佟仲生
- 作品数：173 被引量：949H指数：16
- 供职机构：天津市肿瘤医院更多>>
- 发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划国家科技支撑计划天津市科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生历史地理农业科学文化科学更多>>
- 选择性COX-2抑制剂对人乳腺癌细胞MCF-7的抑制作用及分子机制研究
- 2011年
- 目的:探讨选择性环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂N-[2-(cyclohexyloxy)4-nitrophenyl]-methanesulfon-amide(NS398)对人乳腺癌细胞系MCF-7增殖和凋亡的影响及其相关机制。方法:用不同浓度的选择性COX-2抑制剂NS398处理MCF-7细胞,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测选择性COX-2抑制剂NS398对MCF-7细胞增殖的影响;流式细胞仪AnnexinV-FITC/PI双染法检测人乳腺癌细胞系MCF-7的凋亡情况;Western-blot法测定NS398作用于MCF-7细胞后的COX-2蛋白表达水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测NS398作用于MCF-7细胞后的细胞培养上清中血管内皮生长因子VEGF和前列腺素E(PGE_2)释放水平。结果:选择性COX-2抑制剂NS398能抑制人乳腺癌细胞系MCF-7细胞生长,NS398药物浓度不同,孵育时间不同时,其对人乳腺癌细胞MCF-7的增殖抑制效应不同。作用同一时间时,l0、20、40、80 μmol/L4个浓度之间差异有统计学意义(P<0.001);NS398作用于MCF-7细胞后能下调COX-2蛋白表达;NS398能明显抑制MCF-7细胞VEGF和PGE_2的释放水平,且MCF-7细胞凋亡抑制率与VEGF和PGE_2释放水平呈显著负相关。结论:选择性COX-2抑制剂NS398可抑制人乳腺癌细胞系MCF-7细胞增殖,其机制可能与选择性COX-2抑制剂NS398作用于MCF-7细胞后COX-2蛋白表达下调,VEGF和PGE_2释放水平下降有关。
- 刘婷婷佟仲生史业辉郝春芳
- 关键词：乳腺癌环氧化酶2NS398
- 年龄因素对三阴性乳腺癌患者预后的影响被引量：5
- 2010年
- 目的:分析三阴乳腺癌患者低年龄组(<35岁)和高年龄组(≥35岁)临床病理学特征及生存状态,探讨低年龄组预后的独立影响因素。方法:收集2002年1月至2004年12月本院收治的543例可手术三阴性乳腺癌患者的临床资料,回顾性分析低年龄组及高年龄组临床病理学特征及生存情况。采用SPSS 13.0统计软件进行分析,取P<0.05有统计学意义。结果:低年龄组占可手术三阴性乳腺癌患者的7.96%。与高年龄组相比,临床分期Ⅲ期患者占37.21%(P=0.027),肿瘤直径>5cm者占39.53%(P=0.000),组织学分级Ⅲ级的患者占37.21%(P=0.015),腋窝淋巴结阳性者占62.79%(P=0.012),术后进行放疗的患者占53.49%(P=0.010),5年内出现复发转移的患者占44.19%(P=0.000),5年无进展生存率53.49%(P=0.000)及总生存率67.44%(P=0.000)均与高年龄组有统计学差异。单因素和多因素分析结果显示,肿瘤大小、组织学分级及淋巴结状态既是影响三阴乳腺癌患者低年龄组预后的因素也是独立的危险因素。结论:三阴性乳腺癌低年龄组具有肿瘤体积大、恶性程度高、容易转移复发、病期晚、预后差的特点,探索新的更有效的治疗手段将成为今后的研究热点。
- 苗培田佟仲生张丽赵晓辉刘婷婷
- 关键词：三阴性乳腺癌年龄预后
- 人表皮生长因子受体2阳性早期乳腺癌患者新辅助治疗和辅助治疗的研究进展被引量：3
- 2015年
- HER-2具有配体诱导的酪氨酸蛋白激酶活性,与表皮生长因子结合后可启动细胞核内相关基因表达,促进细胞增殖[1]。1987年Slamon等[2]对189例乳腺癌患者进行研究后发现,其中30%存在HER-2扩增或过表达,并且,HER-2是有别于肿瘤大小、淋巴结及激素受体外的乳腺癌重要预后因子,是影响乳腺癌患者复发和生存的独立预后因素。
- 贾勇圣佟仲生
- 关键词：受体B-2肿瘤辅助治疗
- 自体外周血干细胞移植联合大剂量放化疗治疗实体瘤的研究被引量：1
- 2003年
- 建立系统、规范的实体瘤自体造血干细胞移植支持下的大剂量放化疗技术体系;研究及评价国人乳腺癌、恶性淋巴瘤、卵巢癌等实体瘤的疗效及毒性.
- 郝希山佟仲生任秀宝邵莹崔秀珍任宝柱李慧王华庆李丽庆
- 关键词：自体外周血干细胞移植大剂量化疗实体瘤恶性淋巴瘤卵巢癌
- 乳腺癌靶向药物的最新进展被引量：9
- 2013年
- 随着分子生物学研究进展，靶向治疗已经进入一个新的时代。分子靶向治疗作为乳腺癌治疗的新领域已被广为重视。这些药物包括抗HER-2靶向药物、血管生成抑制剂、酪氨酸激酶抑制剂、聚ADP-核糖聚合酶（poly—ADP—ribose polymerase，PARP）抑制剂等。这些靶向药物的涌现不仅丰富了乳腺癌治疗的理论和实践，而且改变了临床治疗的思维模式和行为模式。本文主要对乳腺癌分子靶向药物的最新进展作一综述。
- 邱梅清佟仲生
- 关键词：乳腺肿瘤靶向治疗
- 肿瘤铁代谢研究进展被引量：4
- 2012年
- 铁是机体不可缺少的元素,在细胞呼吸、能量代谢及DNA转录和修复等过程中发挥着重要的作用。然而由于其具有潜在的毒性而受到相关蛋白的严密调控,如铁转运蛋白、铁蛋白和转铁蛋白等。肿瘤细胞常表现为对铁的需求增加,使人们认识到铁代谢在肿瘤发生发展中的重要作用。铁代谢相关分子因此成为肿瘤研究中新的突破点,本文就肿瘤铁代谢的相关研究进展进行综述。
- 路灿佟仲生贾勇圣
- 关键词：肿瘤转铁蛋白铁蛋白
- 芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)治疗癌痛临床应用67例观察被引量：29
- 2001年
- 目的：在癌症疼痛患者中观察芬太尼贴剂（多瑞吉）的临床镇痛效果、不良反应及使用后患者生活质量的改善程度。方法：采用多中心开放研究。选取67例伴有中、重度疼痛的恶性肿瘤患者，使用芬太尼贴剂止痛。记录治疗前后的疼痛强度、生活质量评分和用药中的不良反应，加以归纳总结。结果：芬太尼贴剂使用后，全部患者均获中度以上缓解。其中完全缓解34例（50．70％），明显缓解31例（46．30％），中度缓解2例（2．99％）。不良反应有嗜睡、便秘、头晕、恶心呕吐等，无危及生命的严重不良反应出现。受试患者的生活质量得到明显改善。结论：芬太尼贴剂（多瑞吉，Durogesic）是一种新型癌痛控制剂。该药疼痛控制效果较好，不良反应轻微，能够明显改善癌症患者的生活质量。尤其适用于不能口服止痛药的患者。
- 闫祝辰谢广茹李维廉潘战宇佟仲生王毓敏乔卉范锡凤
- 关键词：芬太尼透皮贴剂癌痛生活质量药物治疗
- 注射用奈达铂治疗头颈部鳞癌与食管癌及非小细胞肺癌Ⅱ期临床试验研究被引量：10
- 2005年
- 目的:评价比较以奈达铂(NDP)为主的化疗方案与以顺铂(DDP)为主的化疗方案对头颈部鳞癌、食管癌和非小细胞肺癌(nonsmallcelllungcancer,NSCLC)的疗效及不良反应。方法:患者随机分为两组。试验组:头颈部鳞癌及食管癌,NDP联合5氟尿嘧啶(5FU)和四氢叶酸(CF);NSCLCNDP联合诺维本(NVB);对照组:以DDP替代NDP,两组其他用药均相同。所有患者均接受2个周期以上的化疗。结果:2002年5月～2003年11月共有194例患者入组,其中188例完成试验,6例出组。头颈部鳞癌60例,食管癌60例,NSCLC68例。头颈部鳞癌试验组有效率为46.67%,对照组有效率为46.67%,χ2=0.2820,P=1.0000;食管癌试验组有效率为35.48%,对照组有效率为13.79%,χ2=2.4506,P=0.7470;NSCLC试验组有效率为31.43%,对照组有效率为15.15%,χ2=1.4315,P=0.1553。试验组与对照组的不良反应比较,除恶心、呕吐的发生率差异有统计学意义(χ2=3.4124,P=0.0006),前者明显低于后者外,血常规、腹泻、便秘、乏力等不良反应发生率差异均无统计学意义。结论:以NDP为主的联合化疗方案治疗头颈部鳞癌、食管癌、NSCLC疗效肯定,不良反应中呕吐明显减少,轻中度骨髓抑制,其余不良反应可以耐受。
- 佟仲生李淑芬汪旭南克俊秦天洁黄诚张春潘良憙戴爱娣曾令源尹序德
- 拓扑替康治疗小细胞肺癌和复发性卵巢癌的临床研究被引量：20
- 2001年
- 目的 评价国产拓扑替康 (TPT)单药治疗小细胞肺癌及复发卵巢癌的临床疗效和不良反应。方法 患者 141例。TPT 1 2mg·(m2 ) -1·d-1,静脉滴注 30min ,1次 /d连用 5d ,2 1d为 1周期。可评价疗效者 118例 ,其中小细胞肺癌 89例 ,复发卵巢癌 2 9例。 141例患者和 2 86个周期可评价毒副作用。结果 在可评价疗效的 118例中 ,完全缓解 (CR) 5例 ,部分缓解 (PR) 35例 ,有效率 (RR)33 8%。其中小细胞肺癌CR 3例 ,PR 2 6例 ,RR 32 6 % ,初治与复治的RR分别为 5 0 0 %和 15 6 % ;复发卵巢癌CR 2例 ,PR 9例 ,RR 37 9%。在可评价毒副作用的 141例和 2 86个周期中 ,主要的毒副作用是骨髓抑制 ,III、IV度的中性粒细胞减少 6 1例 (43 2 % )和 81个周期 (2 8 3% )。III、IV度血小板减少18例 (12 7% )和 2 1个周期 (7 3% )。非血液学毒性一般较轻 ,可耐受。结论 TPT是治疗小细胞肺癌和复发卵巢癌有效的药物 ,对一些常规化疗方案失败的病例仍有效 ,主要的剂量限制性毒性是骨髓抑制。国产TPT治疗小细胞肺癌和晚期卵巢癌的疗效和毒性 ,与国外同类产品相似。
- 冯奉仪何晓慧石远凯李丽庆王华庆佟仲生张其忠陈强黄苹张茂宏孔北华黎莉张阳佟知拥朱允中史鹤龄
- 关键词：药物疗法拓扑替康小细胞肺癌卵巢癌
- 肿瘤光动力疗法研究进展
- 2008年
- 光动力疗法（PDT）的治疗过程相对简单，目前仅有卟吩姆钠、盐酸氨基乙酰丙酸和间-四羟基二氢卟吩等少数几种光敏剂被批准应用于临床。激光因其单色性和高功率被认为是PDT的理想光源。PDT对表浅的小肿瘤病灶疗效高，除了轻微、短暂的皮肤光毒性外无明显的蓄积毒性。研究表明，如果选择合适的适应证，PDT可以作为治疗肿瘤的替代疗法。
- 乔柱佟仲生
- 关键词：光化学疗法肿瘤
