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卢晓梅

作品数:41 被引量:265H指数:9
供职机构:中国医科大学基础医学院更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 37篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 20篇细胞
  • 17篇小鼠
  • 14篇缺血
  • 13篇再灌注
  • 13篇缺血再灌注
  • 12篇灌注
  • 10篇脑屏障
  • 10篇脑缺血
  • 10篇脑缺血再灌注
  • 9篇血脑
  • 9篇血脑屏障
  • 7篇心肌
  • 7篇鼠脑
  • 7篇高压氧
  • 6篇脑组织
  • 5篇蛋白
  • 5篇灯盏
  • 5篇灯盏花
  • 5篇灯盏花素
  • 5篇细胞因子

机构

  • 41篇中国医科大学
  • 8篇中国医科大学...
  • 2篇锦州医学院
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇沈阳细胞治疗...

作者

  • 41篇卢晓梅
  • 22篇于艳秋
  • 19篇金玉楠
  • 17篇张海鹏
  • 10篇马玲
  • 10篇杜莉莉
  • 9篇赵红
  • 7篇陈学新
  • 6篇魏文娟
  • 6篇王巍
  • 5篇马海英
  • 4篇李昆
  • 4篇云伟
  • 3篇赵成海
  • 3篇吴秀香
  • 3篇张倩茹
  • 2篇王彦霞
  • 2篇朱丽娜
  • 2篇李丽
  • 1篇李丽

传媒

  • 7篇中国医科大学...
  • 5篇中国病理生理...
  • 4篇山东医药
  • 3篇中国动脉硬化...
  • 3篇中国康复医学...
  • 2篇中华物理医学...
  • 2篇中华航海医学...
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  • 1篇高血压杂志
  • 1篇中国现代医学...
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  • 1篇广东医学
  • 1篇天津医药
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇第七届海峡两...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2015
  • 4篇2012
  • 12篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 8篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
体外D3小鼠胚胎干细胞向内皮细胞分化的研究
2011年
目的复制体外胚胎干细胞(ESCs)向内皮细胞分化的模型,明确ESCs向内皮细胞分化的进程,确定细胞移植的最佳时间点。方法在含有血管内皮生长因子165、碱性成纤维细胞生长因子的诱导分化培养基中,体外诱导小鼠ESCs向内皮细胞分化,在分化的第3、6、9、12天检测内皮细胞特异标志物血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)和血管性假血友病因子(vWF),并观察分化过程中细胞形态及生长方式改变。结果细胞分化第6天,部分细胞爬出细胞集落,增大并呈单层生长方式生长;第9天表达VEGFR-2及vWF;第12天细胞内空泡形成、胞体碎裂,细胞衰老。结论在本实验条件下,分化第9天的细胞分化完成、状态良好,适合血管损伤疾病的细胞移植治疗。
马玲卢晓梅金玉楠魏文娟于艳秋
关键词:胚胎干细胞内皮细胞血管内皮生长因子受体-2血管性假血友病因子
组织块贴壁法提取胎盘、脐带和胎膜间充质干细胞效果观察被引量:6
2011年
目的为临床移植组织工程等提供足够数量的种子细胞。方法利用组织块种植贴壁培养法提取胎盘、脐带和胎膜原代间充质干细胞,观察细胞形态、最早爬出时间,计算提取成功率及鹅卵石样细胞集落比例;MTT法检测传代前和传代后细胞生长曲线。结果原代培养细胞形态呈长梭形和卵圆形,传代后为均一长梭形;胎膜来源细胞最早爬出,胎盘次之,脐带最晚,且脐带来源原代提取成功率较低、鹅卵石样细胞集落比例大。生长曲线表明传代初细胞处于缓慢增殖期,胎膜来源细胞生长较为迅速,P5代时三种来源细胞进入对数增长期,增殖均旺盛。结论组织块种植贴壁培养法可成功提取间充质干细胞;提取的干细胞传代培养后细胞形态单一,增殖旺盛,可为临床移植组织工程等提供足够数量的种子细胞。
马海英李丽马玲魏文娟金玉楠卢晓梅杜莉莉于艳秋
关键词:间充质干细胞胎盘脐带胎膜细胞培养
nNOS对小鼠心肌缺血再灌注损伤的影响
2010年
目的应用神经型一氧化氮合酶nNOS基因缺失小鼠,探讨nNOS对心肌缺血再灌注损伤的影响。方法野生型C57小鼠和nNOS基因缺失小鼠分别经过冠状动脉左前降支缺血30 min再灌注3 h,观察TUNEL染色和caspase-8,-9,-3的活性变化,并用Western blot法观察磷酸化p38激酶和胞外信号调节激酶(ERK)的表达情况。结果心肌缺血30 min再灌注3 h后,与假手术组相比,TUNEL阳性细胞数增加,caspase-8,-9,-3活性增强,差异有统计学意义(P<0.05)。野生组与基因缺失组相比,凋亡细胞数增多,caspase活性增强,差异具有统计学意义(P<0.05)。Western blot结果显示野生型小鼠缺血再灌注损伤后磷酸化p38和ERK激酶活性增强,而基因缺失组p38激酶活性降低,ERK活性不受影响。结论 nNOS具有加重心肌缺血再灌注损伤的作用,其作用可能为p38介导。
卢晓梅于艳秋
关键词:缺血再灌注神经型一氧化氮合酶
灯盏花素对脑缺血再灌注小鼠血脑屏障通透性的影响
目的血脑屏障(blood brain barrier,BBB)是由内皮细胞的紧密连接,基膜及星形胶质细胞组成的一个位于脑和微血管之间的物质调节界面,对进出的物质具有选择性通过作用.血脑屏障破坏是脑缺血再灌注(ischem...
卢晓梅
关键词:灯盏花素脑缺血再灌注血脑屏障明胶酶伊文思蓝
文献传递
奥美沙坦酯对慢性心力衰竭小鼠肾脏氧化应激的作用被引量:4
2011年
目的探讨奥美沙坦酯对慢性心力衰竭小鼠肾脏氧化应激的作用。方法健康C57小鼠分为假手术组(SHAM组)、慢性心力衰竭组(CHF组)和奥美沙坦酯治疗组(OLM组)。以冠状动脉左前降支结扎法建立慢性心力衰竭小鼠模型,其中奥美沙坦酯治疗组以10mg/kg剂量每日胃饲,12周时观察各组小鼠心率、血压、心功能状况、Scr、BUN、血浆和肾脏血管紧张素(Ang)Ⅱ水平。实时PCR法检测肾脏gp91phox、p22phox和NOX4的表达。AZAN染色和二氢乙啶(DHE)染色观察肾组织病理变化。结果与SHAM组比较,CHF组和OLM组左室舒张末期内径(LVDd)和左室收缩末期内径(LVDs)显著增加(P〈0.05);短轴缩短率(FS)和射血分数(EF)显著降低(P〈0.05);CHF组收缩压、Scr和BUN显著增高,而OLM组以上指标较CHF组均显著降低(P〈0.05)。与SHAM组比较,CHF组血浆和肾脏AngⅡ水平增高,gp91phox、p22phox和NOX4表达增高(P〈0.05);OLM组肾脏AngⅡ水平、gp91phox、p22phox和NOX4表达较CHF组均显著降低(P〈0.05)。与SHAM组比较,CHF组肾脏AZAN染色和DHE染色阳性增强(P〈0.05),而OLM组较CHF组显著降低(P〈0.05)。结论慢性心力衰竭可使肾内NADPH氧化酶激活并导致肾小球间质纤维化,奥美沙坦酯通过抑制AngⅡ引起的氧化应激反应起到肾脏保护作用。
卢晓梅马玲于艳秋
关键词:奥美沙坦酯氧化应激
高压氧对脑缺血再灌注小鼠明胶酶、一氧化氮合酶及血脑屏障的影响被引量:21
2003年
目的 :通过检测脑缺血再灌注小鼠明胶酶A(MMP - 2 )、明胶酶B(MMP - 9)及一氧化氮合酶 (NOS)活性 ,探讨高压氧 (HBO)对脑缺血再灌注小鼠明胶酶、NOS及血脑屏障 (BBB)通透性的影响。方法 :复制脑缺血再灌注模型 ,并于再灌注期间经 0 .2 5MPaHBO治疗 5次 ,采用明胶酶谱分析法及比色法 ,检测脑组织海马区明胶酶及NOS的活性 ,同时经尾静脉注射 2 %伊文思兰 (EB) ,检测脑组织EB含量。结果 :脑缺血再灌注后明胶酶 (A、B)活性增加 ,HBO +脑缺血再灌注组明胶酶B(MMP - 9)活性明显低于脑缺血再灌注组 ;而HBO对明胶酶A(MMP - 2 )作用不显著。脑缺血再灌注后NOS活性增加 ,HBO +脑缺血再灌注组NOS含量显著低于脑缺血再灌注组 (P <0 0 1)。脑组织EB含量以再灌注 4h最高 ,11h、2 3h、4 8h、72h脑组织EB含量逐渐减少。高压氧 +脑缺血再灌注组脑组织EB含量明显低于脑缺血再灌注组 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。结论 :高压氧具有降低脑缺血再灌注小鼠明胶酶B及NOS活性 。
赵红朱丽娜陈学新卢晓梅张海鹏
关键词:脑缺血再灌注小鼠明胶酶一氧化氮合酶
Lumican在肿瘤中表达及作用的相关研究进展
2015年
Lumican属于富含亮氨酸重复序列的小分子蛋白聚糖家族(small leucine-rich repeat proteoglycans,SLRPs)。近年来许多研究表明Lumican参与调节细胞稳态以及细胞功能。且Lumican基因的表达也与多种恶性肿瘤有关,但Lumican在肿瘤中的表达及其作用仍不是很明确。本文简述Lumican的结构、功能,重点描述Lumican在不同肿瘤中的表达情况、作用及作用机制,并对Lumican的诊断意义和深层研究进行了展望。
王珮瑶卢晓梅
关键词:LUMICAN肿瘤
MT1-MMP基因敲除细胞的诱导多能干细胞系的构建
2011年
目的:观察野生型鼠和膜1型基质金属蛋白酶(MT1-MMP)基因敲除鼠的成纤维细胞重新编程为诱导多能干细胞(iPSCs)后,其细胞特性是否具有胚胎干细胞(ESCs)相似的潜能。方法:利用逆转录病毒介导Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4四种基因,转染到野生型鼠和MT1-MMP基因敲除鼠的成纤维细胞中。iPSCs克隆形成后,用免疫细胞化学检测ESCs特异性标志的表达情况。体外将iPSCs通过"悬滴法"向内皮细胞和心肌细胞分化,以检测其分化能力。结果:转染野生型鼠和MT1-MMP基因敲除鼠的成纤维细胞2周后,可见ESCs样克隆开始形成。iPSCs明显表达ESCs特异性标志物碱性磷酸酶(AP)、阶段特异性胚胎抗原-1(SSEA-1)和八聚体结合转录因子3/4(OCT3/4)。诱导分化的内皮细胞表达早期内皮标志物Flk-1/KDR;诱导分化的心肌细胞出现跳动,表达心肌标志物肌钙蛋白I。结论:野生型鼠和MT1-MMP基因敲除鼠的成纤维细胞可被重新编程为iPSCs,iP-SCs具有ESCs的特征及增殖分化能力,因此可能为再生医学的研究和临床上进行细胞移植治疗提供理想的种子细胞来源。
王彦霞马玲马海英魏文娟卢晓梅金玉楠于艳秋
关键词:胚胎干细胞诱导多能干细胞
HIF-1α在间充质干细胞向内皮细胞分化中的作用
目的:探讨缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)在人胎盘来源的间充质干细胞向血管内皮细胞分化中的作用。方法:构建pHIF-1α/EGFP-C2质粒,应用RT-PCR法、...
马玲李丽金玉楠马海英魏文娟卢晓梅杜莉莉于艳秋
关键词:间充质干细胞内皮细胞HIF-1
灯盏花素对脑缺血再灌注小鼠脑组织病理变化的影响被引量:4
2006年
目的探讨灯盏花素对脑缺血再灌注小鼠脑组织病理变化的影响。方法复制小鼠脑缺血再灌注模型,并于术前15m in腹腔注射灯盏花素注射液10mg/kg,于再灌注24h观察小鼠脑皮质血流,并取脑组织做石蜡切片,观察病理变化。结果缺血再灌注后脑皮质血流降低,病理切片反映脑细胞坏死严重;治疗后脑血流有所提高,脑细胞坏死减轻。结论灯盏花素能改善脑缺血再灌注小鼠脑皮质血流,减轻脑组织损伤。
金玉楠卢晓梅张海鹏
关键词:脑缺血再灌注灯盏花素
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