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潘光武

作品数:33 被引量:44H指数:6
供职机构:中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金兰州兽医研究所所长基金中国农业科学院院长基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 32篇中文期刊文章

领域

  • 30篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 20篇双峰驼
  • 17篇诱导排卵
  • 17篇排卵
  • 15篇诱导排卵因子
  • 6篇精清
  • 5篇活性
  • 3篇蛋白
  • 3篇疫苗
  • 3篇灭活
  • 3篇灭活疫苗
  • 3篇活性蛋白
  • 3篇活疫苗
  • 3篇纯化
  • 2篇代谢动力学
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇器官
  • 2篇相色谱

机构

  • 29篇中国农业科学...
  • 8篇中国科学院
  • 4篇第四军医大学...
  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇兰州医学院
  • 2篇兰州大学
  • 2篇甘肃农业大学
  • 1篇西北农业大学
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇中国科学院遗...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇甘肃省草原生...

作者

  • 32篇潘光武
  • 24篇谢庆阁
  • 18篇陈志田
  • 18篇刘湘涛
  • 14篇赵启祖
  • 8篇李冬
  • 7篇陈应理
  • 7篇肖昭彭
  • 6篇樊立民
  • 5篇才学鹏
  • 4篇潘元青
  • 4篇邓敬兰
  • 4篇汪静
  • 4篇胡庭俊
  • 3篇常惠芸
  • 3篇黄艳萍
  • 2篇凌凤香
  • 2篇陈北亨
  • 2篇马军武
  • 2篇冯书堂

传媒

  • 14篇中国兽医科技
  • 5篇中国草食动物
  • 3篇草与畜杂志
  • 2篇甘肃畜牧兽医
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇黄牛杂志
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇畜牧兽医学报

年份

  • 3篇2003
  • 3篇2002
  • 3篇2001
  • 2篇1999
  • 3篇1998
  • 5篇1997
  • 2篇1996
  • 3篇1995
  • 4篇1994
  • 2篇1993
  • 2篇1991
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
双峰驼诱导排卵因子的生物学活性测定被引量:10
1995年
公驼精清经DEAE-纤维素离子交换层析,共收集到7个蛋白组份,回归本动物,确定了可以诱导母驼排卵的组份,并经等电聚焦电泳加以证实,此外,分析了公驼精清的氨基酸组成,并对活性组份试行进一步纯化。
潘光武陈志田李冬刘湘涛赵启祖谢庆阁凌凤香樊立民李三胜杨金田
关键词:双峰驼生物活性繁殖
双峰驼精清蛋白图谱及分子量的测定被引量:3
1994年
采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)观察了双峰驼精清及其对照组牛、羊、猪精清电泳蛋白图谱,测定了各蛋白组份的分子量。结果表明,双峰驼精清在分子量72390~12881D间形成17条蛋白区带,在72390~43177D间,与牛、羊、猪精清蛋白图谱相似;但在较小分子量中,在分子量为40685,20844及15693.3D的三条蛋白区带处,有与牛精清蛋白位置上相近的蛋白区带,但含量及分子量尚有差异。
潘光武陈志田胡庭俊李冬赵启祖谢庆阁颜宗舜
关键词:双峰驼精清SDS-PAGE
改进快速细胞破碎法鉴定转化子DNA
1994年
使用改进的破粹细胞凝胶缓冲液(Crackinggelbuffer),增加了该凝胶缓冲液内的BDTA和蔗糖浓度,并用氯霉素扩增的方法代替菌落刮取的操作程序,将裂解含转化子的受体菌大肠杆菌K12HB101或JM107先作冷处理,再经40℃水浴,离心沉淀解聚的核蛋白,SDS蛋白质复合物及细胞碎片,取上清液在0.7%的琼脂糖胶上作水平电泳5小时,在紫外检测仪下直接观察重组质粒PBR322或pUC19的DNA区带,取得较满意的结果。
潘光武
关键词:DNA禽病
速眠新对家兔全身麻醉的效果观察被引量:4
1993年
以往对家兔麻醉多采用静脉注射2.5%硫喷妥钠或3%戊巴比妥钠等,不但给药麻烦,还需专职麻醉人员,而且麻醉时间短,剂量不易掌握,容易造成麻醉死亡。我们在实验中,采用新型动物全身麻醉剂-速眠新对家兔进行全身麻醉试验,取得了满意的结果,现报告如下。
常慧云王自强潘光武朱瑞英赵启祖陈志田谢庆阁陶涛冯书堂侯顺利
关键词:家兔麻醉
双峰驼诱导排卵机理的研究.Ⅱ.双峰驼诱导排卵因子的靶器官及代谢动力学被引量:6
2003年
应用同位素示踪技术 ,将公驼精清内的诱导排卵活性蛋白 (OIP)经12 5I标记后输入母驼阴道。示踪结果证明 ,OIP经阴道前端主动吸收 ,很快进入血液循环 ,其代谢动力学属于一级吸收二室开放模型 ,吸收速度常数 (ka)为 0 .0 6 7·min-1,吸收半衰期 10 .2 4min ,于 2 3min达峰浓度 (Cmax) 5 .15 μg·ml-1,清除半衰期 (t1/2 k)较长为 72 .6h ;从DEAE DE52 柱上洗脱的活性蛋白吸收后 ,不经过脊髓和卵巢反馈通路 ,而是经血液循环直达脑髅内的靶器官垂体 ,从而引起母驼释放促黄体素 (LH) ,至峰值出现 。
潘光武谢庆阁才学鹏汪静邓敬兰刘湘涛潘元青陈北亨
关键词:代谢动力学双峰驼诱导排卵因子靶器官同位素示踪技术
双峰驼诱导排卵活性蛋白馏分氨基酸组成的分析
1998年
应用氨基酸自动分析仪测试了公驼精清经离子交换纤维素DEAEDE52和大孔硅胶Diol-1000在Hplc上先后洗脱出的活性馏分L2-2。测试结果表明,可以诱发母鼠超数排卵的L2-2馏分中氨基酸组成中,两种酸性氨基酸(天门冬氨酸、谷氨酸)占该馏分氨基酸总量的253%,而3种碱性氨基酸(组氨酸、赖氨酸、精氨酸)仅占总量的65%,因此活性馏分是一种酸性蛋白质。
潘光武陈应理刘湘涛陈志田常慧芸谢庆阁凌凤香樊立民黄艳萍
关键词:诱导排卵因子氨基酸组成
双峰驼精清及其活性组分凝集素寡糖的初步研究被引量:7
1998年
应用植物血凝素与寡糖结构相同或相似的糖复合物专一凝集的原理与方法,结合小鼠排卵试验,间接观察了公驼精清及其经DE-52离子交换层析和高效液相层析提取分离的活性组分的蛋白组成。结果表明,公驼精清内糖蛋白含有2种以上的寡糖。
潘光武陈志田肖昭彭刘湘涛陈应理赵启祖谢庆阁孙册
关键词:双峰驼精清诱导排卵因子寡糖
住肉孢子虫抗原的纯化及生化特性研究
1997年
住肉孢子虫抗原的纯化及生化特性研究1)胡庭俊段习文程富胜(中国农业科学院中兽医研究所兰州730050)潘光武(中国农业科学院兰州兽医研究所)住肉孢子虫病是一种严重危害人畜健康的人畜共患原虫病。目前,在本病的诊断方面,免疫学诊断方法为唯一的生前诊断方法...
胡庭俊段习文程富胜潘光武
关键词:住肉孢子虫病抗原纯化免疫学诊断生化特性
质粒特性和载体质粒
1993年
分子生物学研究证明,染色体是基因的载体,基因的核苷酸序列按一定顺序和结构排列在染色体上。这些基因和核外遗传因子,又称细胞质遗传基因组,能控制生物的一切遗传。核外遗传因子包括线粒体,中心粒、动粒和质粒。而研究较多的则是细菌质粒,它是基因工程操作中,携带外源基因,转化受体细胞的运载工具之一,故称载体(Vector)。细菌质粒是微小而裸露的核外遗传因子,呈共价闭合的环状DNA分子。细菌是质粒的宿主,质粒在细胞质中只有染色体的0.2%—3%,分子量约为0.
潘光武刘桂兰
关键词:质粒
双峰驼诱导排卵因子活性位序列测定与肽链结构研究被引量:2
2002年
应用高效液相色谱仪、蛋白顺序仪和傅里叶变换离子回旋共振质谱仪等仪器 ,纯化并测试了公驼诱导排卵因子(OIF)的部分活性序列和降解过程。结果表明 ,公驼OIF是单链多肽 ,分为活性序列和相对稳定固定序列两部分 ,N 端的活性位序仅为 6个残基 :赖氨酸 缬氨酸 丙氨酸 苯丙氨酸 丝氨酸 苏氨酸。该因子的氧化降解过程在冰冻条件下是由氨基酸侧链基团的氧化和肽链的断裂共同引发的。
潘光武谢庆阁才学鹏刘湘涛肖昭彭梁仲贾士琴
关键词:双峰驼诱导排卵因子降解
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