肖建宇
- 作品数：70 被引量：268H指数：10
- 供职机构：江苏省血液中心更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅科研基金山东省医药卫生科技发展计划重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学历史地理水利工程更多>>
- 南京市无偿献血者传染性指标检测结果分析被引量：2
- 2003年
- 张振燕刘衍春万学兴肖建宇高美霞毛平
- 关键词：无偿献血传染性指标性传播疾病艾滋病
- CIK大量培养方法的应用
- 目的探讨CIK大量培养的最佳方法,观察CIK的增殖活性、表型变化及临床应用的安全性。方法 CS- 3000Plus血细胞分离机采集患者外周血单个核样细胞,用 37℃预热的红细胞裂解液裂解后生理盐水洗涤三遍,在含 10％同...
- 李翠萍黄成垠史广耀蔡莉肖建宇
- 关键词：CIK
- 变异型RHD的基因型的研究
- 目的分析3名变异型RhD临床患者的基因型。方法血清学试验采用常规盐水法、间接抗球蛋白试验(IAT)。此3例患者的标本RhD抗原IAT确认实验证实为变异型RhD,于是进行RHD基因分析。基因分型方法采用PCR-SSP方法扩...
- 肖建宇李平陆乐王树亚陈青黄成垠
- 关键词：基因型变异型RHDRHD
- 1种新型血小板添加液保存血小板的研究
- 目的研发1种新型添加液(J-sol),并评价其对血小板的保存效果。方法新型添加液的组成成分:氯化钠80.0mmol/L、醋酸钠25.0mmol/L、氯化钾5.0mmol/L、氯化镁2.0mmol/L、枸橼酸钠15.0mm...
- 黄成垠肖建宇蒋昵真
- 关键词：单采血小板PDW
- 介导重度TRALI的人类中性粒细胞抗原3(HNA-3)在不同种族人群中基因频率分布的研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨编码人类中性粒细胞抗原-3(Human neutrophil antigens-3,HNA-3)的SLC44A2基因在江苏省汉族人群、美国白种人及美国黑人中的多态性及频率分布。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(Polymerase chain reaction-sequence specific priming,PCR-SSP)方法,分别对随机无亲缘关系的3个种族献血者的SLC44A2基因进行检测,其中包括江苏省的203名汉族、美国的102名白种人和245名黑人;同时采用PCR方法扩增相关外显子及侧翼内含子并进行测序分析,进一步验证PCR-SSP结果的准确性。结果汉族人群中HNA-3a/3a有91例,HNA-3a/3b 86例,HNA-3b/3b 26例;美国白种人中HNA-3a/3a有73例,HNA-3a/3b有26例,HNA-3b/3b有3例;美国黑人中HNA-3a/3a有212例,HNA-3a/3b有31例,HNA-3b/3b有2例。HNA-3a在江苏汉族人群,美国白种人及黑人中的基因频率分别为0.66,0.84和0.93;HNA-3b在江苏汉族人群,美国白种人及黑人中的基因频率分别为0.34,0.16和0.07。HNA-3b/3b纯合子在江苏省汉族人群的频率明显高于美国白种人及美国黑人,具有统计学意义(P<0.01)。结论编码HNA-3抗原的等位基因频率在3种不同种族中的分布存在多态性;该抗原的多态性及可能造成的TRALI需要引起临床上更多的关注。
- 陈青肖建宇黄成垠孙俊
- 罕见Ael05/B101亚型鉴定及输血探讨被引量：10
- 2017年
- 目的:应用分子生物学方法鉴定ABO正反定型不一致的患者,并探讨合理的输血策略。方法:在常规血型血清学鉴定的基础上,应用吸收放散法鉴定弱血型抗原;PCR方法扩增ABO基因的7个外显子及侧翼内含子;对扩增产物进行直接测序及克隆测序分析。结果:患者ABO血型正反定型不一致,患者正定型为B型,反定型为AB型;吸收放散试验证明患者红细胞上存在弱A抗原,ABO基因测序发现第7外显子767位碱基T>C突变,导致256位异亮氨酸被苏氨酸替换,血型基因型为ABO*Ael05/B101。结论:α-1,3-N-乙酰半乳糖胺基转移酶基因的767位T>C突变是导致Ael05亚型A抗原表达减弱的分子机制。
- 冯强肖建宇吴敏慧张月香夏勇穆鑫陈青
- 关键词：ABO血型ABO基因输血
- 提高机采血小板血浆氧含量对血小板功能影响的探讨被引量：1
- 2006年
- 为了探讨提高机采血小板血浆中的含氧量对血小板功能的影响,将机采血小板样品分为实验和对照2组。实验组在无菌条件下提高机采血小板血浆中含氧量(溶解氧)后,两组同时放置(22±2)℃水平振荡的血小板振荡仪器中保存。分别在血小板保存0、1、2、3、4、5天检测血小板量数量、血小板聚集反应功能、血小板液乳酸含量和血小板CD62p表达量。结果显示2组的血小板数量、血小板聚集反应功能均随保存时间延长而下降;2组间比较,血小板数量无显著性差异(P>0.05),血小板聚集反应功能实验组在保存2-3天明显好于对照组(P<0·05)。2组的血小板乳酸含量、血小板CD62p表达量均随保存时间延长而升高;2组间比较,实验组的血小板乳酸含量和血小板CD62p表达量在保存1-3天时低于对照组(P<0.05);机采血小板的含氧量在0天时实验组显著高于对照组(P<0.01)。结论提高血小板血浆中的含氧量(溶解氧)可弥补保存袋中血小板代谢的供氧不足,提高血小板的有氧代谢和血小板的保存质量。
- 詹彤肖建宇陶靖缪锡凤刘衍春唐荣才
- 关键词：血小板溶解氧CD62P
- Rh血型变异体弱D15型的鉴定被引量：3
- 2016年
- 目的分析2例血清学表现不同的Rh D抗原变异体基因突变情况,为D抗原突变者的临床安全输血提供依据。方法选取Ig M抗-D初筛为阴性的患者,经3种不同来源抗血清鉴定的Rh D变异体,采用分子生物学方法分析其基因突变位点。结果 2例患者的血清学表现不一致,但是基因突变位点分析结果均显示为弱D15型。结论本文报道的2例Rh D抗原变异体均为汉族人群中最常见的弱D15型,提示应对D变异体进行基因突变研究,进而采用安全的输血策略。
- 陈青李平陆乐肖建宇黄成垠姚根宏
- 关键词：RH血型基因分型
- ABO亚型B(A)04的鉴定及分子机制研究被引量：4
- 2016年
- 目的研究B(A)04血型的特性,为B(A)04血型的临床输血提供理论基础。方法应用血型血清学技术和基因分型技术鉴定B(A)04血型的特性,采用PCR方法扩增其ABO基因7个外显子、侧翼内含子,PCR产物采用直接测序和克隆测序方法,以确定B(A)血型的分子机制。结果血型血清学有相应的反应格局,患者正定型:A弱B,反定型:A1c 2+,Bc阴性,ABO基因测序发现第7外显子640位碱基发生A>G突变,导致214位蛋氨酸被缬氨酸替换,ABO血型基因型为ABO*B(A)04/O01。结论亚型或稀有血型的鉴定分析要慎重,必要时应用血型基因分型技术辅助定型,保障输血安全。
- 方乐肖建宇吴敏慧叶燕黄成垠陈青
- 关键词：ABO血型ABO基因
- Jk(a-b-)表型和基因多态性分析方法建立和初步应用
- 目的通过建立尿素溶血试验、单克隆抗体凝集反应和分子生物学方法,确定Jk（a—b-）表型及其形成的分子机制。方法采用红细胞在2M尿素中溶血试验筛选Jk（a—b-）表型;IgM型单克隆抗-Jk和-Jk确认Jk（a—b-）;分...
- 陈青李平肖建宇黄成垠姚根宏
- 关键词：基因多态性红细胞溶血试验A-B
