罗小华
- 作品数：31 被引量：78H指数：5
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市教育委员会科学技术研究项目重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- SPAG6基因RNAi慢病毒载体的构建及其对SKM-1细胞凋亡的影响被引量：5
- 2015年
- 目的构建SPAG6-shRNA慢病毒载体靶向沉默SPAG6基因,探讨SPAG6基因沉默对人骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)细胞株SKM-1细胞增殖及凋亡的影响。方法设计并构建3条针对SPAG6基因的shRNA质粒表达载体,共转染293T细胞后得到可表达SPAG6基因RNAi的慢病毒载体。转染SKM-1细胞,利用流式细胞术检测转染效率,qRT-PCR及Western blot验证SPAG6基因干扰效果,筛选最佳靶点。CCK-8法检测SPAG6基因沉默对SKM-1细胞生长的影响,流式细胞术检测细胞凋亡。结果成功构建SPAG6-shRNA慢病毒载体,流式细胞术检测转染效率均在60%以上。qRT-PCR及Western blot检测结果显示SPAG6-shRNA3慢病毒载体敲除效率最高,为最佳靶点。SPAG6基因干扰后,干扰组SKM-1细胞的增殖明显受抑,抑制率为(60.18±0.37)%,与阴性对照组相比差别有统计学意义(P<0.05)。干扰组SKM-1细胞凋亡率为(16.32±5.80)%,显著高于阴性对照组[(4.28±0.88)%,P=0.024]及空白对照组[(3.08±1.50)%,P=0.019]。结论 SPAG6-shRNA慢病毒载体能有效降低SPAG6基因表达水平,抑制SKM-1细胞增殖并促进其凋亡。
- 杨碧慧张玉琳王利罗小华陈礼平杨泽松刘林
- 关键词：慢病毒RNA干扰骨髓增殖异常综合征
- 多发性骨髓瘤伴原发性血小板增多症一例报告并文献复习被引量：3
- 2014年
- 多发性骨髓瘤（MM）以单克隆浆细胞恶性增生并广泛浸润、血清或尿液中单克隆免疫球蛋白大量出现及沉积为临床特征,常伴广泛骨质破坏、贫血、高钙血症、肾功能不全等临床表现.原发性血小板增多症（ET）是一种少见的骨髓增殖性肿瘤（MPN）,以血小板计数持续增高、骨髓巨核细胞明显增生、临床表现为出血和血栓形成为特征.MM伴ET极为罕见,国内未见报道.我们收治1例MM伴ET患者,报告如下并复习相关文献.
- 黄婧罗小华朱艳王利刘林
- 关键词：原发性血小板增多症多发性骨髓瘤文献复习单克隆免疫球蛋白骨髓巨核细胞肾功能不全
- 异基因造血干细胞移植后迟发型出血性膀胱炎的危险因素分析
- 2024年
- 目的:分析异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后并发迟发型出血性膀胱炎(LOHC)的危险因素、LOHC发展为重度LOHC的危险因素及LOHC对生存的影响。方法:对2015年1月-2021年12月在重庆医科大学附属第一医院行allo-HSCT的300例患者的临床资料进行回顾性研究,选择可能影响allo-HSCT后LOHC发生的相关临床参数进行单因素和多因素分析,同时分析组间的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)差异。结果:多因素分析结果显示,患者年龄≤45岁(P=0.039)、强化预处理方案中包含氟达拉滨/克拉屈滨+阿糖胞苷(P=0.002)、移植后d 30白蛋白≤30 g/L(P=0.007)、CMV-DNA+(P=0.028)、移植前有真菌感染(P=0.026)、Ⅱ-Ⅳ度a GVHD的发生(P=0.006)是发生LOHC的独立危险因素;在已发生LOHC的移植患者中,LOHC发生的时间在移植后32 d内(P=0.008)、移植后d 30的白蛋白≤30 g/L(P=0.032)是发展为重度LOHC的独立危险因素。重度LOHC组的OS率显著低于未发生LOHC组(P=0.041)。结论:对于年龄≤45岁、强化预处理或LOHC发生较早的移植患者,需要警惕发生LOHC或发展为重度LOHC,应早期做好防治;定期监测CMV-DNA、白蛋白水平,积极有效地抗病毒、抗真菌治疗及防治a GVHD是预防LOHC发生发展的有效措施。
- 张琳依熊艺颖廖明燕肖青唐晓琼罗小华张红宾王利刘林
- 关键词：异基因造血干细胞移植移植物抗宿主病
- 骨髓增生异常综合征:190例患者的遗传学危险因素及预后分析被引量：1
- 2023年
- 目的:探讨190例骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者的遗传学危险因素及预后情况。方法:回顾性分析2015年1月—2020年10月重庆医科大学附属第一医院血液内科收治的190例MDS患者的临床资料,并分析MDS患者的遗传学情况及生存曲线。结果:初诊时国际预后评分系统(International Prognostic Score System,IPSS)危险分层更高的MDS患者基因突变及染色体异常发生频率更高、类型更复杂,提示预后不良。治疗方案的选择与中危(IPSS危险分层)MDS患者预后相关,去甲基化药物治疗组总生存率的相对风险比联合用药组更高。结论:IPSS危险分层较高危组MDS患者的遗传学危险因素比较低危组复杂,患者生存率更低;合并多种遗传学危险因素的MDS患者预后不良,其基因突变类型对预后有提示作用。
- 黄龄乐颜新宇刘兰香杨泽松王欣罗小华张红宾唐晓琼肖青刘林王利
- 关键词：骨髓增生异常综合征遗传学异常预后分析
- 造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血的研究进展
- 2024年
- 异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, allo-HSCT)是治疗重型再生障碍性贫血(severe aplastic anemia, SAA)最有效的方法之一。随着近年来异基因造血干细胞移植临床实践的规范化和单倍体相合造血干细胞移植的进展,异基因造血干细胞移植已经迎来了新时代。基于国内和国际的前沿发展,探讨当前医疗背景下SAA患者allo-HSCT的适应症、供者选择、预处理方案以及移植物抗宿主病的预防措施等移植程序对于SAA患者移植预后至关重要,本文将围绕以上SAA相关移植程序的应用进展做一综述。
- 彭文王倩王兰罗小华
- 关键词：重型再生障碍性贫血造血干细胞移植
- 造血干细胞移植临床研究生教学中应用PBL模式的探讨
- 2014年
- 在造血干细胞移植临床教学中,采取PBL教学模式,可以使临床研究生更有效的掌握理论知识,并应用于临床实践,明显激发研究生学习的主动性和创造性,提高学生的综合素质和教学质量。
- 罗小华朱艳肖青刘林
- 关键词：造血干细胞移植临床研究生
- 异基因造血干细胞移植后淋巴组织增殖性疾病一例并文献复习被引量：4
- 2013年
- 目的探讨造血干细胞移植术后淋巴组织增殖性疾病（PTLD）的诊断和治疗。方法回顾性分析1例异基因造血干细胞移植后PTLD的临床表现、诊断和治疗过程，并复习相关文献。结果2007年1月至2012年11月196例造血干细胞移植后受者中有1例发生PTLD，发生率为0．5％。该例受者的临床表现不典型，主要表现为反复发热、多处淋巴结肿大和肺部多发性结节病变等，淋巴结活检提示弥漫大B细胞淋巴瘤。停用免疫抑制剂2个月后体温恢复正常，肿大的淋巴结和肺部结节病变完全消失。结论PTLD是造血干细胞移植术后严重的并发症之一，具有独特的形态和临床特征。病因可能与EB病毒感染和免疫抑制有关，需经病理组织学检查确诊。治疗方法多样，减少免疫抑制剂用量可能是一种有效治疗措施。
- 唐晓琼刘林罗小华陈建斌杨梨
- 关键词：造血干细胞移植淋巴组织增生性疾病
- 以类白血病反应高钙血症和深静脉血栓为主要表现的皮肤鳞状细胞癌1例报告并文献复习
- 2015年
- 类白血病反应（1eukemoidreaction，LR）是指患者在某些情况下出现外周血白细胞（WBC）显著增高和（或）存在异常未成熟WBC，多见于感染、恶性肿瘤或糖皮质激素等药物治疗，以及中毒、出血使机体处于高度应激状态[1]。
- 朱艳罗小华李招权刘林
- 关键词：类白血病反应高钙血症深静脉血栓皮肤鳞状细胞癌
- 老年急性髓系白血病患者临床特征与预后分析被引量：6
- 2023年
- 目的探讨老年急性髓系白血病(AML)的基因突变及预后因素。方法选取医院血液科2015年1月至2020年12月收治的年龄≥60岁的AML患者183例,将其中86例接受化学药物治疗(简称化疗)的患者分为标准化疗组(12例)和低强度化疗组(74例);采用实时荧光定量聚合酶链式反应和DNA测序技术对133例患者行基因突变检测。分析患者基因突变情况及预后影响因素。结果患者的基因突变频率为88.72%(118/133),突变频率排名前5的基因分别为WT1(60.90%)、NPM1(22.56%)、IDH2(12.78%)、DNMT3A(10.53%)、FLT3-ITD(9.77%)。多(≥2个)基因突变频率为46.62%(62/133),常见的共存突变基因为WT1+NPM1(16.54%)、WT1+IDH2(9.02%)、WT1+FLT3-ITD(8.27%)、WT1+DNMT3A(7.52%)。WT1+FLT3-ITD及WT1+DNMT3A突变患者的中位生存期均显著短于WT1+NPM1突变患者(P<0.05)。低强度化疗组的完全缓解(CR)率和客观缓解(OR)率分别为49.02%和62.75%,高于标准化疗组的33.33%和50.00%(P>0.05)。多因素分析结果显示,年龄≥70岁、难治、复发、诱导治疗1~2个疗程未达CR、FLT3-ITD突变是影响老年AML患者总生存期的独立不良预后因素。结论老年AML患者的基因突变频率较高,常存在共存突变,WT1合并FLT3-ITD或DNMT3A突变的患者总生存期短,多种因素可影响预后,诱导治疗选择低强度化疗可在一定程度上提高疗效。
- 令狐顺肖青王欣唐晓琼张红宾罗小华刘林陈建斌杨泽松王利
- 关键词：老年患者急性髓系白血病基因突变预后化学药物治疗
- SPAG6在骨髓增生异常综合征患者中的表达及其基因启动子甲基化状态被引量：1
- 2019年
- 目的探讨SPAG6在骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者中的表达水平与临床参数相关性以及基因启动子甲基化状态对SPAG6转录调控的影响。方法采用RT-qPCR及Western blot检测18例MDS及MDS-AML患者和20例健康对照者骨髓细胞SPAG6表达水平;甲基化特异性PCR(MS-PCR)法检测MDS患者和对照组(包括初诊缺铁性贫血患者和健康体检人群)SPAG6启动子甲基化状态;分析SPAG6启动子甲基化状态及表达水平与患者临床参数相关性。结果与健康对照组比较,MDS患者SPAG6表达水平明显升高,且SPAG6启动子区域呈现异常低甲基化(P<0.01)。SPAG6表达水平与患者年龄、骨髓原始细胞比例、危险分层有相关性(P<0.05),与患者性别无相关性(P>0.05)。SPAG6基因启动子异常低甲基化状态与患者年龄、疾病危险分层有相关性(P<0.05),与患者性别、骨髓原始细胞比例无相关性(P>0.05)。结论 SPAG6在MDS患者中高表达,并且与疾病发生、进展以及不良预后相关,表观遗传调控可能是SPAG6转录调控的重要机制之一。
- 陈亚蒋梅罗小华王利刘林
- 关键词：启动子甲基化骨髓增生异常综合征
