安常青
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：湖北省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大环内酯类药联合糖皮质激素促进哮喘大鼠嗜酸性粒细胞凋亡被引量：3
- 2012年
- 目的研究大环内酯类药联合糖皮质激素对哮喘大鼠肺组织的支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavagefluid,BALF)中嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)凋亡相关蛋白cleaved caspase-9、Bak表达的影响。方法以卵白蛋白致敏制作大鼠哮喘模型,将大鼠分为5组:对照组、哮喘模型组、干预组A1(红霉素)、干预组A2(地塞米松)、干预组A3(红霉素+地塞米松)组,每组10只。并对其BALF中嗜酸性粒细胞进行计数,TUNEL法检测EOS凋亡;ELISA法测定BALF中IL-5、IL-8水平;Western blot检测EOS中cleaved caspase-9、Bak蛋白的表达。结果模型组BALF中细胞总数、EOS所占比例均显著高于对照组和干预组(P<0.01);凋亡率显著低于对照组和干预组(P<0.01)。对照组及干预组BALF中IL-5和IL-8浓度均低于模型组(P<0.01);干预组A3中两者浓度又分别低于干预组A1和干预组A2(P<0.01)。对照组、干预组分别与模型组相比,cleaved caspase-9、Bak蛋白表达的差异均有统计学意义(P<0.01);干预组A3分别与干预组A1、A2相比,cleaved caspase-9、Bak蛋白表达均有统计学差异(P<0.01)。结论大环内酯类药可协同糖皮质激素通过上调cleaved caspase-9、Bak的表达促进EOS细胞凋亡,从而发挥抗炎作用。
- 黄娟许慧安常青高俊陈洪雷
- 关键词：哮喘大环内酯类药CASPASE-9BAK
- 大环内酯类药物对哮喘大鼠肺组织凋亡相关蛋白表达的影响被引量：2
- 2011年
- 目的研究大环内酯类药物对哮喘大鼠肺组织窖蛋白-1(Cav-1)和凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)蛋白表达的影响及二者的相互关系。方法将40只大鼠随机分为4组:对照组、模型组、红霉素干预组(A1组)、红霉素+地塞米松干预组(A2组)。以卵白蛋白致敏制作大鼠哮喘模型。应用免疫组织化学法和蛋白印迹方法检测不同组别大鼠肺组织Cav-1和Bcl-2蛋白的表达。结果免疫组织化学法和蛋白印迹方法检测不同组别大鼠肺组织Cav-1和Bcl-2蛋白表达结果一致。模型组大鼠肺组织Cav-1蛋白表达显著低于其他各组(Pa<0.01)。A2组大鼠肺组织Cav-1蛋白表达显著高于A1组(P<0.05),但A1组和A2组均显著低于对照组(Pa<0.01)。模型组大鼠肺组织Bcl-2蛋白表达显著高于对照组和A2组(P<0.05,0.01),但与A1组相比差异无统计学意义(P>0.05)。A1组、A2组与对照组相比,Bcl-2蛋白表达均显著升高(Pa<0.01),但A1组与A2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。Cav-1与Bcl-2蛋白表达呈显著负相关(r=-0.618,P<0.01)。结论大环内酯类药物可协同糖皮质激素通过上调Cav-1表达和下调Bcl-2表达促进细胞凋亡,从而发挥抗炎作用。
- 黄娟许慧安常青高俊
- 关键词：哮喘大环内酯类药窖蛋白-1
- 武汉地区儿童哮喘的定量风险评估模型构建被引量：3
- 2014年
- 目的:构建儿童哮喘发病风险定量评估模型,用于筛选具有哮喘发病高风险的患儿。方法:武汉地区0-14岁的儿童及婴幼儿,确诊哮喘患儿173名,按照1∶1配对,选取非哮喘儿童173名,共346名儿童,每组随机抽取5名儿童,共10名儿童组成测试数据库,剩余336名儿童组成建模数据库,依据6个危险因素构建定量评估模型,模型构建完毕后进行数据回代拟合,并利用测试数据库测试模型对未知数据的预测正确性。结果:构建了儿童哮喘发病的风险定量评估模型,并对未知数据进行了预测判别,正确率达到80%。结论:构建儿童哮喘发病的风险定量评估,可以实现简便快速的筛查哮喘高危儿童。
- 黄洋杨磊龙珍黄兆选安常青
- 关键词：儿童哮喘
