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蔡霞

作品数:2 被引量:14H指数:2
供职机构:上海市儿童医院更多>>
发文基金:上海市卫生局资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇印迹
  • 1篇克隆牛
  • 1篇基因
  • 1篇基因印迹
  • 1篇甲基化
  • 1篇发育
  • 1篇DNA甲基化
  • 1篇表观
  • 1篇表观遗传

机构

  • 1篇上海市儿童医...

作者

  • 1篇蔡霞
  • 1篇龙健儿

传媒

  • 1篇Zoolog...

年份

  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
DNA甲基化对牛Igf-2r表达的影响及其在克隆牛发育中的作用被引量:4
2007年
目前认为克隆效率低的主要原因是供体核的不完全重编程导致发育过程中一些重要的基因异常表达。运用DNA甲基化转移酶抑制剂5′-脱氧胞苷(5′-azacytidine,5′-aza)处理MDBK细胞(牛肾上皮细胞),并通过实时荧光定量PCR方法对Igf-2r基因的表达进行了定量分析;在此基础上,应用亚硫酸盐甲基化测序法检测正常牛及克隆牛脑、肺、心、肝组织Igf-2r印迹调控区DMR2(DNA differentially methylated region,DMR)及非印迹调控区3′-UTR(3′-untranslated region,UTR)的DNA甲基化水平。研究发现,5′-aza处理MDBK细胞后,Igf-2r基因的表达上调。正常牛各组织中Igf-2r DMR2区的DNA甲基化程度差异较大,3′-UTR区较稳定;与正常牛相比,克隆牛DMR2区的甲基化程度变化较大,3′-UTR区无显著性变化。结果表明,DNA甲基化修饰影响Igf-2r基因的表达。正常牛不同组织中Igf-2r基因DMR2区的DNA甲基化程度不同,提示Igf-2r基因的印迹调控方式在不同组织中可能不同。克隆牛发育过程中,调控Igf-2r基因印迹的DMR2表观结构被明显改变,而非印迹调控区3′-UTR则无明显变化,提示Igf-2r基因印迹调控区被破坏,很可能是导致克隆牛发育异常的一个重要原因。
蔡霞龙健儿
关键词:表观遗传克隆牛DNA甲基化基因印迹
共1页<1>
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