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王小兵

作品数：40 被引量：10H指数：2
供职机构：中国药科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 33篇专利
  • 4篇科技成果
  • 3篇期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 13篇抑制剂
  • 12篇制剂
  • 10篇靶点
  • 9篇药物
  • 7篇双靶点
  • 6篇活性
  • 6篇靶向
  • 5篇药效
  • 5篇药效学
  • 5篇肿瘤
  • 5篇抗肿瘤
  • 4篇血糖
  • 4篇聚体
  • 4篇激酶
  • 4篇降血糖
  • 4篇二聚体
  • 4篇氨基
  • 3篇蛋白
  • 3篇药理
  • 3篇药效学试验

机构

  • 40篇中国药科大学

作者

  • 40篇孔令义
  • 40篇王小兵
  • 7篇罗建光
  • 5篇杨蕾
  • 4篇罗俊
  • 4篇杨鸣华
  • 4篇汪俊松
  • 3篇李意
  • 3篇柳仁民
  • 3篇姚舜
  • 2篇刘伟娜
  • 2篇洪浩
  • 2篇马丽
  • 2篇万翔
  • 2篇李欣欣
  • 2篇韩超
  • 2篇王志敏
  • 2篇吴佳佳
  • 1篇李良
  • 1篇陆园园

传媒

  • 3篇Chines...

年份

  • 3篇2025
  • 3篇2024
  • 6篇2023
  • 4篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
共 40 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
倒捻子素衍生物A，其制备方法及其抗肿瘤的用途
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种化合物倒捻子素衍生物A(I))，本发明通过调控缓冲液的pH，以α‑倒捻子素为底物，选择性地转化出了倒捻子素衍生物A，药效学试验显示本发明的化合物具有优良的抗肿瘤活性。<Image fi...
孔令义王小兵吴佳佳
RIPK1激酶靶点抑制剂及其医药用途
本发明公开了RIPK1激酶靶点抑制剂及其医药用途。R<Sub>1</Sub>选自取代或未取代的芳香环；R<Sub>2</Sub>选自羟基或氨基；R<Sub>3</Sub>选自取代或未取代的芳香环；R<Sub>4</Sub...
孔令义王小兵李尚
双靶点PARP/EZH2抑制剂、制备方法及用途
本发明公开了如通式(I)和(II)所示结构的双靶点PARP/EZH2抑制剂或其可药用的盐，本发明的抑制剂对人乳腺癌细胞MDA‑MB‑231和MDA‑MB‑468和MCF‑7抑制效果较好，对人正常乳腺细胞MCF‑10A和人...
孔令义王小兵王成
倒捻子素衍生物A，其制备方法及其抗肿瘤的用途
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种化合物倒捻子素衍生物A(I))，本发明通过调控缓冲液的pH，以α‑倒捻子素为底物，选择性地转化出了倒捻子素衍生物A，药效学试验显示本发明的化合物具有优良的抗肿瘤活性。<Image fi...
孔令义王小兵吴佳佳
中药及天然药物活性成分分离新技术研究与应用
孔令义罗俊王小兵罗建光汪俊松杨鸣华杨蕾李意柳仁民姚舜
中药及天然药物化学成分与生物活性的研究是阐明中药治疗疾病的科学内涵、实现中药现代化的前提和基础。该项目针对天然活性成分分离存在着工作量大、针对性差，重复率高的突出问题，创建了系列色谱和波谱技术自动连接的制备分离和结构识别...
关键词：
关键词：中药天然药物
用于制备手性醇类化合物的生物转化方法
手性醇作为重要的合成砌块可广泛用于药物、农药及食品添加剂的合成。生物催化不对称还原羰基化合物是获得手性醇的一个直接而有效的方法。本发明直接用切碎的胡萝卜(Daucus carota L.)、芹菜(Apimgraveole...
孔令义王小兵熊伟偲
一种双靶点小分子抑制剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种双靶点小分子抑制剂及其制备方法和应用。包含结构如通式(V)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明发现了一种新型双靶点小分子抑制剂，可作为肿瘤的单一治疗剂或者与其它抗肿瘤药物联用，从而达到提高现有抗肿瘤药...
孔令义王小兵李欣欣
他克林-β-咔啉异二连体类多功能胆碱酯酶抑制剂
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类他克林-β-咔啉异二连体类化合物(I，II，III)，药效学试验证明，本发明的这类化合物可作为多功能胆碱酯酶抑制剂，临床可用于治疗阿尔茨海默病。<Image file="DDA0000...
孔令义王小兵兰金帅
靶向GSK3α/β降解剂的制备及其医药用途
本发明公开了靶向GSK3α/β降解剂的制备及其医药用途。包含结构如通式(Ⅰ)和(Ⅱ)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R选自Cl和I，m选自2，3，4，5和6，n选自1，2，4。本发明提供了一种新型的靶向GSK3α...
孔令义王小兵曲来亮
异噁唑烷类RIPK1抑制剂及其应用
本发明公开了一类靶向RIPK1激酶的抑制剂及其应用，所述的靶向RIPK1激酶的抑制剂选自结构如通式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明提供了一系列新型的激酶靶向抑制剂，本发明所公示化合物能够有效的靶向RIPK1...
孔令义王小兵马亮亮
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