向本春
- 作品数：121 被引量：405H指数：11
- 供职机构：石河子大学农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目高层次人才科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 新疆石河子、伊宁地区黄瓜花叶病毒株系分化被引量：9
- 2013年
- 为了研究新疆黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)分子变异及株系分化,对从石河子和伊宁地区采集的205个加工番茄、23个辣椒、4个番茄、2个南瓜样品进行酶联免疫检测和RT-PCR检测。在4种寄主上均检出了亚组Ⅰ型CMV,其中加工番茄的感染率高达74.15%。进一步对来自辣椒的YN-6、LJ-4、L-10,加工番茄的S1-1、S1-14,番茄的YN-2,以及南瓜的YN-9等7个样品CP、RNA3、MP核苷酸序列进行相似性和进化树分析。7个样品与CMV亚组ⅠB株系分离物的相似性较高、亲缘关系最近,均可归为CMV亚组ⅠB。而来自辣椒的LJ-4、L-10与其余5个样品的序列相似性较低,亲缘关系较远,在进化树上形成独立分支。说明在新疆加工番茄及其它蔬菜上广泛流行的CMV存在分子变异。
- 程朝玲向本春崔百明郑银英
- 关键词：黄瓜花叶病毒血清学RT-PCR株系分化
- 利用嗜盐菌进行盐渍化土壤改良的微生物治理方法
- 本发明涉及一种针对新疆地区盐渍化农田的利用嗜盐菌进行盐渍化土壤改良的微生物治理方法，包括以下步骤：(1)菌液的培养：播种前，挑取斜面嗜盐菌菌种接种于LB培养液中，摇瓶培养后制成一级种子液，吸取一级种子液接入牛肉膏液体培养...
- 庄丽向本春胡文革李鲁华张伟李俊华王俊刚
- CMV 2b和TOMV CP酵母双杂交诱饵表达载体的构建及自激活效应检测
- 2011年
- 通过RT-PCR从CMV和ToMV新疆分离物中扩增出CMV 2b和ToMVCP这2个基因,按正确方向将目标片段分别插入诱饵载pSos中,并将重组质粒导入酵母温度敏感酵母菌株cdc25H,检测其表达产物对酵母Sos恢复系统Ras信号通路的激活作用和对酵母细胞温敏特性影响。结果表明,这2个诱饵载体构建成功,对酵母菌株cdc25H无毒性和对Sos恢复系统无激活作用。为利用酵母双杂交系统研究加工番茄病毒的感染机制和病毒-寄主相互作用及防治加工番茄病毒病奠定了基础。
- 王子华郑银英崔百明向本春
- 关键词：CMVTOMV酵母双杂交系统
- 新疆甜菜坏死黄脉病毒分离物的症状反应及核酸组分分析被引量：1
- 2002年
- 利用症状反应和RT-PCR技术对12个采自新疆不同地区的甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)分离物进行比较研究,结果表明:12个BNYVV分离物在甜菜、番杏和昆诺阿藜上的症状反应无明显区别,均以黄斑为主;利用RT-PCR进行的核酸组分分析却有一定差异,不同地区的BNYVV分离物含有不同的RNA组分,塔城地区、奇台地区及石河子145团的BNYVV分离物核酸组分为RNA1、RNA2、RNA3和RNA4;库尔勒地区的BNYVV分离物核酸组分还含有RNA5;石河子有些地区的BNYVV分离物核酸组分只有RNA1和RNA2。
- 刘升学黄家风向本春万利君席德慧
- 关键词：甜菜
- 新疆田旋花丛簇病植原体的分子鉴定
- 2013年
- 为明确新疆田旋花丛簇病植原体的分类地位,现利用植原体16SrRNA基因通用引物P1/P7和R16F2n/R16R2对新疆石河子地区表现丛簇症状的田旋花植株总DNA进行巢式PCR扩增,并对扩增片段进行克隆和测序。结果表明:田旋花丛簇病植原体16SrRNA基因片段长1 229bp(Genbank No.:KC414725),该分离物在系统发育树中与植原体16SrII组花生丛枝组(Peanut witches’broom)成员聚集在一起,与该组成员中的茄子巨芽Eggplant big bud(JX083377)植原体同源性最高,达到98%。因此确定田旋花丛簇病植原体是16SrII组成员。
- 石宝萍李成亮都业娟向本春
- 关键词：田旋花植原体分子鉴定
- 引起辣椒黄白花叶、内卷的一个病毒分离物的鉴定
- 2000年
- 从新疆石河子地区辣椒病毒病株上分离到一株病毒 PV分离物。测定表明能侵染 6科 34种植物 ,引起辣椒局部褪绿斑和圆环 ,系统白色至黄色花叶 ,内卷和矮化。桃蚜不能传毒 ;钝化温度 65～ 70℃ ,稀释限点 10 -4～ 10 -5 ,体外保毒期 3个月以上 ;病毒颗粒杆状 ,大小 2 5 8nm×16 nm;外壳蛋白分子量 18.0 KD;琼脂双扩散和交互保护反应测定 PV与烟草花叶病毒(TMV)相关密切 ;电镜下观察到辣椒病组织中含有病毒粒子的集结体、假晶体、叶绿体内的网膜状结构和分散病毒粒子。初步认为该分离物是 TMV,但寄主反应、粒体大小、致死温度和异常内含体与文献报道的 TMV各分离物有所不同 ,可能是 TMV普通株系的变异体。
- 向本春法拉锁席德慧张祥林崔星明谢浩
- 关键词：分离物辣椒病毒病病毒颗粒病毒粒子传毒桃蚜
- 北疆地区辣椒上烟草花叶病毒(TMV)各分离物的差异性研究
- 2000年
- 以 TMV om为对照 ,测定了辣椒上 5个烟草花叶病毒分离物 P 9、P 38、P 44、P71、TMV wym在 42上辣椒品种、品系上的致病反应 ,结果表明这 5个分离物对辣椒的致病性存在明显差异 :P 71、TMV wym>P 9>P 38、P 44 ;对接种过 5个 TMV分离物的辣椒 (四平头 )进行过氧化物酶 (POD)和酯酶 (EST)同工酶分析 ,结果表明辣椒上 5个 TMV分离物引起的酶活性有差异 ;导致 POD上活性强弱为 TMV wym>P 9、P 38>P 44、P71;引起 EST活性强弱为 P 38>TMV wym、P 44 >P 71>P 9。说明北疆地区辣椒上TMV存在着分化。
- 黄家风向本春刘升学赵艳萍
- 关键词：TMV分离物烟草花叶病毒辣椒茄果类
- 抗CMV和ToMV RNAi载体的构建及加工番茄遗传转化被引量：3
- 2014年
- 【目的】利用农杆菌介导法将抗CMV和ToMV的RNAi表达载体pBi35STC12转入红番3号加工番茄,获得抗CMV和ToMV的加工番茄植株,为加工番茄病毒病的防治奠定基础。【方法】采用RT-PCR扩增,选取新疆加工番茄CMV分离物NS0-4 1a复制酶第1 051-1 350bp序列和ToMV分离物SCS-2 130/180ku复制酶第1 920-2 200bp序列,作为干扰片段CR12和To12。通过T克隆载体将CR12和To12连接成拼接片段TC12,构建成含反向重复结构拼接片段的RNAi表达载体pBi35STC12。通过农杆菌介导法,用其转化红番3号加工番茄,经过筛选、PCR检测得到转基因植株。【结果】成功构建了抗CMV和ToMV的RNAi表达载体pBi35STC12,并用其转化番茄植株,从转化的1 500个愈伤组织中获得33株再生植株,利用PCR对再生植株进行检测,显示从33株再生植株中获得了19株转基因植株,转化率为1.26%。【结论】构建了抗CMV和ToMV的RNAi表达载体pBi35STC12,用其转化红番3号加工番茄,获得了转基因植株。
- 乔亚红田桂英郑银英崔百明李诗林向本春
- 关键词：CMVTOMVRNAI载体加工番茄
- 石河子地区板兰根病毒病病株类型鉴定
- 2000年
- 1994～ 1995年在石河子农学院试验场板兰根田中采集分离了 3个病毒分离物 ,经寄主反应、传播途径、体外抗性、粒体形态观察和血清学试验 ,鉴定为芜菁花叶病毒 (Tu MV)、黄瓜花叶病毒 (CMV)的一个株系、蚕豆萎蔫病毒组 (Fabavirus)的一个分离物。这些病毒原在田间均为混合感染 ,致使田间板兰根病毒病发病率达 90 %～ 10 0 %。
- 向本春杨明丽
- 关键词：病毒病病毒传染病传染病板兰根板蓝根分离物
- 新疆4种林木腐烂病菌PCR快速检测技术研究被引量：1
- 2016年
- 【目的】建立新疆林木腐烂病菌的快速PCR检测方法,为新疆林木腐烂病的早期测报和防治提供技术依据。【方法】针对新疆林木腐烂病菌主要种苹果黑腐皮壳(Valsa mali),污黑腐皮壳(Valsa.sordida),Leucostoma niveum和Valsa.malicola的r DNA-ITS特异性区段设计属专化型引物和种特异性引物。【结果】属专化型引物VF/VR可以从腐烂病菌中扩增一条424 bp的条带,检测灵敏度为10 pg/m L;设计的4对种特异性引物分别可对4种腐烂病菌V.mali,V.sordida,L.niveum,V.malicola检测到263 bp、423 bp、307 bp、308 bp的条带,检测灵敏度均为10 pg/m L。【结论】采用腐烂病菌Valsa的r DNA-ITS特异性区段设计的引物及PCR方法,可用于新疆林木腐烂病的快速分子检测。
- 郭开发姚兆群吴彩兰向本春赵思峰
- 关键词：林木腐烂病菌PCR检测
