许蕊
- 作品数：6 被引量：2H指数：1
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- 极性蛋白Crumbs胞内域功能保守性研究
- 2017年
- 跨膜蛋白Crumbs(Crb)是细胞顶部的决定因子,对上皮细胞顶?底极性的建立和维持起着关键的作用。其胞内域虽然仅有37个氨基酸,但对Crb的功能必不可少。在果蝇(Drosophila melanogaster)中,如果胞内域发生突变,将造成胚胎发育异常、上皮细胞顶底极性丧失等严重后果。Crb胞内域从果蝇到小鼠(Mus musculus)和人类(Homo sapiens)具有很高的同源性,但线虫(Caenorhabditis elegans)两个Crb蛋白的胞内域与果蝇和哺乳动物却较为不同。为验证线虫Crb蛋白胞内域是否功能保守,本文利用基因组工程法(Genomic engineering),将果蝇基因组中Crb基因编码胞内域的部分替换为一致性和相似性较远的线虫Crb2基因的相应区段。与其他Crb胞内域突变果蝇不同,替换突变体胚胎发育正常,Crb及其他极性蛋白的表达和定位正常,胚胎上皮细胞顶底极性能够正确的建立和维持。这些结果证实虽然线虫和果蝇Crb蛋白胞内域之间存在大量序列变异,但重要的氨基酸位点和功能模块则完全保守。
- 史其萍曹浩伟许蕊张丹丹黄娟
- 关键词：CRUMBS细胞极性
- 一种用于果蝇基因组无缝编辑的质粒载体及其构建方法和应用
- 本发明公开了一种用于果蝇基因组无缝编辑的质粒载体及其构建方法和应用。一种用于果蝇基因组无缝编辑的质粒载体pGX‑DsRed‑ITRs‑TTAA，所述的pGX‑DsRed‑ITRs‑TTAA含有3’ITRS‑DeRed‑5...
- 许蕊王小丽
- 褪黑素抑制缺氧引起的SGC-7901人胃癌细胞上皮-间充质转化被引量：1
- 2013年
- 目的:研究褪黑素对缺氧引起的SGC-7901人胃癌细胞上皮-间充质转化(EMT)的作用,并初步揭示其分子机制。方法:在建立缺氧诱导SGC-7901人胃癌细胞发生EMT的基础上,通过免疫印迹方法检测蛋白表达水平、免疫荧光的方法检测蛋白在细胞中的分布和表达,研究褪黑素对EMT过程的作用。结果:缺氧使SGC-7901人胃癌细胞发生EMT,表现为形态发生改变,上皮标志物表达量减少、间充质标志物表达增加,褪黑素可抑制缺氧条件下活性氧簇(ROS)的产生和缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的表达及EMT。结论:在缺氧条件下SGC-7901人胃癌细胞可发生EMT,褪黑素可抑制该过程。这些结果揭示了褪黑素在缺氧引起的肿瘤细胞EMT过程中发挥的抑制作用,为褪黑素的临床应用提供了重要的理论依据。
- 陈宜刚许蕊
- 关键词：缺氧上皮-间充质转化褪黑素
- Rac1在缺氧诱导乳腺癌细胞HIF-1α表达中作用机制的研究
- 缺氧是恶性肿瘤的标志性特征。缺氧环境所诱导的缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）表达在促进肿瘤血管生成和转移的过程中发挥关键作用，然而在肿瘤细胞中HIF-1α诱导产生的具体机制尚未阐明。本研究在建立了缺氧诱导MCF-7乳腺...
- 许蕊
- 关键词：缺氧HIF-1Α乳腺癌细胞PI3KERKRAC1
- 褪黑素对人胃癌细胞SGC-7901黏附和迁移的影响
- 2014年
- 目的 :研究褪黑素对人胃癌细胞SGC-7901黏附和迁移能力的影响及探索可能的分子机制。方法 :用不同浓度的褪黑素孵育人胃癌细胞SGC-7901 24 h,通过免疫印迹方法检测F-actin和G-actin蛋白表达水平,通过免疫荧光法检测细胞骨架结构的改变,通过细胞黏附实验观察胃癌细胞对血管内皮细胞黏附能力的变化,通过划痕实验检测褪黑素对细胞迁移能力的影响。结果:褪黑素使人胃癌细胞SGC-7901 F-actin量明显降低,同时细胞骨架结构发生重组,应力纤维出现断裂;褪黑素可抑制胃癌细胞的迁移及对血管内皮细胞的黏附能力。结论:褪黑素可能通过破坏细胞内应力纤维结构的稳定,最终导致了胃癌细胞的黏附和迁移能力的降低。
- 陈宜刚许蕊杨玲崔洁杜军
- 关键词：细胞骨架褪黑素
- 果蝇睾丸基因敲除突变体的构建及表型分析被引量：1
- 2018年
- 生殖系统功能的正常维持是物种繁衍的基础,需要多基因协同作用,但其中许多基因的具体功能和作用机制并不清楚。本研究选取了果蝇(Drosophila melanogaster)中8个在睾丸中表达、功能未知且与人(Homo sapiens)和小鼠(Mus musculus)高度同源的基因(CG4161、CG11475、CG2921、CG10541、CG7276、CG3800、CG8117和CG16779),分析了它们在不同组织中的表达水平,并分别检测了它们在雄性生殖系统中的功能。在这8个基因中,前5个为睾丸优势表达基因,其余3个为全身性表达。首先,利用CRISPR/Cas9(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated protein 9)技术结合同源定向修复(homology-directed repair,HDR)在果蝇中对8个候选基因逐一进行敲除,建立了纯合的基因敲除突变品系;然后对这些品系的雄蝇进行了生育力测试及睾丸细胞学观察。结果显示,CG7276和CG3800基因敲除果蝇出现部分雄蝇不育且可育雄蝇后代数量较野生型显著下降。睾丸解剖观察显示CG7276和CG3800的功能缺失可导致雄蝇分别出现不同程度的精囊缩小及精原干细胞减少和细胞分布混乱;染色结果也提示CG7276和CG3800在精子的成熟过程中发挥一定作用。其他6个基因突变并未导致雄蝇育性变化或睾丸形态异常。这些突变体的获得及表型的初步分析为进一步研究基因功能及机制提供了良好的动物模型及基础。
- 唐浚博曹浩伟许蕊张丹丹黄娟
- 关键词：睾丸果蝇基因敲除
