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胡家炽

作品数:18 被引量:135H指数:6
供职机构:广州市药品检验所更多>>
发文基金:国家中医药管理局基金资助项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 11篇色谱
  • 10篇相色谱
  • 9篇液相色谱
  • 9篇色谱法
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 7篇液相色谱法
  • 7篇高效液相色谱...
  • 4篇色谱法测定
  • 3篇液相色谱法测...
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇HPLC
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  • 2篇药材
  • 2篇液相
  • 2篇中药
  • 2篇中药材
  • 2篇反相
  • 2篇反相高效
  • 2篇反相高效液相

机构

  • 18篇广州市药品检...
  • 1篇广东药科大学
  • 1篇广西半宙制药...

作者

  • 18篇胡家炽
  • 5篇董顺玲
  • 4篇何志强
  • 3篇张玉英
  • 2篇杨仲元
  • 1篇黄靖宇
  • 1篇何雨蓝
  • 1篇林彤
  • 1篇郑凌茵
  • 1篇朱品业
  • 1篇潘锡强
  • 1篇隆志群
  • 1篇凌大奎
  • 1篇黎巧明
  • 1篇慕容敬章

传媒

  • 5篇广东药学院学...
  • 4篇药物分析杂志
  • 3篇中国药科大学...
  • 3篇中国医药工业...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇广西中医药大...
  • 1篇第十三次全国...

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 4篇1996
  • 2篇1994
  • 1篇1991
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
活血素片中甲磺酸二氢麦角隐亭A和咖啡因含量测定方法的研究被引量:1
2000年
采用反相高效液相色谱法 ,以羟苯乙酯为内标 ,同时测定活血素片中甲磺酸二氢麦角隐亭A(Ⅰ )和咖啡因 (Ⅱ )的含量。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ,以乙腈 0 .1mol/L磷酸二氢铵 (用磷酸调节 pH 2 .0 ) =30∶70为流动相 ,流速 1.5mL/min ,于 2 90nm波长处检测Ⅰ ,于 2 6 5nm波长处检测Ⅱ。平均回收率 :Ⅰ为 99.4 % ,RSD =0 .2 1% (n =6 ) ;Ⅱ为 99.6 % ,RSD =0 .4 1%(n =6 )。实验证明该法简便快捷 ,能准确有效地控制产品的质量。
何雨蓝胡家炽
关键词:咖啡因HPLC
国产异戊巴比妥的杂质分离和结构分析被引量:2
1994年
本文用高效液相半微量制备柱分离出国产异戊巴比妥中的主要杂质,并用紫外、红外、质谱和氢谱等分析技术进行鉴定,杂质为异戊巴比妥的同分异构体:5-乙基-5-(2-甲基丁基)巴比妥酸。
胡家炽黄钦鸣凌大奎
关键词:异戊巴比妥
RP-HPLC法分离科素亚片中芦沙坦钾有关物质及含量测定
1999年
采用反相高效液相色谱法,分离科素亚(COZAAR) 片中有关物质,并定量测定芦沙坦钾(Losartanpotassium) 含量,色谱条件为:ZORBAX CN 色谱柱(15 cm ×4 .6 m m ) ,乙腈0 .01 mol/L 磷酸氢二钾(50∶50 ,pH2 .5) 为流动相,检测波长为230 nm 。芦沙坦钾在15 ~35 μg/ml 浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程为:y =43306 x + 9758( r= 0 .9999) ,平均回收率为99-5 % ( n = 5 ,RSD= 1 .1 % ) 。
董顺玲胡家炽
关键词:RP-HPLC
中药材中氨基甲酸酯类农药残留量的反相高效液相色谱法被引量:53
2002年
目的:测定三七、西洋参、白芍和当归中涕灭威、呋哺丹、西维因3种氨基甲酸酯农药残留量。方法:用丙酮超声波提取,二氯甲烷液液分配萃取,中性氧化铝层析柱(25cm×1.5 cm)净化,采用YWG-C_(18)色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(38:62)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长分别为200nm(检测涕灭威、 呋喃丹)和220nm(检测西维因);检测浓度分别为:涕灭威0.52μg·mL^(-1) ,呋喃丹0.40μg·mL^(-1) ,西维因0.11μg·mL^(-1);进样量为20μL。结果:涕灭威、呋喃丹、西维因添加回收率分别为83.1%~91.5%,90.1%~110.6%,94.0%~96.9%;RSD分别为3.5%~8.0%,1.9%~7.6%,2.9%~6.3%;检测限(S/N=3)分别为:涕灭威2.4×10^(10)g,呋喃丹8.4×10^(-11)g,西维因4.4×10^(11)g。结论:本方法分离净化效果好,选择性强,灵敏度高,操作简便等。
董顺玲胡家炽何志强杨仲元
关键词:中药材氨基甲酸酯类农药残留量反相高效液相色谱法
HPLC同时测定复方依那普利片中马来酸依那普利和氢氯噻嗪的含量被引量:2
1996年
本文报道采用高效液相色谱法,以磺胺氯哒嗪为内标同时测定复方依那普利中马来酸依那普利和氢氯噻嗪两组分的含量。在YQG-C18柱上,以氯化四甲基铵磷酸盐缓冲液(pH2.5)-甲醇乙醚混合液(7∶3)为流动相,流速1.5ml/min,用215nm波长检测。平均回收率:马来酸依那普利100.6%,n=10,RSD=1.3%;氢氯噻嗪100.4%,n=10,RSD=1.9。方法简便,准确。
隆志群胡家炽何铭新
关键词:马来酸依那普利氢氯噻嗪高效液相色谱法
布洛芬凝胶中薄荷脑的气相色谱测定
1999年
采用FID气相色谱仪,Bp 20 毛细管柱(25 m ×3.2 m m ,膜厚1.0 μm ),二阶程序升温分离布洛芬凝胶中的薄荷脑,基质不干扰测定,以正辛醇为内标。线性范围在220~600 μg/m l。平均回收率99.5% ,RSD 0.5% 。
胡家炽何志强
关键词:布洛芬凝胶薄荷脑气相色谱法
HPLC法乳果糖的有关物质分离和定量被引量:2
1999年
采用高效液相色谱法对乳果糖有关物质进行分离和定量,结果进样量在640-960μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999。
梁丽芬胡家炽
关键词:高效液相色谱法乳果糖
高效液相色谱法测定壮腰健肾丸原儿茶酸含量被引量:14
1996年
高效液相色谱法测定壮腰健肾丸原儿茶酸含量林春华(广州陈李济制药厂510030)朱品业胡家炽林彤(广州市药品检验所510160)壮腰健肾丸由狗脊、黑老虎、千斤拔等9味药材组成,对治疗肾亏腰痛,膝软无力,小便频数,遗精梦泄,风湿骨痛,神经衰弱等症有效。本...
林春华朱品业胡家炽林彤
关键词:壮腰健肾丸原儿茶酸HPLC
HPLC测定中成药大活络丸(古方)中微量麻黄碱的含量被引量:12
1994年
本文采用HPLC法,用茴香醛作内标,测定中成药大活络丸中微量麻黄碱,方法采用蒸馏接收麻黄碱并定量氧化生成苯甲醛,因而具有高的检测灵敏度和适合多种含麻黄碱制剂的含量测定。在1~5μg/ml的浓度范围具有良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率(n=5)99.4%,RSD=1.5%。
胡家炽何志强黄钦鸣
关键词:大活络丸麻黄碱高效液相色谱
复方双氢青蒿素片中四组分的薄层分离鉴别研究被引量:1
1996年
复方双氢青蒿素片中四组分的薄层分离鉴别研究张玉英胡家炽潘锡强(广州市药品检验所,广州510160)关键词复方双氢青蒿素片;薄层色谱法;鉴别中图号R927复方双氢青蒿素片是一种新型复方抗疟药,由双氢青蒿素、磷酸哌喹、磷酸伯氨喹、甲氧苄氨嘧啶等组成。鉴于...
张玉英胡家炽潘锡强
关键词:薄层色谱法
共2页<12>
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