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蒋婷

作品数:34 被引量:125H指数:6
供职机构:成都医学院第一附属医院更多>>
发文基金:四川省自然科学基金四川省教育厅科学研究项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 32篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 8篇临床药
  • 6篇药学
  • 5篇药师
  • 5篇药物
  • 5篇细胞
  • 5篇临床药师
  • 4篇用药
  • 4篇晚期
  • 3篇单抗
  • 3篇预防用
  • 3篇预防用药
  • 3篇手术
  • 3篇内障
  • 3篇肿瘤
  • 3篇围手术期预防
  • 3篇围手术期预防...
  • 3篇菌药
  • 3篇抗菌
  • 3篇抗菌药
  • 3篇基因

机构

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作者

  • 34篇蒋婷
  • 30篇郑玲利
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  • 6篇黄玲
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传媒

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  • 2篇中国药师
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  • 2篇药物评价研究
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  • 1篇安徽医药
  • 1篇药学服务与研...
  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇肿瘤药学

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2024
  • 4篇2023
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 6篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 5篇2013
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
卡瑞利珠单抗对晚期非小细胞肺癌脑转移患者的疗效及驱动基因突变关联分析被引量:1
2024年
目的探索卡瑞利珠单抗对Ⅲb期-Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者脑转移的疗效,以及驱动基因突变对疗效的影响。方法回顾性分析淮北市职业技术学院附属医院2020年1月至2022年1月收治合并脑转移的NSCLC患者,按照是否联合使用卡瑞利珠单抗分为对照组(51例)和观察组(47例)。对照组和观察组患者进行同步放化疗和立体定向放射外科治疗;此外,观察组患者额外接受注射用卡瑞利珠单抗治疗。观察组患者根据其脑转移情况分为单发脑转移和多发脑转移两个亚组,根据驱动基因突变情况分为驱动基因阳性和阴性两个亚组。比较观察组和对照组以及观察组亚组间的客观缓解率和预后的差异。结果治疗结束后,两组患者近期疗效比较显示,观察组客观缓解率高于对照组[36.17%(17/47)vs 23.53%(12/51),χ^(2)=4.305,P<0.05]。经1年随访,观察组无进展生存期[(9.45±1.16)个月vs(6.34±1.05)个月,χ^(2)=6.385,P<0.05]和总生存期[(13.69±2.15)个月vs(10.41±1.19)个月,χ^(2)=7.743,P<0.05],均差异有统计学意义。观察组有18例为单发脑转移患者,29例为多发脑转移患者。单发脑转移患者客观缓解率(χ^(2)=4.748,P<0.05)、无进展生存期(χ^(2)=7.458,P<0.05)和总生存期(χ^(2)=9.401,P<0.05)均高于多发脑转移患者。脑转移患者中,有6例为驱动基因突变者,41例无驱动基因突变者。有驱动基因突变患者总生存期时间[(15.46±3.16)个月vs(7.86±1.85)个月]和无进展生存期[(12.03±1.96)个月vs(5.41±1.17)个月]均高于无驱动基因突变者,差异有统计学意义(χ^(2)=11.254,6.988,均P<0.05)。结论联用卡瑞利珠单抗治疗脑转移临床疗效更佳,单发脑转移患者客观缓解率高于多发脑转移,合并驱动基因突变者对卡瑞利珠单抗敏感性更高。
李辉蒋婷周宗正
关键词:肿瘤分期脑转移
1例非霍奇金B细胞淋巴瘤合并2型糖尿病及肾功能不全患者治疗的药学监护
蒋婷
重组人粒细胞刺激因子治疗化疗所致Ⅳ度粒细胞减少最佳给药剂量的回顾性研究被引量:2
2020年
目的:通过回顾性研究探讨重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF)治疗化疗所致Ⅳ度粒细胞减少的最佳给药剂量,为临床用药提供参考。方法:收集2017年1月~2019年1月我院化疗同时出现Ⅳ度粒细胞减少的病例,比较不同给药剂量下rhG-CSF治疗的疗效、安全性,并进行药物经济学评价。结果:共纳入38例患者。rhG-CSF低、高剂量组和变化剂量组的短期临床有效率分别为60.0%,83.3%,75.0%,不良反应发生率分别为0,8.33%,5.25%,差异均无统计学意义(P>0.05)。低、高剂量组和变化剂量组的成本分别为1424.06,792.50,887.62元,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:综合药物的有效性、安全性和经济性考虑,高剂量rhG-CSF是治疗化疗后Ⅳ度粒细胞减少的最佳给药剂量。
蒋婷袁明勇郑玲利李燕曾佳怡
关键词:重组人粒细胞刺激因子化疗
临床药师对白内障手术围手术期预防用药的干预效果分析
目的:探讨临床药师对白内障手术围手术预防使用抗菌药物干预的效果. 方法:分别抽取2011年8~12月出院的白内障手术病例69例(干预前)和2012年8~12月出院的白内障手术病例66例(干预后),对围手术期预防...
郑玲利袁明勇蒋婷
关键词:白内障手术用药干预临床药学
文献传递
在线二维柱切换-高效液相色谱法测定人血清中多索茶碱浓度被引量:2
2018年
目的:建立测定人血清中多索茶碱浓度的方法。方法:采用在线二维柱切换-高效液相色谱法测定人血清中多索茶碱浓度,一维色谱柱为Waters C_(18),中间柱为SC2,一维、二维柱流动相均为甲醇-水(70∶30,V/V),检测波长为273 nm,柱温为40℃,进样量为10μL。结果:多索茶碱在0.5~50.00μg/m L质量浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),检测限为0.01μg/m L,定量限为0.5μg/m L,日内、日间精密度的RSD分别为1.51%~1.89%和1.52%~1.92%(n=5),准确度为97.91%~104.19%(n=5),提取回收率为91.63%~93.44%(RSD<2.00%,n=3),基质效应RSD≤3.01%(n=6),稳定性的RSD<5.00%(n=6)。3例患者静脉输注多索茶碱葡萄糖注射液(0.3 g/d)达稳态后,次日给药前静脉血清中多索茶碱的浓度为3.23、3.35、3.68μg/m L,RSD为2.28%、2.34%、2.14%(n=5)。结论:该方法简便、快速、准确,适用于临床多索茶碱的血药浓度检测。
郑玲利袁明勇蒋婷王峰张维陈静
关键词:多索茶碱血药浓度
对1例结肠癌术后多次鲍曼不动杆菌培养阳性痰标本临床指导意义的解读
2016年
目的:探讨鲍曼不动杆菌(AB)培养阳性痰标本的结果判读及其临床指导意义。方法:分析1例结肠癌术后入住ICU继发肺部感染患者的抗感染治疗,讨论AB培养阳性痰标本的判读及其临床指导意义。结果:虽然多次痰培养结果提示阳性,但痰标本质量不高培养结果可信度低,且由抗菌药选择压力而筛选出多重耐药鲍曼不动杆菌(XDR-AB)的可能性小,再结合患者临床感染症状不重和ICU使用亚胺培南/西司他丁治疗有效的情况辩证分析,认为患者具备定植AB感染的高危因素,分离到的XDR-AB不是致病菌。结论:当呼吸道标本AB培养阳性时,首先应通过涂片结果评价标本质量、留意是否存在白细胞吞噬或伴行的现象,再分析是否存在抗菌药选择压力筛选的可能、分析患者是否具备定植菌感染高危因素,最后结合患者临床感染症状、药敏结果出来前的抗感染治疗疗效来综合评价其是否为致病菌,然后再确定下一步抗感染治疗方案。
李燕娄艳郑玲利蒋婷黄玲
关键词:鲍曼不动杆菌痰标本抗菌药
丹参川芎嗪注射液辅助治疗急性脑梗死的疗效与安全性的系统评价
目的:系统评价丹参川芎注射液嗪治疗急性脑梗死的疗效及安全性. 方法:计算机检索Cochrane图书馆、EMbase、PubMed、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)数据库、维普(VIP)数据...
黄玲郑玲利蒋婷李燕袁明勇
关键词:急性脑梗死丹参川芎嗪注射液疗效评价临床药理安全性
文献传递
阿莫西林胶囊中高分子聚合物测定方法的改进被引量:11
2013年
目的:改进2010年版《中国药典》中阿莫西林胶囊中高分子聚合物的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,使用高效凝胶色谱柱TSK-GELG2000SWXL代替SephadexG-10凝胶柱,流动相用0.005mol/L磷酸盐缓冲液(pH值7.0)-乙腈(等度洗脱)代替pH8.0磷酸盐缓冲液-水(梯度洗脱),进样量由20μl代替100~200μl,柱温为25℃,检测波长为254nm。结果:阿莫西林主峰与高分子聚合物峰实现完全基线分离,分离度大于1.5,分析时间为20min左右,理论板数不低于2000;阿莫西林检测质量浓度线性范围为1.528~21.388μg/m(lr=0.9999),重复性试验RSD=1.27%(n=5),检测限为6.012ng。而原方法理论板数不低于700,分析时间约为50min。结论:改进后方法比原方法柱效高、峰形对称,重复性更好,进样量更小,分析时间更短,操作更简便快捷,且结果可靠。
蒋婷袁明勇郑玲利
关键词:阿莫西林胶囊高分子聚合物反相高效液相色谱法
由一例12种复合维生素不良反应引发的用药思考被引量:4
2015年
目的探讨12种复合维生素用药注意事项,提高临床用药安全性。方法通过对我院首次发生的1例12种复合维生素的不良反应进行讨论,思考该药临床应用安全策略。结果 12种复合维生素说明书对临床用药安全性提示不足,使用时有发生严重不良反应的可能。结论为保证12种复合维生素临床使用安全,应做到有适应证用药,对于高敏体质可于维生素B1皮试阴性后给药,输注的前15 min滴速宜缓慢。
李燕袁明勇郑玲利黄玲蒋婷
成都医学院第一附属医院2013年病原菌的分布与耐药性分析被引量:7
2015年
目的了解成都医学院第一附属医院病原菌的分布与耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法回顾性分析成都医学院第一附属医院2013年病原菌的鉴定及药敏结果。结果共分离出病原菌3 805株,其中革兰阴性菌2 484株(65.3%),主要包括大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌肺炎亚种;革兰阳性菌928株(24.4%),以金黄色葡萄球菌为主;真菌393株(10.3%),主要为白假丝酵母菌。药物敏感试验显示,革兰阴性菌中大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌肺炎亚种仍均对碳青霉烯类及青霉素、头孢菌素类/β-内酰胺酶抑制剂保持着较高的敏感率,而鲍曼不动杆菌的耐药现象较严重,仅对多黏菌素E高度敏感;革兰阳性菌均对万古霉素保持着高度敏感率,而对红霉素等大环内酯类及青霉素的耐药现象较严重;真菌中白假丝酵母对5-氟胞嘧啶、氟康唑、伏力康唑、两性霉素B、伊曲康唑的敏感率均较高。结论应定期统计分析本院病原菌的分布及药敏情况,使临床医生依此合理使用抗菌药物,从而提高感染治愈率和延缓耐药菌的产生。
蒋婷袁明勇郑玲利
关键词:病原菌耐药性革兰阴性菌微生物敏感性试验
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