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SH2-Bβ调控JAK2／STAT3在肥胖症发病中的分子机制被引量：3: 2009年; 通过分子生物学方法分析过表达瘦素受体细胞株和接头蛋白SH2-Bβ基因敲除小鼠中JanuS激酶2（JAK2）、信号转导子和转录激活因子3（STAT3）酪氨酸磷酸化水平，ELISA法测定SH2-Bβ基因敲除小鼠血清瘦素水平。结果显示，在离体SH2-Bβ显著增强瘦素刺激的JAK2活性和STAT3磷酸化，在SH2-Bβ敲除小鼠，瘦素刺激的JAK2活性和STAT3磷酸化水平显著降低，SH2-Bβ敲除小鼠的空腹和餐后血清瘦素水平均下降，体重增加。因此，SH2-Bβ是一内源性瘦素敏感性增强子，通过瘦素JAK2／STAT3信号通路参与体重的调节。; 段朝军李萃汤参娥吴静唐发清陈主初肖志强; 关键词：SH2-BΒ 肥胖症

国家自然科学基金引领中国肿瘤学基础研究——国家自然科学基金26年资助回顾被引量：8: 2013年; 国家自然科学基金（以下简称科学基金）自1986年2月14日设立以来，始终坚持定位于资助自然科学基础研究及应用基础研究，在促进和提升中国基础研究水平及人才队伍建设方面，发挥了重要推动作用。; 李萃洪微徐岩英张丽萍张俊江虎军董尔丹; 关键词：国家自然科学基金肿瘤学建设方

Kank1基因在鼻咽癌中的表达及意义被引量：2: 2009年; 目的检测Kank1基因在鼻咽癌（NPC）细胞与组织中的表达，探讨其在NPC发病中的作用。方法采用半定量RT．PCR技术，分别检测4株NPC细胞（CNE1、CNE2、5—8F和6—10B）及永生化鼻咽上皮细胞株NP6972．22例NPC患者Kank1基因的表达，并与11例非癌对照组人群进行比较。结果Kank1基因在NPC细胞中表达降低，NPC患者Kank1的表达率显著低于对照组（P〈0．05）。结论Kank1基因表达可能在NPC发病机制中具有重要意义。; 汤参娥李萃邹鹰张鹏飞肖志强; 关键词：基因表达

人肺腺癌组织的血清蛋白质组学研究被引量：2: 2006年; 目的采用以肿瘤免疫学与蛋白质组学研究技术有机地结合为基础的血清蛋白质组学研究体系(SERPA)筛选肺腺癌相关抗原。方法应用SERPA对4例人肺腺癌组织进行研究,分析肺腺癌组织总蛋白分别与肺腺癌患者的自身血清以及正常对照血清反应的W estern b lot图谱,识别鉴定差异反应的蛋白质。结果获得了分辨率较高的人肺腺癌组织与患者的自身血清以及正常对照血清的W estern b lot图谱,共识别27±5个差异反应的蛋白质。对其中的部分差异蛋白质点进行了肽质指纹图分析,鉴定出一些与细胞生长增殖、细胞代谢、细胞周期调控、信号转导等有关的肺腺癌相关抗原。结论本研究为进一步筛选用于肺腺癌诊断、治疗和预后评估的肺腺癌分子标志物奠定了坚实的基础。; 李萃肖志强段朝军汤参娥易红陈主初; 关键词：蛋白质组学

人支气管上皮癌变各阶段组织蛋白质组的差异分析: 支气管上皮细胞的癌变是一个多基因参与、多阶段的复杂过程,但癌变机理仍然不大清楚,应用新兴的蛋白质组学技术研究此过程有可能识别癌变相关蛋白质,对揭示肺鳞癌癌变机制具有重要的意义。为此,本研究采用固相pH梯度(Immobil...; 吴晓英肖志强陈主初李萃; 关键词：支气管上皮肺鳞癌

应用激光捕获显微切割技术纯化的鼻咽癌蛋白质表达谱的建立被引量：4: 2009年; 目的:建立鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)蛋白质表达谱,为NPC蛋白质组学研究奠定基础。方法:应用激光捕获显微切割(laser capture microdissection,LCM)技术从NPC组织纯化NPC细胞,应用二维凝胶电泳(2-DE)分离LCM纯化NPC细胞的蛋白质,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定蛋白质,利用生物信息学资源构建NPC的2-DE蛋白质组数据库。结果:建立了NPC蛋白质2-DE参考图谱,2-DE图谱共显示(1312±30)个蛋白质点,共鉴定了427个蛋白质点,包括241个非冗余蛋白质,并构建了NPC的2-DE蛋白质组数据库,这些数据可从本实验室网站(http://www.xyproteomics.org)上进行查询。结论:首次建立了LCM纯化NPC细胞2-DE蛋白质表达谱,为NPC蛋白质组学研究提供了重要的信息和资料。; 彭芳汤参娥李茂玉李萃程爱兰李峰张鹏飞李美香肖志强陈主初; 关键词：鼻咽癌蛋白质表达谱激光捕获显微切割二维凝胶电泳质谱

肺癌生物标志物研究现状与资助趋势被引量：13: 2013年; 肺癌是全球发病率和病死率最高的恶性肿瘤之一,早期诊断、治疗、转移与预后相关的生物标志物研究是目前最活跃的研究领域。本文就肺癌相关生物标志物的研究现状进行综述,并分析了近10年国内外肺癌标志物领域的基金资助情况,为肺癌生物标志物的基础研究和临床转化医学研究提供方向。; 李萃洪微; 关键词：肺癌分子标志物

侵袭性与非侵袭性垂体腺瘤的蛋白质差异表达被引量：1: 2009年; 目的建立分辨率高和重复性好的侵袭性与非侵袭性垂体腺瘤的双向凝胶电泳图谱，并识别鉴定出其差异表达的蛋白质。方法利用固相pH梯度双向凝胶电泳分离侵袭性与非侵袭性垂体腺瘤的总蛋白质，凝胶经银染显色后，运用Image Master2D图像分析软件进行比较分析、识别差异表达的蛋白质，应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI—TOF—MS）及数据库搜索鉴定部分差异蛋白质点。结果得到了分辨率较高、重复性好的侵袭性与非侵袭性垂体腺瘤的双向凝胶电泳图谱。比较分析图谱，初步对其中30个点进行了肽质指纹图分析，鉴定出一些与细胞周期调控、信号传导等有关的差异蛋白质。结论建立了分辨率较高且重复性较好的侵袭性与非侵袭性垂体腺瘤的双向凝胶电泳图谱，并识别鉴定出一些侵袭性与非侵袭性垂体腺瘤的差异表达的蛋白质，为进一步筛选侵袭性垂体腺瘤的蛋白质表达数据库提供了基础。; 陈委刘志雄李萃肖志强刘运生黄俊强武晋廷; 关键词：垂体腺瘤基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱蛋白质组

趋化因子对调节性NK细胞归巢的诱导作用: 2008年; 调节性T细胞和调节性NK细胞都可能在维持妊娠方面发挥关键作用。研究显示,同种异基因妊娠非肥胖型糖尿病(NOD)小鼠胚胎丢失率显著增高,而注射抗唾液酸神经节苷脂清除其残存的NK细胞,可使胚胎丢失率进一步增高。相反,过继性输注来源于正常小鼠的CD49b+CD25+NK细胞可显著降低胚胎丢失率。检测了CXCL12的特异性受体CXCR4在NK细胞表面的表达模式,并采用体外和体内迁移实验研究了NK细胞的迁移规律。由于以往研究证实小鼠胎盘滋养层细胞表达CXCL12,研究结果提示:孕期动员子宫外表达CXCR4的CD49b+CD25+NK细胞向妊娠子宫内迁移,可能对于调节母胎免疫耐受具有重要意义。; 王慧琪李萃林羿王文静曾山; 关键词：细胞迁移免疫调节

采用血清蛋白质组学方法筛选能诱发自身抗体的鼻咽癌相关抗原被引量：4: 2009年; 目的采用血清蛋白质组学方法筛选能诱发机体产生自身抗体的鼻咽癌（NPC）相关抗原，以便为NPC诊断和治疗提供候选标志。方法收集19份NPC组织，采用二维凝胶电泳（2-DE）技术分离组织总蛋白质，每份组织样本同时做3块2-DE胶，其中将1块2-DE胶作为制备胶进行考马斯亮蓝染色，另2块2-DE胶采用半干式电转法将胶中的蛋白转至PVDF膜上，并分别与NPC患者自身的血清和健康人血清进行2-DE免疫印迹分析，识别能与多数NPC患者血清反应而不与或很少与健康人血清反应的蛋白质点，再从制备2-DE胶中切取相应蛋白质点，进行基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MOLDI—TOFMS）和电喷雾电离四级杆飞行时间质谱（ESI-Q—TOFMS／MS）分析，获取肽质量指纹图和肽序列标签，数据库搜索鉴定蛋白质。结果鉴定了13个能诱发机体产生自身抗体的NPC相关抗原：热休克蛋白70（HSP70）、人血清白蛋白（HAS）、热休克蛋白60（HSP60）、细胞角蛋白15（CK15）、亮氨酸氨基肽酶（LAP3）、α-烯醇化酶（Ot—enolase）、ErbB3结合蛋白（EBP1）、细胞角蛋白19（CK19）、核糖体蛋白P0（RPP0）、丙酮酸脱氢酶E1（PDE1）、GTP结合调节蛋白（GNBP）、抗增殖蛋白（prohibitin）和RhoGDP解离抑制因子2（Rho—GDI2），13种蛋白质点在21％的鼻咽癌患者中可见，而健康人中缺乏或出现频率较低。结论本研究筛选到13个NPC相关抗原，这些抗原能诱导患者产生自身抗体，这些抗体有可能成为NPC诊断标志和治疗靶标。; 易斌陈颖李萃张鹏飞李茂玉易红彭芳陈主初肖志强; 关键词：鼻咽肿瘤蛋白质组学抗原肿瘤自身抗体肿瘤标记

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李萃

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