王胜翔
- 作品数：43 被引量：139H指数：7
- 供职机构：中华人民共和国农业部农药检定所更多>>
- 发文基金：贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省国际科技合作计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学理学化学工程医药卫生更多>>
- 苯甲·嘧菌酯325克/升悬浮剂气相色谱分析方法研究被引量：2
- 2010年
- 本文采用了气相色谱法,以邻苯二甲酸二壬酯为内标物,用HP-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器对苯甲.嘧菌酯悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得苯醚甲环唑、嘧菌酯的线性相关系数为0.999 9、1.000 0;标准偏差为0.04、0.07;变异系数为0.36%、0.39%;平均回收率为99.9%、100.0%。
- 李岩于荣姜宜飞郑阳王胜翔
- 关键词：苯醚甲环唑嘧菌酯气相色谱
- 溴虫氟苯双酰胺悬浮剂毛细管气相色谱分析方法研究被引量：3
- 2015年
- 本文采用毛细管气相色谱法,以邻苯二甲酸二环己酯为内标,用HP-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器,对溴虫氟苯双酰胺悬浮剂进行分离和定量分析.结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.996 5,标准偏差为0.022,变异系数为0.24%,平均回收率为99.48%.
- 朱洪伟王胜翔郭海霞
- 关键词：悬浮剂气相色谱
- 42%氟茚唑菌胺·嘧菌酯悬浮剂高效液相色谱方法研究被引量：2
- 2018年
- 本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸水溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C_(18)、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对42%氟茚唑菌胺·嘧菌酯悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法检测氟茚唑菌胺和嘧菌酯的线性相关系数为1.000 0、1.000 0,标准偏差为0.09、0.09,变异系数为0.43%、0.42%,平均回收率为100.00%、99.97%。
- 狄凤娟江忠萍王胜翔姜宜飞
- 关键词：嘧菌酯悬浮剂高效液相色谱
- 丙嗪嘧磺隆原药高效液相色谱分析方法研究被引量：3
- 2014年
- 本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SBPHENYL色谱柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对丙嗪嘧磺隆原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.12,变异系数为0.12%,平均回收率为99.96%。
- 张爱娟姜宜飞王胜翔刘伟
- 关键词：原药高效液相色谱
- 三氟嘧磺草胺微乳剂高效液相色谱分析方法研究被引量：1
- 2017年
- 本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SBC_(18)、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在275nm波长下对三氟嘧磺草胺微乳剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法在0.1~0.3mg/mL浓度范围内的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.004,变异系数为0.09%,平均回收率为99.55%。
- 黄伟王胜翔吴进龙
- 关键词：微乳剂高效液相色谱
- 虫螨腈原药高效液相色谱分析方法研究被引量：10
- 2011年
- 本文采用液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用ZORBAX 80A Extend-C18 5μm填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对虫螨腈原药进行分离和定量分析。结果表明虫螨腈的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.35;变异系数为0.37%;平均回收率为100.09%。
- 石隆平薄瑞王胜翔王旭
- 关键词：虫螨腈高效液相色谱
- 王铜悬浮剂离子色谱分析方法研究被引量：1
- 2015年
- 本文采用离子色谱法,以20mmol氢氧化钾为流动相,使用AS11-HC色谱柱和电导检测器,在对王铜悬浮剂进行分离和定量分析.结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.16,变异系数为0.90%,平均回收率为99.54%.
- 武鹏于荣王胜翔
- 关键词：悬浮剂离子色谱
- 环虫酰肼5%悬浮剂高效液相色谱分析方法研究被引量：1
- 2014年
- 本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在250nm波长下对环虫酰肼悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.005 5,变异系数为0.11%,平均回收率为99.24%。
- 张爱娟姜宜飞张峰祖王胜翔刘伟
- 关键词：悬浮剂高效液相色谱
- 复硝酚钠原药中3种有效成分的高效液相色谱分析被引量：7
- 2013年
- 建立了快速、可同时测定复硝酚钠原药中5-硝基-2-甲氧基苯酚钠(SD1)、二水合4-硝基苯酚钠(SD2)和2-硝基苯酚钠(SD3)3种有效成分的高效液相色谱(HPLC)分析方法。通过对流动相和检测波长的优化,得到3种成分的最佳色谱体系。采用Eclipse XDB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以V(甲醇)∶V(水)=60∶40为流动相进行洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,在335 nm波长下,3种有效成分在7 min内能达到基线分离。SD1、SD2和SD3的峰纯度因子均大于999;线性范围分别为0.6～286.7、0.5～518.5和0.5～272.0 mg/L,相关系数r均大于0.999;定量限(LOQ)分别为0.6、0.5和0.5 mg/L;其质量分数分别为15.8%、50.0%和33.0%,标准偏差分别为1.7%、1.0%和1.3%。该方法可在较短时间内使在色谱柱上不易保留和分离的复硝酚钠中的3种组分同时分离,操作简单、快捷,结果准确、可靠,为复硝酚钠原药的质量控制提供了一种准确可行的分析方法。
- 杨晶曹立冬王胜翔李凤敏黄啟良
- 关键词：复硝酚钠高效液相色谱
- 种菌唑原药的高效液相色谱分析方法研究被引量：2
- 2010年
- 本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用ZORBAX80觷A Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在222nm波长下对试样中的种菌唑进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得种菌唑的线性相关系数为0.999 8;标准偏差为0.14;变异系数为0.15%;平均回收率为99.87%。
- 李岩史娜王胜翔
- 关键词：高效液相色谱
