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杜建霖: 作品数：35 被引量：150H指数：8; 供职机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金重庆市卫生局科研项目重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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基因谱系示踪揭示Tbx18^+祖细胞的多分化潜能: 2013年; 为探讨Tbx18+祖细胞在小鼠生长发育过程中的多分化潜能及分化的组织类型,本工作建立了Tbx18:Cre/Rosa26RLac Z谱系示踪小鼠.该示踪小鼠基于Cre-LoxP系统,能够准确及有效地示踪Tbx18+祖细胞的分化命运,通过整体胚胎及组织X-gal染色,检测分析报告基因LacZ在其中的表达情况.结果显示,在Tbx18:Cre/Rosa26RLac Z双杂合小鼠胚胎发育早期,报告基因LacZ主要在脊柱、四肢及心外膜表达;而在胚胎发育晚期则分别表达于皮肤、毛囊、肾脏、输尿管、膀胱、睾丸、输精管、椎间盘、肋软骨、心耳、心肌、冠状动脉.结果阐明,Tbx18+祖细胞在小鼠生长发育过程中具有强大的多器官及组织分化潜能,包括分化形成表皮系统,泌尿生殖系统,骨骼系统,心血管系统,并在其生长发育中发挥重要作用.; 查承沁杜建霖翁敏杰高凌志汪浩佘强; 关键词：祖细胞

一管酒精法提取转基因小鼠胚胎组织基因组的实验方法及应用被引量：2: 2012年; 目的:优化提取基因组的方法,建立高效、简便、快速提取基因组DNA的方法,用于大批量转基因小鼠鉴定。方法:用一管酒精基因组DNA抽提法抽提基因组DNA。结果:经过分光光度法检测基因组DNA浓度、纯度及电泳分析DNA质量,显示一管酒精抽提法提取的基因组与经典酚/氯仿提取法提取的基因组产量、纯度及质量没有明显差别;酶切全基因组后,2种方法获得的基因组都可以被酶完全切开;两者模板都能成功应用PCR扩增来鉴定基因敲入小鼠并可应用于基因组测序及Real-time PCR检测基因敲入小鼠中外源基因并鉴定其相对拷贝数。结论:一管酒精基因组抽提法得到的DNA质量可靠,可高效、简便、快速鉴定转基因小鼠及进行基因组DNA酶切、测序、Real-time PCR等后续实验。; 翁敏杰杜建霖蒲荻张进李晓群刘亚杰佘强; 关键词：基因敲入基因组DNA

高效建立成年小鼠心肌梗死模型被引量：1: 2012年; 目的探讨高效建立小鼠心肌梗死模型的方法。方法分别采用右侧卧位及仰卧位两种方法来建立模型,通过观察心电图变化、检测cTNT、病理检测等方法来证明模型成功,并以比较其存活率、手术时间、出血量、肺损伤率等来评价两种方法的高效性。结果结扎后心肌局部变苍白,心电图ST-T段抬高,cTNT呈阳性,心肌纤维化,右侧卧位方法建模小鼠存活率显著提高。结论右侧卧位横切口开胸结扎冠脉是一种更高效的建模方法。; 李晓群高凌志张进杜建霖蒲荻刘亚杰翁敏杰佘强; 关键词：心肌梗死右侧卧位纤维化

终末期肾病患者难治性高血压致病机制及治疗研究进展: 2025年; 高血压是心脑血管疾病的主要危险因素之一,会增加心衰、脑卒中、冠心病等疾病的发生风险。难治性高血压是高血压的一种特殊类型,对于常规降压方案无效或不敏感。该类患者由于血压长期不达标,其心血管事件发生风险远高于一般高血压患者。在终末期肾病患者中由于液体潴留、动脉僵硬度增加、肾脏代谢异常等因素,难治性高血压发生率相对较高。然而目前关于该类患者高血压发生或进展的致病机制尚不明确且常规降压治疗效果欠佳。本文就终末期肾病患者难治性高血压致病机制及治疗策略作简要阐述。Hypertension is one of the main risk factors of cardiovascular and cerebrovascular diseases, which will increase the risk of heart failure, stroke, coronary heart disease and other diseases. Treatment-resistant hypertension is a specific type of high blood pressure that is ineffective or insensitive to conventional blood pressure lowering regiments. Due to long-term substandard blood pressure, the risk of cardiovascular events in these patients is much higher than that in general hypertensive patients. The incidence of refractory hypertension is relatively high in patients with end-stage renal disease due to fluid retention, increased arterial stiffness and abnormal renal metabolism. However, the pathogenesis of hypertension in these patients is still unclear and the effect of conventional antihypertensive therapy is not good. In this paper, the pathogenesis and treatment strategies of refractory hypertension in patients with end-stage renal disease were briefly reviewed.; 李琴杜建霖胡蓉; 关键词：终末期肾病难治性高血压致病机制药物治疗手术治疗

PCSK9抑制剂对极高危动脉粥样硬化性心血管疾病患者血脂谱的影响被引量：17: 2020年; 目的:探讨前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin9型(PCSK9)抑制剂对极高危动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)患者的降脂效果及其安全性。方法:选择2019年4月至10月重庆医科大学附属第二医院门诊及住院的极高危ASCVD患者。应用随机数字表法将入选患者分为两组。阿托伐他汀组仅每晚单独给予阿托伐他汀20 mg口服,疗程为4周;联合用药组在口服阿托伐他汀的基础上皮下注射PCSK9抑制剂依洛尤单抗注射液140 mg,2周1次,疗程为4周。分别于治疗前及治疗4周后检测患者血脂谱水平,包括三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和脂蛋白-a(Lp-a);并记录患者不良反应发生情况。结果:研究期间共纳入40例患者,阿托伐他汀组和联合用药组各20例。两组治疗前血脂谱水平差异无统计学意义;经过4周治疗后,两组TC和LDL-C水平以及联合用药组Lp-a水平均较治疗前明显降低,而两组TG和HDL-C水平与治疗前差异无统计学意义。进一步分析显示,联合用药组TC、LDL-C和Lp-a治疗前后的差值均较阿托伐他汀组明显增加〔TC差值(mmol/L):2.78±1.98比0.54±0.83,LDL-C差值(mmol/L):1.91±1.38比0.39±0.72,Lp-a差值(mg/L):115.87±138.93比-84.19±251.85,均P<0.05〕。联合用药组仅有1例患者发生过敏反应,主要表现为皮疹,经抗过敏治疗后好转;两组均无肝功能异常、肌酶增高等其他不良反应发生。结论:PCSK9抑制剂可快速有效降低极高危ASCVD患者TC、LDL-C及Lp-a水平,但对TG、HDL-C水平影响不大,并具有一定安全性。; 王晶邓松柏刘亚杰佘强杜建霖; 关键词：血脂

GRACE风险评分联合B型利钠肽对急性冠脉综合征近期死亡风险的预测价值被引量：13: 2011年; 目的评价全球急性冠状动脉事件注册(GRACE)风险评分联合B型利钠肽(BNP)对急性冠脉综合征(ACS)患者近期病死率的影响。方法 318例ACS患者测定血浆BNP水平及接受标准GRACE风险评分评定。随访观察入院时血浆BNP和GRACE风险评分对其近期病死率的影响。结果 318例患者近期病死率与高GRACE危险积分相关(P<0.001)。与存活者相比,死亡者GRACE风险总积分最高,且血浆BNP水平亦明显升高。Cox模型分析表明,血浆BNP水平升高和GRACE危险积分均为预测其近期死亡风险升高的独立可靠指标。Kapian-Meier生存曲线分析进一步提示,BNP低于中位数者较高于中位数者近期预后明显较佳(P<0.001)。GRACE风险评价低危组较中、高危组近期预后明显较佳(P<0.01)。近期生存曲线下面积(AUC)BNP为0.886(P<0.001),GRACE危险积分为0.858(P<0.001),而联合BNP水平与GRACE危险积分两者进行综合评定时,AUC为0.937(P<0.001)。结论 ACS发病24 h内早期测定BNP水平联合GRACE危险积分评定可提高其对ACS的预测价值。; 李叶青杜建霖夏爽邓松柏赵睿王喜春佘强; 关键词：死亡率急性冠脉综合征

转录因子Tbx18在小鼠胚胎发育过程中的时空表达被引量：5: 2012年; 目的检测胚胎期小鼠Tbx18在mRNA及蛋白水平的表达情况,了解Tbx18在小鼠胚胎发育过程中的时空表达模式。方法用整体原位杂交技术检测小鼠整胚TBX18 mRNA的表达,用X-gal染色检测Tbx18-Cre/Rosa26R/LacZ双杂合基因谱系示踪模型小鼠胚胎的报告基因LacZ蛋白的表达,用荧光定量PCR检测小鼠胚胎期心脏mRNA的定量表达。结果发现在小鼠胚胎期9.5～10.5 d转录因子Tbx18主要在前体心外膜表达,由前体心外膜逐渐迁移定位于心外膜;在11.5～12.5 d的小鼠胚胎Tbx18主要定位于心脏、上下肢、体节及上下唇鄂区域;大于12.5 d的小鼠胚胎Tbx18除了上述部位外还定位于肾、输尿管、膀胱等区域。结论转录因子Tbx18在小鼠胚胎发育过程中的表达具有时空特异性,对小鼠心脏的发育可能起着至关重要的作用;同时在上下肢、体节、唇鄂、肾、输尿管、膀胱的发育中也可能起非常重要的作用。; 蒲荻杜建霖李晓群翁敏杰佘强; 关键词：整体原位杂交小鼠胚胎发育

心血管内科临床教学查房质量分析被引量：1: 2015年; 做好教学查房工作对提高临床医学教学水平、培养新时代高质量临床医务工作者具有重要的现实意义。该文从以下几个方面探讨了提高心血管学的临床教学质量的一些方法:(1)加强查房的计划性,调动各级医师的查房积极性和保证查房内容的全面性及教学的互动性;(2)进行准确又详细的病例采集,全面分析资料,建立良好的临床思维能力和提高对疾病的认识及诊治能力;(3)强调各临床专科之间的联系,综合分析和总结病情;(4)民主查房,师生之间相互尊重,对诊断和治疗存在的不同看法要充分沟通和交流,坚持医学科学性的原则进行教学相长是提高临床教学查房质量的关键。; 陈运清郭悦胡蓉杜建霖; 关键词：心血管疾病教育考核

成年小鼠实验性心肌梗死后胚胎基因Tbx18的表达情况: 2013年; 目的:检测实验性心肌梗死后成年小鼠胚胎基因Tbx18的表达情况,了解成年小鼠心肌损伤后胚胎基因Tbx18的时空表达特点。方法:90只C57BL/6小鼠随机分为假手术组(sham组)及心梗组,用右侧卧位结扎冠状动脉左前降支的方法建立成年小鼠心肌梗死模型,分别用荧光定量PCR和Western blot检测小鼠心肌梗死后1、3、5、7 d心脏梗死和周边区Tbx18 mRNA及蛋白表达情况,并与假手术组相比较。结果:手术组梗死及周边区心肌组织Tbx18 mRNA在心梗后3 d及5 d较假手术组有明显升高(F值分别为2 778.88、462.36,P值均=0.000);心梗后小鼠心肌组织Tbx18蛋白表达水平在心梗后3 d及5 d明显升高(与心梗后1 d相比,t值分别为7.982、9.307,P值均=0.000),同PCR结果相符;心梗后3 d及5 d免疫荧光结果提示表达部位主要位于梗死区及其周边区域。结论:成年小鼠心肌梗死后胚胎基因Tbx18有一过性激活,心梗后3 d及5 d表达明显,其表达部位主要在梗死及周边区域。; 汪浩李晓群翁敏杰高凌志杜建霖佘强; 关键词：心肌梗死

Tbx18^+心外膜祖细胞参与成年小鼠部分心脏组织形成被引量：1: 2016年; 转录因子Tbx18在胚胎心脏发育过程中起重要调控作用,是心外膜祖细胞标记之一;故以Tbx18为标记的阳性祖细胞群被称为:Tbx18+心外膜祖细胞(epicardial progenitor cells,EPCs)。小鼠胚胎、新生和成年期心脏组织细胞的特性区别较大,成年小鼠的心脏属于终末分化组织。但是,Tbx18+EPCs对成年小鼠心脏组织的贡献大小尚存争议。本研究拟定量分析Tbx18+EPCs对成年小鼠心脏组织的贡献大小。采用整体和组织切片X-gal染色检测成年心脏组织Lac Z的表达;荧光激活细胞分选法(fluorescence activated cell sorting,FACS)分离成年Tbx18Cre/R26EYFP小鼠心脏组织EYFP+细胞。结果显示,在Tbx18+EPCs遗传谱系示踪小鼠,报告基因Lac Z和EYFP在成年小鼠心脏的心室、心房、冠状动脉、室间隔等处表达;成年Tbx18Cre/R26EYFP小鼠心脏组织细胞用FACS分离,分选的EYFP+细胞比例平均约为33.94%。由此可见,成年小鼠心脏的心室、心房、冠状动脉、室间隔等心脏组织均可来源于Tbx18+EPCs;约1/3成年小鼠心脏组织细胞来源于Tbx18+EPCs。故Tbx18+EPCs参与成年小鼠心脏组织的部分形成。; 杜建霖邓松柏刘亚杰佘强; 关键词：成年

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