陈治中 作品数:56 被引量:165 H指数:8 供职机构: 广西壮族自治区人民医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 广西壮族自治区自然科学基金 广西卫生厅科研项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
Tim-3介导肿瘤免疫逃逸和免疫治疗的研究进展 被引量:4 2019年 目前,恶性肿瘤发病率和病死率逐年升高,已成为严重影响居民健康的重大疾病,因此迫切需要有效治疗恶性肿瘤的治疗方法。在机体抗肿瘤效应中,T细胞介导的细胞免疫起到至关重要的作用。T细胞免疫球蛋白黏蛋白-3(Tim-3)作为一种免疫抑制检测点分子,起到负调控机体免疫功能,促进肿瘤免疫逃逸、侵袭和转移,影响患者预后转归等作用。调控Tim-3某些生物学功能有助于激活T细胞的功能和活性,抑制肿瘤生长,故Tim-3有望成为恶性肿瘤免疫治疗的新靶点。 李霞 陈治中 陈治中 李政关键词:肿瘤 免疫调控 免疫治疗 广西地区血红蛋白New York的血液学和分子特征 被引量:19 2013年 目的了解血红蛋白New York(Hb New York)的血液学和分子特征,为地中海贫血筛查提供参考数据。方法采用毛细管电泳检测30691份样本,对筛查出Hb New York的携带样本分别进行DNA测序和血细胞分析,采用跨越缺口-PCR、反向斑点杂交方法检测中国人常见的α和β珠蛋白基因突变类型。结果广西地区人群Hb New York的发生率为0.12%。32例单纯Hb New York杂合子红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)、HbNewYork和HbA:的含量为(91.00±5.19)n、(29.42±2.04)pg、(44.10±3.12)%、(2.80±0.29)%,4例HbNewY0rk合并SEA缺失杂合子为(68.20±5.26)fl、(21.78±2.15)Pg、(36.60±2.00)%、(2.90±0.14)%,2例Hb New York合并WS杂合子为(83.90±2.69)n、(27.70±1.70)pg、(39.70±1.70)%、(3.50±0.21)%,差异均有统计学意义(P值均〈0.05)。其中单纯Hb New York杂合子和Hb New York合并WS杂合子的HGB、MCV、MCH水平未见异常,而Hb New York合并SEA缺失杂合子表现轻度贫血或MCV、MCH降低。结论广西地区人群Hb New York以杂合子多见,未见纯合子。不同Hb New York杂合子血液学特征不同,单纯Hb New York杂合子血液学表型正常,合并其他类型地中海贫血时Hb New York可表现贫血。 李友琼 黄慧嫔 阳文辉 陈治中 赵林 黄华艺 覃桂芳关键词:YORK 地中海贫血 TIM基因家族在疾病中作用的研究进展 被引量:8 2015年 1 TIM基因家族概述TIM基因家族在免疫调节和免疫相关性疾病中的作用机制越来越受到研究者的关注。鼠类Tim家族由8个成员组成(Tim1~8),位于鼠类染色体11B1.1上;而人类TIM基因家族由3个成员组成(TIM-1、TIM-3和TIM-4),位于人类染色体5q33.2上,这一染色体区域已经多次表明与哮喘、过敏和自身免疫性疾病等连锁[1-3]。TIM蛋白是一类具有共同基序的跨膜糖蛋白。 卿吉琳 赵林 赵仁峰 陈昌益 陈治中关键词:基因家族 免疫相关性疾病 自身免疫性疾病 人类染色体 信号肽 基序 凋亡细胞的清除与TIM基因家族的研究进展 被引量:1 2012年 快速有效清除体内的凋亡细胞对多细胞正常生长发育和维持内环境稳定起着至关重要的作用。目前研究发现体内吞噬细胞通过磷脂酰丝氨酸受体识别凋亡细胞表面的磷脂酰丝氨酸而与之直接或者间接结合,从而使得凋亡细胞被吞噬清除。最新研究结果表明,T淋巴细胞免疫球蛋白黏蛋白基因家族可能是一个新的磷脂酰丝氨酸受体家族,参与体内凋亡细胞的识别与清除的调控。因而研究TIM基因家族与凋亡细胞间的相互关系,为进一步了解TIM基因家族在凋亡细胞的识别与清除中扮演的角色及其作用奠定了基础。 陈治中 卿吉琳 胡丽华关键词:细胞凋亡 磷脂酰丝氨酸 免疫应答 两对交叉引物PCR检测非缺失型α地中海贫血点突变的建立及临床应用 2024年 目的建立一种基于两对交叉引物PCR技术(PCR with confronting two-pair primers,PCR-CTPP)同时快速检测非缺失型α地中海贫血WS、QS和CS三种突变类型的方法及其在临床中的应用。方法根据α珠蛋白基因中发生WS、QS和CS突变的区域基因序列,分别针对单个位点设计两对引物即通用外引物和特异性引物,经过聚合酶链反应、电泳鉴别基因型,同时检测非缺失型α地中海贫血。将该方法与PCR反向斑点杂交(PCR-RDB)技术比较,验证其检测准确性。结果PCR-CTPP方法可用于准确检测非缺失型α地中海贫血的WS、QS和CS突变类型,结果显示与常规非缺失型α地中海贫血PCR-RDB检测方法一致。结论PCR-CTPP技术检测非缺失型α地中海贫血WS、QS、CS三种突变位点,简单快速、经济省力,可用于非缺失型α地中海贫血的快速筛查和分子流行病学研究,适合在一般实验室推广应用。适用于非缺失型α地中海贫血的人群筛查及婚前或产前筛查,适合各个层次医院应用。 朱莉雅 卿吉琳 曹津萌 魏燕 赵艺莲 叶超 周晓兴 谢梦如 陈治中关键词:点突变 TIM-1-Fc融合蛋白对哮喘小鼠Th1/Th2和Th17/Treg免疫失衡的调节 2024年 目的制备T细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域1(T cell immunoglobulin domain and mucin domain protein-1,TIM-1)-Fc融合蛋白并探讨TIM-1-Fc融合蛋白对卵白蛋白(ovabumin,OVA)诱导的哮喘小鼠的干预作用及潜在作用机制。方法通过基因工程技术获得TIM-1-Fc融合蛋白。采用腹腔注射OVA氢氧化铝溶液致敏建立过敏性哮喘小鼠模型,随机分为对照组、哮喘组和TIM-1-Fc干预组。每次干预前20 min,使用40μL卵白蛋白生理盐水溶液(OVA-NS)滴鼻,TIM-1-Fc融合蛋白干预包括TIM-1-Fc滴鼻组(每只小鼠每次给予1μg/40μL TIM-1-Fc滴鼻)和TIM-1-Fc注射组(每只小鼠每次给予6μg/200μL TIM-1-Fc腹腔注射),每天1次,连续7 d,对照组用生理盐水替代。采用苏木精-伊红(HE)染色观察肺组织病理变化;采用流式细胞术检测小鼠外周血中辅助性T细胞2(type 2 T helper cells,Th2)、辅助性T细胞17(type 17 T helper cells,Th17)和调节性T细胞(Treg)比例及相关细胞因子水平。结果成功构建TIM-1-Fc融合蛋白,成功构建OVA诱导的过敏性哮喘小鼠模型。与哮喘组相比,TIM-1-Fc融合蛋白干预后显著减轻了哮喘小鼠气道炎性损伤和肺组织损伤;TIM-1-Fc融合蛋白干预能显著降低外周血中TIM-1^(+)CD4^(+)T细胞和TIM-1^(+)Th17细胞比例,使TIM-1^(+)Treg细胞增多,显著降低Th2、Th17细胞比例,提高Treg细胞比例,调节哮喘中Th1/Th2和Th17/Treg免疫失衡。结论TIM-1-Fc融合蛋白改善OVA诱导的过敏性哮喘小鼠气道炎症和肺组织损伤,其作用机制可能与TIM-1-Fc融合蛋白对Th1/Th2和Th17/Treg的免疫调节有关。 曹津萌 卿吉琳 朱莉雅 魏燕 赵艺莲 叶超 陈治中关键词:TIM-1 TH1/TH2 TH17/TREG Gal-9-TIM-3信号途径在鼻咽癌微环境研究进展 2018年 T细胞免疫球蛋白黏蛋白-3(TIM-3)是一种新的重要免疫关卡分子,与其配体半乳糖凝集素-9(Gal-9)相互作用负调节T细胞应答,在免疫调控、免疫逃逸和免疫耐受中起作用,机制尚未明确。最近研究表明Gal-9-TIM-3信号途径在鼻咽癌发病中可能起重要作用,将为鼻咽癌的免疫治疗提供新思路和潜在靶点。 陈治中 肖洋洋 卿吉琳关键词:鼻咽肿瘤 信号传导 TIM-3-Gal-9信号途径在病毒相关疾病中的研究进展 2018年 T细胞免疫球蛋白黏蛋白3(T cell immunoglobulin domain mucin-3,TIM-3)是TIM家族的重要成员,可与其配体半乳凝素-9(Galectin-9,Gal-9)结合负调控T细胞免疫应答。TIM-3和Gal-9异常表达与恶性肿瘤、慢性病毒感染疾病密切相关,研究表明TIM-3-Gal-9信号途径参与病毒感染相关疾病的免疫应答调节及抗病毒免疫反应,阻断此途径可促进CD8+T细胞应答和调控病毒的免疫应答,已成为免疫靶向治疗的关注热点。本文就TIM-3及其配体的生物学特性、功能及在病毒感染相关疾病中的研究进展作一综述。 陈治中 赵伟 肖洋洋 卿吉琳关键词:信号途径 病毒 TIM-3基因-1516、-574、4259单核苷酸多态性及连锁不平衡分析 被引量:2 2008年 目的调查T细胞免疫球蛋白粘蛋白-3基因(T cells immunoglobulin mucin-3 gene, TIM-3 ) -1516, - 574,4259单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms, SNP)的发生频率及是否存在连锁不平衡(linkage disequilibrium, LD)关系。方法采用等位基因特异性聚合酶链反应(allele-specific polymerase chain reaction, AS-PCR)方法对湖北地区147名健康个体TIM-3基因- 1516G/T, - 574T/G,4259G/T 3 个 SNP位点进行基因分型,应用软件Arlequin V3.1对3个SNP位点进行LD及Hardy-Weinberg平衡分析,并计算单倍型频率及单倍型组成。结果3个TIM-3基因SNP位点等位基因频率分布符合Hardy—Weinberg平衡。湖北地区147名正常个体TIM-3基因-1516G/T、-574T/G、4259G/T3个 SNPs的次要等位基因发生频率分别是8.5%、1.0%、2.0%。TIM-3基因3个SNP主要组成4种单倍型:G-G-G, G-G-T,T-G-T, G-T-T; 其频率分别为2.0%、88.4%、8.5%、1.0%。通过对这3个SNP位点两两间进行LD分析,发现所有的连锁不平衡系数D'(coefficient of linkage disequilibrium, D')值都为1。结论湖北地区人群TIM-3基因-1516G/T、-574T/G、4259G/T3个SNP位点呈完全连锁不平衡。本研究结果提供了中国湖北地区汉族人群TIM-3基因这3个SNP的群体遗传学资料,并且为寻找与免疫介导性疾病相关单倍型奠定了基础。 陈治中 王琳 李洪 崔天盆 李一荣 胡丽华关键词:单核苷酸多态性 基因型 单倍型 等位基因特异性聚合酶链反应 免疫调节分子Tim-3在疾病中的研究进展 被引量:6 2020年 T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3(T cell immunoglobulin and mucin domain containing molecule 3,Tim-3)是T细胞免疫球蛋白黏蛋白家族的重要成员,最初在活化的Th1和CTL上被鉴定出来,并与其配体半乳糖凝集素9(galectin 9,Gal-9)结合后诱导T细胞死亡或衰竭。随着近年来对Tim-3的研究越来越多,发现Tim-3与其他配体,如磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine,PS)、高迁移率族蛋白B-1(high-mobility group box-1protein,HMGB1)、CEA相关细胞黏附分子1(CEA-related cellular adhesion molecule 1,CEACAM-1)等结合,表现出不同的生物学作用,且Tim-3的表达在多种疾病中有不同程度的变化。研究者尝试以此作为免疫干预的靶点,并取得了一定的成果。文章通过对Tim-3及Tim-3在炎症性疾病、变态反应性疾病以及肿瘤中的研究作一综述,以探讨Tim-3在疾病中的表达变化及作用机制,并对未来相关研究进行展望。 肖洋洋 卿吉琳 陈治中关键词:炎症 变态反应性疾病 肿瘤