尉志文
- 作品数：143 被引量：239H指数：7
- 供职机构：山西医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生政治法律理学文化科学更多>>
- 血液和脑脊液中利多卡因的气相色谱-质谱检测研究被引量：17
- 2005年
- 目的建立血液和脑脊液中利多卡因的气相色谱-质谱联用定性、定量检测方法。方法血液或脑脊液盐酸酸化后,氢氧化钠碱化(pH=9),乙醚提取,氮气流下挥干,乙醇定容,气相色谱-质谱联用仪分析,选择离子监测模式检测(86,58,72,87),定性、定量检测血液和脑脊液中利多卡因。结果血液和脑脊液中利多卡因的线性范围为1.0～60.0μg·mL-1(r=0.9999),检出限为0.02μg·mL-1(S/N=3),加样回收率为85%～103%,麻醉致死犬血液和脑脊液中检出利多卡因,结果满意。结论该法选择性好,干扰少,灵敏,准确,可用于生物体液中利多卡因的定性和定量检测。
- 尉志文贠克明张楠贺文艳安健康高丽波陈跃华吴燕滨牛建国
- 关键词：利多卡因脑脊液血液气相色谱-质谱联用仪加样回收率生物体液
- 氯氮平及其代谢产物在兔体内的死后分布被引量：1
- 2013年
- 目的建立氯氮平的新西兰大白兔染毒致死模型,观察氯氮平(CLP)及其代谢物在兔体内的死后分布规律。方法按LD50(270 mg.kg-1)与4 LD50(1 080 mg.kg-1)氯氮平给新西兰大白兔灌胃,待实验动物心跳呼吸等生命体征全部消失后,在死亡当时,迅速解剖动物,提取心血、尿、脑、心、肝、脾、肺、肾等组织,样本冷冻保存,经固相萃取提取后,LC/MS/MS定性、定量检测其中氯氮平(CLP)及其代谢物去甲氯氮平(DMCLP)、N-氧化氯氮平(CLP-NO)的含量。结果氯氮平及其代谢物的死后分布存在器官的依存性,肺、肝、肾等器官的分布浓度高,而玻璃体液及下肢肌分布浓度较低。随着染毒剂量的增加,CLP及其代谢物在组织中浓度(尿液除外)有所升高,CLP代谢物与原体浓度的比值随剂量的增加有所下降。结论氯氮平及其代谢物在新西兰大白兔分布不均匀,除常规的尿和血液可以作为分析的检材以外,肝、肺、肾等氯氮平及其代谢物富集的器官亦可作为检案的分析样本。氯氮平及其代谢物浓度与染毒剂量成正比,代谢物与原药浓度的比值与染毒剂量成反比。
- 谭晓辉尉志文于晓巍贠克明
- 关键词：死后分布氯氮平去甲氯氮平
- 一种用于测量大小鼠条件性位置偏爱的实验箱
- 本实用新型提供了一种用于测量大小鼠条件性位置偏爱的实验箱，包括箱体、两侧面色彩不同的抽板、可调背景装置、可调亮度的光源、摄像头和风扇，所述抽板设置在箱体的中间，将箱体等分为左箱体和右箱体，在抽板的下端设有门洞，门洞上设有...
- 杜艳贠克明尉志文苏红亮张潮王浩江
- 甲胺磷在犬体内的死后分布被引量：1
- 2011年
- 目的建立甲胺磷的犬灌胃染毒致死模型,观察甲胺磷在犬体内的死后分布规律。方法犬经8倍LD50(7.4mg/kg)剂量甲胺磷灌胃后,观察其中毒症状,死亡后即刻解剖,分别取心、肝、脾、肺、肾、脑、右上肢肌、右下肢肌、胸肌、胃组织、心血、胆汁、玻璃体液和尿液,GC/MS和GC法检测其中甲胺磷含量。结果犬8倍LD50甲胺磷灌胃染毒后20min内出现中毒症状(,53.3±14.1)min死亡。各组织脏器及体液中甲胺磷含量由高到低分别为胃(99.84±0.87)μg/g、脾(46.87±28.67)μg/g、肝(43.82±22.74)μg/g、肾(43.79±29.04)μg/g、心血(35.36±13.98)μg/mL、肺(35.25±18.59)μg/g、尿34.81μg/mL、胸肌(19.23±17.18)μg/g、右上肢(16.92±8.98)μg/g、心(15.09±6.11)μg/g、右下肢(12.83±7.63)μg/g、脑(10.91±4.13)μg/g、胆汁(6.75±1.45)μg/mL、玻璃体液(6.22±4.97)μg/mL。结论甲胺磷在犬体内死后分布不均,胃、脾、肝、肾、心血、肺、尿检材中含量较高,可作为疑似甲胺磷中毒毒物分析的检材。
- 尉志文肖昆孙全刚贠克明
- 关键词：法医毒理学死后分布甲胺磷气相色谱
- 盐酸克仑特罗在中毒大鼠体内分布的研究
- 2009年
- 盐酸克仑特罗^[1]（clenbuter01），又名瘦肉精、氨哮素、克喘素等，为一种β2受体激动剂，临床上主要用于治疗支气管哮喘。研究表明，在饲料中添加克仑特罗具有营养重分配作用，可促进动物生长，提高畜禽瘦肉比，
- 任飞王文娟尉志文贠克明
- 关键词：盐酸克仑特罗Β2受体激动剂中毒动物生长瘦肉精
- 基于潜在剖面分析的药物滥用患者报告结局异质性研究
- 2025年
- 目的通过潜在剖面分析方法对药物滥用患者进行分型,探索不同类型患者在各领域的表现差异,为制定个体化干预策略提供依据。方法选择全国3所强制戒毒中心和6个社区戒毒及康复中心的药物依赖患者为调查对象,使用基础资料调查问卷和药物滥用患者报告结局量表(DA-PROM)收集数据。通过潜在剖面分析将患者分为不同类别(Class),根据其在量表各领域的得分表现命名,并采用方差分析和卡方检验评估可能影响潜在类别的因素。结果共纳入研究对象611名,根据潜在剖面分析,药物滥用患者可分为3种潜在类别:类别1(Class1)、类别2(Class2)、类别1(Class3)。根据其在各领域的得分表现依次命名为:综合表现良好型(18.49%,Class1)、低功能型(53.36%,Class2)和高恢复型(28.15%,Class3)。在生理、心理和康复领域,各类别之间的得分差异均有统计学意义(P<0.05),高恢复型、综合表现良好型、低功能型得分依次降低;然而,在社会领域,高恢复型与综合表现良好型之间的得分差异无统计学意义(P>0.05)。患者分型与性别、收入、婚姻状况、药物滥用类型、居住条件、居家治疗经历及既往治疗环境相关(P<0.05)。具体而言,低功能型患者中女性、月收入<5000元、未婚/离异/丧偶、使用传统毒品、无稳定住所、无居家治疗经历以及强制治疗人群占比较高;高恢复型患者中月收入>5000元、混合使用毒品人群占比较高。结论通过潜在剖面分析方法将药物滥用患者分为3种类别,且不同类别在生理、心理、康复领域表现存在显著差异,患者分型与性别、收入等多种因素相关。针对女性、低收入、婚姻不稳定、缺乏稳定住所、吸食传统毒品以及有居家治疗或强制治疗经历的低功能型患者,应依据其特点制定个体化干预策略,以促进其康复,实现对不同类型药物滥用患者的精准管理。
- 姚秀坤张娇任飞胡晓娟张岩波尉志文曹虹艳贠克明
- 关键词：药物滥用个体化干预
- 法医学“一联合、两突出、三结合、四位一体”创新人才培养模式探索和实践被引量：3
- 2023年
- 人才是全面建设社会主义现代化国家的基础性、战略性支撑之一。20世纪80年代以来,法医学专业的创建和法医学创新型人才的培养成为我国高等法医学专业教育的热点问题。43年来,山西医科大学法医学团队坚持公安-院校联合办学,协同创新,形成了“一联合、两突出、三结合、四位一体”的法医学创新人才培养模式,进行“5+3/X”一体化改革,在教学、科研、鉴定、专业、学科、团队、平台和文化建设等方面形成了一套较为完整的人才培养创新模式和管理体系,为中国高等法医学专业教育作出历史性贡献,为法医学一流专业和法医学一级学科的建设积累了宝贵经验,为国家新型法医学人才培养体系的构建提供了有力支撑。该培养模式的推广有利于法医学科的快速可持续发展,为国家建设、区域社会发展及法医学事业建设输送更多优秀法医学人才。
- 严江伟孙俊红王红星尉志文郭相杰李济高彩荣张更谦梁新华张蔷蔷王宏伟李思进王英元贠克明
- 关键词：法医学高等医学教育
- 甲基苯丙胺和氯胺酮在家兔体内毒代动力学及相互影响被引量：3
- 2010年
- 目的比较家兔单独静脉注射甲基苯丙胺、氯胺酮及二种药物联合静注时的毒物代谢动力学过程,评价二种药物毒代动力学的相互作用。方法单用甲基苯丙胺组以3mg/kg剂量家兔静脉注射甲基苯丙胺,单用氯胺酮组以30mg/kg剂量家兔静脉注射氯胺酮,合用组以相同剂量同时注射两种药物。分别于给药后不同时间点收集血浆标本,测定各时间点药物浓度,WinNonLin软件拟合毒代动力学房室模型并计算参数。结果甲基苯丙胺在家兔体内的毒代动力学过程呈一级动力学特征,符合单室模型,合用氯胺酮后不改变其模型类型。氯胺酮在家兔体内的毒代动力学过程呈一级动力学特征,符合单室模型,合用甲基苯丙胺后符合二室模型。结论甲基苯丙胺和氯胺酮可以相互延缓其在体内的消除过程,增加彼此在体内的吸收,从而延长作用时间。
- 王皓玉王玉瑾贾娟尉志文曹洁
- 关键词：法医毒理学甲基苯丙胺氯胺酮毒代动力学
- 基于代谢组学技术的毒鼠强中毒机制研究被引量：3
- 2023年
- 目的研究毒鼠强中毒后大鼠的血浆代谢组学随时间变化规律,从代谢组学角度揭示其毒理学作用机制,为毒鼠强中毒的相关法医学研究提供依据。方法将SD大鼠随机分成对照组和实验组(n=8),实验组大鼠灌胃1/4LD50(0.05 mg/kg)毒鼠强乙酸乙酯溶液,对照组灌胃等剂量乙酸乙酯溶液,灌胃后于24 h、5 d、16 d眼眶静脉采血(约1 mL),应用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术检测血浆中的内源性小分子物质。采用主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)等筛选显著差异代谢物,寻找与毒鼠强中毒相关的代谢通路。结果本研究以变量权重重要性排序(VIP)值>1和student t检验的P值<0.05为筛选标准,中毒后不同时间点共筛选出显著差异代谢物30种,包括鞘脂类、氨基酸类和脂肪酸类化合物,涉及到鞘脂信号通路、鞘脂代谢和ABC蛋白转运等10条代谢通路。结论毒鼠强中毒后机体多条代谢通路受到显著影响,主要是不同程度的神经系统调节紊乱和能量代谢紊乱,整体变化呈现出累积效应,可为研究毒鼠强毒性作用机制提供依据。
- 张枫林王超忍李耀光尉志文曹洁曹洁贠克明贾娟
- 关键词：毒鼠强代谢组学中毒机制
- 生物检材中盐酸曲马多的气相色谱和气相色谱/质谱检测被引量：2
- 2008年
- 目的建立生物检材中盐酸曲马多的气相色谱和气相色谱/质谱检测方法。方法检材经盐酸酸化后（pH为1-2）,氢氧化钠碱化（pH=14）,乙醚萃取,气相色谱/质谱联用法定性,气相色谱内标法定量检测生物检材中盐酸曲马多。结果气相色谱/质谱分析曲马多的选择离子m/z为58,263。心血和肝组织中曲马多气相色谱检测的回归方程、线性检测范围、相关系数、回收率、最低检出浓度分别为Y=4.795 4X＋0.746 1（μg/mL）、（0.5-96）μg/mL、0.998 7、（98.87±1.11）%、0.1μg/mL和Y=1.115 2X＋1.9334、（0.5-96）μg/g、0.9955、（99.58±3.47）%、0.1μg/g。染毒大鼠心血、心、肺、脑、脾、肝、肾和胃中曲马多的含量依次为：（6.98±1.22）μg/mL、（10.64±3.13）μg/g、（12.70±9.85）μg/g、（4.49±0.57）μg/g、（19.24±8.17）μg/g、（7.09±2.03）μg/g、（27.38±19.09）μg/g、（104.55±57.31）μg/g。结论本研究中建立的生物检材中气相色谱/质谱检测方法选择性好,定性准确,气相色谱检测简便、快速、灵敏、定量结果准确,可用于曲马多中毒的临床快速检验诊断和曲马多中毒死亡案件的法医学鉴定。
- 李勇军王大利贠克明尉志文陈承现尉洁
- 关键词：气相色谱法曲马多生物检材
