赵炜
- 作品数：44 被引量：19H指数：2
- 供职机构：南开大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学轻工技术与工程更多>>
- 一种苯并吡喃结构的查尔酮类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明提供一种苯并吡喃结构的查尔酮衍生物，所述化合物具有抗炎和抗肿瘤的活性，能够抑制肿瘤细胞增殖，促进肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞形成集落，抑制肿瘤细胞迁移的活性。
- 于凡赵炜王瑞金洪真马冉王丹阳王琨柯牧妍
- 一种查尔酮类衍生物的合成及其制药应用
- 本发明提供了一种查尔酮类衍生物，所述衍生物具备式所述结构。本发明涉及式I所述结构化合物的制备与制药应用，如说明书中所定义。式I化合物以查尔酮类结构为母核进行结构修饰与优化，筛选的化合物具有明确且高效的抗炎效果，能够有效下...
- 赵炜金洪真王瑞付宇王丹阳刘秋彤李茂华
- 2-氰基苄基诱导的葡萄糖醛酸β糖苷键立体选择性
- 2019年
- 以2,3-O-(2-氰基苄基)-4-O-氯乙酰基-β-对甲基苯基-D-葡萄糖醛酸硫苷等7个单糖模块作为糖基供体,以甲醇等醇类化合物作为糖基受体,分别在二氯甲烷和甲苯溶剂中进行了糖基化反应,研究了葡萄糖醛酸C2位引入2-氰基苄基(BCN)以及溶剂效应对糖苷键α/β选择性的影响.通过对糖基产物的1H NMR,13C NMR和HSQC等谱图分析发现, BCN可以有效提高糖苷键的β选择性,其中部分糖基化产物的糖苷键α/β比例最高可达1/50.为磺达肝癸钠分子中葡萄糖醛酸的β糖苷键的构建方法做出了初步探索.
- 张岩岩郝凯风张国强赵炜
- 关键词：葡萄糖醛酸磺达肝癸钠糖基化
- 磺达类似物Rrt1.17的表征及其体内抗血栓活性研究
- 磺达是2002 年上市的一个结构明确的超低分子量肝素五糖,是目前为止合成步骤最多的一类药物.正因其合成的复杂性,产物中所含杂质极其复杂.最近我们通过HPLC 手段从磺达原料药中分离出了九种磺达类似物,并通过NMR 和HR...
- 刘婷婷赵越张国强赵炜
- 关键词：抗血栓
- 辩诉交易简论
- 本文尝试着对辩诉交易进行了系统的论述，并对我国如何借鉴辩诉交易进行了初步的构想。全文共分为五章：
第一章，介绍辩诉交易的起源、发展及其国际化。
第二章，对辩诉交易的概念进行了剖析，然后从宏观和微观两个...
- 赵炜
- 关键词：辩诉交易制度法律移植
- 文献传递
- 肝素五糖化合物在制备脓毒症药物中的应用
- 本发明提供了一种肝素五糖，其能用于脓毒症或脓毒症休克治疗，降低脓毒症的死亡率，抑制脓毒症发展过程中的器官损伤，保护脓毒症中的血管内皮细胞，降低脓毒症患者血清TNF‑α、IL‑1β和/或IL‑6含量。所述肝素五糖具有微弱的...
- 赵炜金洪真王凯旋王丹阳
- 一种磺酸化三糖及其制备方法和治疗应用
- 本发明提供一种磺酸化的三糖及其制备方法，所述化合物具有药物活性，能够治疗肺动脉高压、炎症性肠病和多发性硬化。
- 赵炜于凡金洪真白月苹孙珂
- 一种黄酮类衍生物的合成及其制药应用
- 本发明提供了一种黄酮类衍生物，所述衍生物具备式I或式II所述结构。本发明涉及式I和式II所述结构化合物的制备与制药应用，如说明书中所定义。式I和式II化合物以黄酮类结构为母核进行结构修饰与优化，筛选的化合物具有明确且高效...
- 赵炜金洪真王瑞付宇王丹阳刘秋彤李茂华
- N-正丁基-1-脱氧野尻霉素合成方法的改进
- 2011年
- 目的改进N-正丁基-1-脱氧野尻霉素的合成方法。方法该文通过酰化反应分别用丁酰氯和丁酸酐将丁酰基引入到2,3,4,6四-苄基葡萄糖内酰胺的氮原子上,然后用氢化铝锂将两个羰基还原,得到N-正丁基-2,3,4,6四-苄基-1脱-氧野尻霉素。结果与结论该方法在改进部分将收率提高为相关文献的2～3倍,在氨解开环这一步,尝试用正丁基胺代替饱和氨气的甲醇溶液,并对其关环产物以及副产物的生成机制进行了探讨。
- 王佳佳张振兴李铁海郭利娜刘艳坤赵炜
- 一种花菁类光敏剂核酸纳米聚集体的制备及应用
- 本发明涉及生物医药材料领域，公开了一种花菁类光敏剂核酸纳米聚集体的制备方法及应用。本发明提出的花菁类光敏剂核酸纳米聚集体以核酸纳米材料DNA四面体(Td)为载体，通过静电吸附完成花菁类光敏剂IR780同Td的自组装，得到...
- 孟萌王朔赵炜佟悦刘增艺翟芸芊郗日沫
