动力学性质，并作了讨论．
- 卢秀慧王沂轩邓从豪
- 关键词：环加成二氯卡宾甲醛
- 锗烯与乙烯环加成反应的理论研究被引量：11
- 1999年
- 用RHF/6-31G^(?)解析梯度方法研究了单重态锗烯与乙烯环加成反应的机理,用二级微扰方法对各构型的能量进行了相关能校正,并用统计热力学方法和过渡态理论计算了该反应在不同温度下的热力学函数的变化和动力学性质.结果表明,此反应历程由两步组成:1)锗烯与乙烯生成了一中间配合物,是-无势垒的放热反应,2)中间配合物异构化为产物锗杂环丙烷,此步势垒经零点能校正后为26.9kJ·mol^(-1)(MP2/6-31G^(?)//6-31G^(?));从热力学和动力学的综合角度考虑,该反应在200～300K温度下进行为宜,如此,反应既有较大的自发趋势和平衡常数,又具有较快的反应速率.
- 卢秀慧王沂轩刘成卜
- 关键词：锗烯环加成反应乙烯
- 超球坐标下锂原子Schrodinger方程的直接求解
- 王沂轩
- 硅烯与乙烯环加成反应的理论研究被引量：4
- 1998年
- 用从头计算方法研究了单重态硅烯与乙烯的环加成反应，得到了此反应可行的反应机理．并用统计热力学方法和过渡态理论计算了该反应的热力学函数和动力学性质．
- 卢秀慧王沂轩邓从豪
- 关键词：硅烯环加成反应从头算乙烯
- HPLiF的构型及异构化反应的从头计算研究
- 1996年
- 利用ＲＨＦ∥３－２１Ｇ从头算解析梯度方法，优化了ＨＰＬｉＦ的平衡构型和相应的异构化反应过渡态构型，结果表明，ＨＰＬｉＦ有三种平衡构型，其中三元环构型为最稳定的构型．另外，还对ＨＰＬｉＦ和ＦＨ的插入反应机理进行了计算和简单的讨论．
- 郭芳王沂轩
- 关键词：异构化反应配合物
- CF_3CO和CF_3C（O）O自由基分解反应理论研究被引量：2
- 1996年
- 利用文献结果，用统计热力学和过渡态理论计算了ＣＦ_３ＣＯ和ＣＦ_３Ｃ（Ｏ）Ｏ自由基分解反应的热力学和动力学数据；计算结果表明，计算值与最新实验数据甚相符合，并据此判断，ＣＦ_３ＣＯ和ＣＦ_３Ｃ（Ｏ）Ｏ均很不稳定，不可能参加Ｏ_３分解的循环催化反应。
- 马骜孙利鹏王沂轩刘成卜邓从豪
- 关键词：自由基光氧化氟氯烃量子化学计算
