陈男英
- 作品数：43 被引量：22H指数：3
- 供职机构：浙江省血液中心更多>>
- 发文基金：浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目浙江省医药卫生科学研究基金浙江省科技厅项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 探针磁选DNA单倍体分离技术的建立及其在组织配型中的应用
- 吕杭军朱发明陶苏丹和艳敏章伟何俊俊陈男英应燕玲严力行
- ⑴项目建立了HLA-A、-B、-C位点探针磁选DNA单倍体分离技术，首次自主设计探针，对实验过程的各项参数进行了优化，并逐一对探针进行了分析，结果显示探针可有效进行基因组DNA单链抽提。⑵系统建立HLA-A、-B、-C基...
- 关键词：
- 关键词：等位基因血型系统
- 人类白细胞抗原HLA-C*04:01:01G组的区分鉴别
- 研究探讨区分人类白细胞抗原(HLA)-C*04:01:01G组内等位基因,并分析其与HLA-A、-B的连锁情况.收集HLA-C*04:01:01G组标本,采用聚合酶链反应测序分析方法(PCR-SBT)检测其第2-7外显子...
- 王炜章伟陈男英何俊俊韩浙东秦斐董丽娜朱发明吕杭军
- 关键词：人类白细胞抗原等位基因多态性
- 文献传递
- KIR3DL1基因多态性及抗原表达关系的研究
- 陶苏丹和艳敏陈男英应燕玲何吉朱发明吕杭军
- HLA和KIR基因遗传多态性对HCV感染的影响
- 戴兵王芳陈男英吕杭军何吉朱发
- 全球丙型肝炎病毒(HCV)感染约占人口总数的3％，世界卫生组织已将其列入全球性健康问题。HCV病毒感染并引发肝脏损伤的机制尚未完全明确，项目针对HLA和KIR基因遗传多态性对HCV感染的影响进行了系列研究。
1.基于大...
- 关键词：
- 关键词：丙型肝炎病毒基因遗传
- KIR2DL1、2DL2、2DL3和配基HLA-C序列分型方法的研究及其应用
- 陶苏丹章伟和艳敏何俊俊陈男英韩浙东王炜朱发明吕杭军
- 该项目建立了一种可靠的KIR2DL1、2DL2、2DL3等位基因高分辨分型方法，并利用建立的测序分型方法检测分析了KIR2DL1、2DL2、2DL3与HLA-C在浙江汉族人群中的中的分布情况和匹配率，并分析了配基HLA-...
- 关键词：
- 关键词：等位基因造血干细胞移植
- 献血人群丙型肝炎病毒(HCV)感染与人类白细胞抗原(HLA)相关性的研究
- 戴兵章伟王芳徐罡王炜韩浙东陈男英何吉朱发明吕杭军
- 该项目开展献血人群中HLA位点与HCV病毒感染的相关性研究，通过献血人群抗-HCV检测，并对ELISA检测阳性反应标本进行确认，获得HCV确认感染的献血者标本；同步进行HCV核酸检测，并对HCV核酸阳性标本进行病毒基因分...
- 关键词：
- 关键词：丙型肝炎病毒献血核酸检测
- MICB基因的克隆及其在原核系统中的表达
- 应燕玲陶苏丹陈男英和艳敏何吉朱发明吕杭军
- HLA—B新等位基因B＊51：02：03的确认和分析被引量：1
- 2011年
- 人类白细胞抗原系统（HLA）在造血干细胞和器官移植中具有重要意义，供受者HLA相合程度与移植后移植物抗宿主病（GVHD）的发生率以及移植物的存活率等密切相关，目前已有多个国家建立造血干细胞捐献者资料库，作为临床患者造血干细胞移植的供者来源。笔者近期在常规的造血干细胞捐献者标本分型中，
- 陈男英章伟王炜韩浙东何俊俊朱发明吕杭军严力行
- 关键词：HLA相合等位基因移植物抗宿主病造血干细胞移植供者来源
- 一种KIR3DL1-IgG-Fc融合重组蛋白、应用及试剂盒
- 本发明提供一种KIR3DL1‑IgG‑Fc融合重组蛋白、应用及试剂盒，并联合液相芯片技术平台实现了KIR3DL1与配基HLA‑I类分子相互作用的检测。本发明通过体外构建并获得KIR3DL1分子胞外结构域与人IgG‑Fc融...
- 陶苏丹王洁琳游璇朱发明陈男英章伟
- 应用三代测序技术鉴定NGS方法检出的新等位基因HLA-B*54:01:11
- 2025年
- 目的:区分人类白细胞抗原(HLA)模棱两可的基因分型结果,鉴定HLA-B新等位基因,并分析其核苷酸序列。方法:利用基于Ion Torrent S5平台的二代测序技术(NGS)对2022年2076例浙江省脐带血库样本进行HLA入库分型检测,发现1例含碱基突变的模棱两可组合样本,选择基于纳米孔技术平台的三代测序技术(TGS)对其进行鉴定。结果:HLA-B位点经NGS检测分型结果显示为HLA-B*46:18,54:06/46:01,54:XX(含碱基突变)组合,经纳米孔测序鉴定结果为HLA-B*46:01,54:XX(含碱基突变)。HLA-B*54:XX与同源性最高的HLA-B*54:01:01:01相比,第6外显子1014位碱基T>C,并未引起任何氨基酸的改变。新等位基因序列已递交给GenBank数据库(OP853532)。结论:应用纳米孔测序技术区分了1例NGS方法产生的模棱两可结果,并成功鉴定了HLA-B新等位基因。该新等位基因被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*54:01:11。
- 陈男英何亿镇皮雯雯李奇董丽娜章伟
- 关键词：HLA-B碱基突变
