王佳毅
- 作品数：36 被引量：14H指数：2
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家留学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生自动化与计算机技术社会学更多>>
- 一种羟基取代的菲类衍生物的合成方法
- 本发明涉及一种羟基取代的菲类衍生物的合成方法，羟基取代的菲类衍生物是以2‑羧甲基联苯类化合物为原料，在催化剂的作用下反应而成，催化剂包括三氟甲磺酸或五氧化二磷中的一种或两种。与现有技术相比，本发明合成方法具有催化剂价廉易...
- 宋恭华王佳毅张娟彭延庆夏琦吴国栋
- 文献传递
- 一种N-取代含氮杂环衍生物及其制备方法与应用
- 本发明涉及一种N‑取代含氮杂环衍生物及其制备方法与应用。与现有技术相比，本发明采用简便、有效的方法，合成了一系列结构新颖、具有显著抗癌活性的N‑取代吡咯或吲哚衍生物，经MTT法测试后，本发明衍生物能够显著抑制肝癌细胞系H...
- 王佳毅宋恭华夏琦吴梦莹张家毓
- 氮杂双环衍生物及其制备和应用
- 本发明涉及一种氮杂双环衍生物及其制备和应用。具体地，本发明公开了式(A)所示结构的化合物或其农药学上可接受的盐，式(A)化合物详见说明书。该化合物对线虫具有优异的杀灭作用。
- 宋恭华陆青徐俊孙璐王佳毅徐蓓玲崔佳露周晓英朱佶鹏郑一汀符小根
- 文献传递
- 一种内酰胺衍生物及其制备方法与应用
- 本发明涉及一种内酰胺衍生物及其制备方法与应用。与现有技术相比，本发明提供了一类结构新颖的内酰胺类化合物，且该类化合物以及其组合物具有显著的抑制癌细胞增殖活性(包括但不限于：肝癌细胞系HepG2和肺癌细胞系A549)，多个...
- 王佳毅宋恭华张娟夏琦赵心蕾张阳张萍
- 文献传递
- 西方国家促进残疾人就业举措被引量：5
- 2007年
- 最近,网络上炒得沸沸扬扬的"当代张海迪"——北大女博士郭晖,半年内投出上百份简历,都因其高位截瘫的残障而被拒之门外,这一新闻又一次引起了我们对残障人士就业现状、环境、政策及制度的思考。
- 王佳毅
- 关键词：残障人士企业正常人企业管理就业
- 一种内酰胺衍生物及其制备方法与应用
- 本发明涉及一种内酰胺衍生物及其制备方法与应用。与现有技术相比，本发明提供了一类结构新颖的内酰胺类化合物，且该类化合物以及其组合物具有显著的抑制癌细胞增殖活性(包括但不限于：肝癌细胞系HepG2和肺癌细胞系A549)，多个...
- 王佳毅宋恭华张娟夏琦赵心蕾张阳张萍
- 文献传递
- 一种自三氯甲基亚磺酰氯制备氟虫腈的方法
- 本发明涉及一种自三氯甲基亚磺酰氯制备氟虫腈的方法，包括以下步骤：S1：将三氯甲基亚磺酰氯与5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑在催化剂催化下反应得到5‑氨基‑‑4‑三氯甲烷亚磺酰基‑3‑氰基‑1...
- 宋恭华刘伟王佳毅
- 一种三氟甲基亚磺酰氯的制备方法
- 本发明涉及一种三氟甲基亚磺酰氯的制备方法，所述制备方法包括：将二(三氟甲基)多硫化合物在酸存在下的卤代溶剂中与氯化试剂反应得到三氟甲基亚磺酰氯；所述二(三氟甲基)多硫化合物的化学式为F<Sub>3</Sub>CS<Sub...
- 宋恭华刘伟王佳毅
- 选择性制备对苯二酚单醚类化合物或醌醇类化合物的方法
- 本发明涉及一种选择性制备对苯二酚单醚类化合物或醌醇类化合物的方法，该方法为：以有机硼酸类化合物及对苯醌类化合物作为反应原料，在铜催化剂作用下，通过溶剂控制，选择性反应得到对苯二酚单醚类化合物或醌醇类化合物。与现有技术相比...
- 宋恭华夏琦王佳毅彭延庆付曦
- 文献传递
- 8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-异噁唑肟类衍生物的合成及其杀线虫活性被引量：5
- 2016年
- 基于具有潜在杀线虫活性的托烷衍生物结构,通过1,3-偶极环加成反应,设计合成了19个未见报道的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-异噁唑肟类衍生物,通过~1H NMR,^(13)C NMR和高分辨质谱对目标化合物的结构进行表征.初步的生物活性测试表明:在浓度25 mg/L下,目标化合物对南方根结线虫表现出良好的抑制活性,活性最好的化合物8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-酮-O-((3-(4-硝基苯基)-4,5-二氢异噁唑-5-基)甲基)肟(9e)在1 mg/L浓度下对根结线虫的抑制率达55.6%.
- 陆青沈巧英孙璐王佳毅宋恭华
- 关键词：氮杂双环杀线剂1,3-偶极环加成反应
