燕贺
- 作品数：13 被引量：63H指数：4
- 供职机构：中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2015-2016年腾冲市疟疾疫点调查处置结果分析被引量：1
- 2017年
- 目的分析2015-2016年腾冲市疟疾疫点调查和处置情况,为阻断可能的疟疾传播提供依据。方法以2015-2016年腾冲市网报疟疾病例为线索,对疟疾疫点进行调查处置。采用诱蚊灯通宵诱蚊法,进行媒介按蚊种群调查。采集疫点范围近2周内有发热史的当地居民和疟疾病例同行人员的外周血,用疟疾快速诊断卡进行检测。结果 2015-2016年腾冲市共报告145例输入性疟疾病例,7 d内疟疾疫点调查处置率为100%(145/145)。捕获按蚊12种共16 186只;中华按蚊为优势蚊种,占64.31%(10 410/16 186);其次是昆明按蚊,占14.15%(2 291/16 186);微小按蚊占11.66%(1 887/16 186)。对51名疟疾病例同行人员进行疟疾筛查,检出阳性1人,阳性检出率为1.96%(1/51)。结论腾冲市存在疟疾传播媒介中华按蚊、昆明按蚊、微小按蚊等,且中华按蚊为优势种群;应进一步加强疟疾疫点调查处置,防止输入性疟疾引起的继发传播。
- 王加志尹授钦李希尚汤宗艳燕贺
- 关键词：疟疾疫点
- 2012年和2018年我国输入性恶性疟原虫氯喹抗性基因多态性分析
- 2020年
- 目的对2012年和2018年我国输入性恶性疟原虫样本氯喹抗性分子标记位点基因多态性进行检测,分析恶性疟原虫氯喹抗性转运蛋白基因(Plasmodium falciparum chloroquine re sistant transporter,Pfcrt)第72~76位密码子抗性相关位点突变类型,并分析不同输入来源样本的特异性。方法收集2012年和2018年国家疟疾诊断参比实验室674例输入性恶性疟病例滤纸血样本,以样本中恶性疟原虫7号染色体上Pfcrt基因第72~76位点为扩增片段,采用巢式PCR法进行扩增并测序,对目的产物片段测序结果、地理分布等特征进行统计分析。结果2012年和2018年我国674例输入性恶性疟病例中,95.5%(644/674)来自非洲,其余4.5%(30/674)来自东南亚和大洋洲(巴布亚新几内亚);非洲又以西非和中非为主(占非洲样本的80.4%,518/644)。共检测到C72S、M74I、N75E、K76T 4个位点突变和5种单体型类型(CVMNK、CVIET、SVMNT和两种混合型),其中CVMNK与CVIET为非洲和东南亚地区恶性疟原虫共有的单体型类型,SVMNT仅在东南亚(缅甸)和巴布亚新几内亚输入样本中检测出;2种混合型为CVMNK/CVIET和CVMNK/SVMNT,前者在非洲和东南亚输入样本中分布,后者仅在东南亚缅甸来源样本中检出。自非洲输入的样本野生型较多,占77.7%(478/615);而自东南亚和巴布亚新几内亚输入的样本中,抗性分子标记样本占68.0%(17/25),两者差异有统计学意义(χ^2=28.5,P<0.05)。非洲不同地区来源样本中,抗性基因比例和野生型构成差异有统计学意义(P<0.01),西非野生型所占比例最低。结论2012年和2018年我国674例输入性恶性疟病例样本中,自东南亚输入的恶性疟原虫Pfcrt基因第72~76位点抗性基因比例和分子多态性均较非洲来源样本高。
- 燕贺王笑笑丰俊张丽尹建海李美夏志贵黄芳
- 关键词：恶性疟原虫输入性疟疾基因多态性
- 疟疾诊断参比实验室:疟原虫显微镜检测能力外部评估结果分析被引量：8
- 2015年
- 目的 评价国家疟疾诊断参比实验室的疟原虫显微镜检测水平。 方法 综合分析该实验室参与2013—2014年世界卫生组织西太区组织的疟原虫血涂片显微镜检测外部质量评估结果。 结果 疟原虫虫种鉴定水平在2013年和2014年的得分率分别为91.11%（82/90）和93.33%（84/90）。但间日疟原虫与卵形疟原虫之间误判率较高。2014年原虫计数的成绩（得分率：93.94%，31/33）好于2013年（得分率：60.61%，20/33）。 结论 该实验室疟原虫镜检能力不断提高，但仍需加强卵形疟原虫的镜检能力，同时提高原虫计数能力。
- 尹建海燕贺李美房文黄芳蒋伟康周水森夏志贵
- 关键词：疟疾显微镜检测
- 云南腾冲市1950—2017年疟疾流行与防治措施被引量：4
- 2019年
- 目的了解腾冲市历年疟疾流行情况及防治措施,评估腾冲市疟疾防治工作成效,为指导疟疾消除后监测工作提供依据。方法对腾冲市1950—2017年疟疾防治疫情数据、报表、防治措施和相关文件等资料进行描述性分析和总结。结果腾冲市1950—2017年共报告疟疾病例104 067例,死亡2 904例,病死率2.79%,1951年发病率最高,为4 817.12/10万,2017年发病率最低,为5.46/10万,1950—1989年以本地感染病例为主,1990年后输入性病例逐渐增多,2006年输入性病例达最高峰,随后呈逐年下降趋势,至2017年降至最低。2012—2013年捕获按蚊12种,中华按蚊为优势蚊种,全市均有分布,其次是昆明按蚊,主要分布于北部乡镇,微小按蚊在南部乡镇散在分布。防治工作经历控制疟疾流行(1950—1985年)、消除前阶段(1986—2009年)和消除疟疾(2010—2017年)3个阶段,2012年10月发现最后1例本地感染病例,2013—2017年连续5年无本地感染疟疾病例报告,2017年11月通过省级消除疟疾考核评估。结论腾冲市疟疾防治成效显著,达到了消除疟疾标准,但存在中华按蚊、昆明按蚊、微小按蚊等疟疾传播媒介,下一步应加强监测,防止发生本地传播及输入病例继发传播,巩固消除疟疾的成果。
- 王加志李希尚尹授钦汤宗艳王兴娟李胜国蔡文斌燕贺
- 关键词：疟疾
- 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2009-2012年载文分析被引量：1
- 2013年
- 为了解《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2009-2012年载文的基本情况,应用文献计量学方法,对该刊4年来刊载的所有论文进行统计分析。结果显示,4年共载文547篇,主要载文类型中论著占45.3%(248/547)。作者总人数为2 712人,平均作者合作度为5.0,作者合著率为95.4%。作者群主要来自高等院校(51.9%,284/547),疾病防治机构(34.4%,188/547)和医疗机构(13.7%,75/547)。2009-2012年平均发表时滞分别为212、141、191和207 d。从分析结果反映出该刊的特点和学术水平,为进一步提高办刊质量提供依据,客观地揭示出该刊的最新动态和走向。
- 衣凤芸瞿麟平燕贺盛慧锋
- 关键词：文献计量学载文分析发表时滞
- 青海省疾控工作人员疟疾防治知识水平调查及培训需求分析被引量：7
- 2017年
- 目的了解我国疟疾非流行区疾控工作人员的疟疾防治知识知晓情况和相应培训需求,为设置该类地区疾控工作人员的培训课程提供参考。方法采用整群抽样和自填问卷的调查方法,对2016年参加青海省全省疟疾培训的疾控工作人员进行调查并进行统计分析。结果本次共调查115人,其中85.21%(98/115)来自县级疾控中心。调查对象的整体知晓率情况为70.35%,但在疟疾基础知识和疟疾治疗知识的知晓情况相对较差,分别为61.96%和48.99%。该结果在职称、所在科室分类、单位级别的结果比较未见统计学差异(F=0.13~2.02,P均>0.05)。经培训后的整体答题得分情况有所改善,平均79.20±15.16分,高于培训前平均70.34±17.46分,差异有统计学意义(t=3.86,P<0.05)。在疟疾基础知识和疟疾监测响应知识知晓方面有显著提高(t=4.30、4.97,P均<0.05)。80%的调查对象认为疟疾基本知识最需要培训。但培训需求在各组之间以及不同培训内容之间的差异没有统计学意义(F=0.61~3.11,P均>0.05)。结论青海省各级疾控中心工作人员对疟疾知识的掌握情况较好,但仍需要在疟疾基础知识、疟疾治疗、疟疾监测与响应等方面加强培训,以提高响应的能力。
- 张少森蔡辉霞涂宏燕贺刘娜马俊英
- 关键词：知晓率
- 恶性疟原虫pfK13-F446I基因重组杆状病毒质粒的构建及其在昆虫细胞SF9中的表达被引量：1
- 2021年
- 目的构建恶性疟原虫Kelch 13-F446I(pfK13-F446I)基因重组杆状病毒质粒,并在昆虫细胞SF9中表达。方法体外合成恶性疟原虫Kelch 13野生型和F446I蛋白结构域片段碱基,定向克隆至转移载体pFastBac,构建pfK13-WT-Bac和pfK13-F446I-Bac质粒,转化大肠埃希菌DH10Bac感受态细胞后进行基因重组。提取重组病毒,PCR和Western blot验证后转染草地贪夜蛾细胞(SF9)。收集亲代重组病毒反复感染SF9细胞进行病毒扩增,优化可溶性蛋白的纯化条件,采用SDS-PAGE电泳分析重组蛋白表达情况。结果构建了含恶性疟原虫pfK13-F446I基因的重组质粒pfK13-F446I-Bac,大小约3 430 bp。转染SF9细胞后获得有感染力的重组杆状病毒,并在SF9细胞中表达pfK13-F446I蛋白,经梯度洗脱、去标签、透析等获得大小为44 ku的单一电泳条带的pfK13-F446I蛋白。结论成功构建pfK13-F446I基因重组杆状病毒质粒,并在昆虫细胞SF9中进行成功表达。
- 孔祥礼孔祥礼燕贺涂宏冯欣宇丰俊周水森
- 关键词：疟原虫杆状病毒真核表达
- 云南腾冲市棘球蚴病线索调查被引量：1
- 2018年
- 目的了解腾冲市棘球蚴病的感染现状,为制订棘球蚴病防治策略提供依据。方法以2011～2017年报告病例为线索,选取报告病例所在自然村及毗邻的2～4个村,对1岁以上常住居民进行腹部B超检查,开展人群棘球蚴患病情况调查。对报告病例所在小学的全体学生进行腹部B超检查,同时采集静脉血,ELISA试剂盒检测血清抗棘球蚴Ig G抗体水平。采用内脏剖检法调查牲畜和啮齿动物棘球蚴感染情况。采集报告病例所在自然村的所有家犬犬粪,检测犬粪棘球蚴抗原。结果进行B超检查3 153人,未发现棘球蚴病患者;检测血清376份,血清抗棘球蚴Ig G抗体阳性率为0.27%(1/376);中间宿主检查牛11头、羊113只、猪2 217头,鼠48只,未发现棘球蚴感染;检测终宿主犬粪251份,犬粪棘球蚴抗原阳性率为0.4%(1/251)。结论腾冲市部分乡镇存在棘球蚴病流行,应加强传染源犬的监测和管理。
- 王加志尹授钦燕贺汤宗艳李希尚刘安恒
- 关键词：棘球蚴病
- 一种用于鉴别人体疟原虫种类的试剂盒及其方法
- 本发明一种用于鉴别人体疟原虫种类的试剂盒，其包含五条特异性的引物，其碱基序列分别为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5所示。本发明还提供了...
- 李美夏志贵燕贺
- 不同地理来源恶性疟原虫微卫星标记位点多态性研究被引量：1
- 2018年
- 目的比较东南亚与非洲输入性恶性疟原虫在Polyα、TAA87两个微卫星位点多态性的差异。方法收集缅甸(92份)和加纳(126份)输入性恶性疟病例血液样本共218份,对所收集样本的Polyα、TAA87微卫星位点进行片段扩增,毛细管电泳检测扩增产物长度,应用Excel 2010和GenALEx 6.0软件计算等位基因频率和期望杂合度。结果共获得146例单一感染样本的有效数据。Polyα、TAA87两个微卫星位点分别检测到16个和12个等位基因型,2个微卫星位点的平均期望杂合度为0.86±0.02。缅甸输入样本在Polyα及TAA87位点的等位基因数分别为10个和8个,期望杂合度分别为0.86和0.81;加纳输入样本在Polyα及TAA87位点的等位基因数分别为15个和11个,期望杂合度分别为0.91和0.86。此外,长度为174 bp(Polyα)和113 bp(TAA87)的等位基因仅在东南亚缅甸样本中测出,其等位基因频率占17%以上。结论东南亚与非洲输入性恶性疟原虫在Polyα、TAA87两个微卫星位点具有不同等位基因类型和数量,建议将这两个位点作为区分不同地理来源疟原虫的候选基因。
- 燕贺丰俊尹建海陈田木周水森
- 关键词：恶性疟原虫微卫星多态性
