赵磊
- 作品数：75 被引量：78H指数：5
- 供职机构：安徽科技学院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生文化科学轻工技术与工程更多>>
- 动物福利对动物及动物源性食品卫生安全的影响被引量：6
- 2008年
- 近年来,在世界范围内因动物及动物源性食品卫生而引起的人兽共患传染病愈演愈烈,这些疾病严重影响了动物及动物源性食品安全,对人类与动物的健康造成严重的威胁。形成这种局面的原因很多,笔者从动物福利的角度分析动物福利对动物及动物源性食品卫生安全的影响,以期引起全社会的关注,并积极推进动物福利事业的发展和人类社会文明进步。
- 龚争张训海王旋赵磊丁维民
- 关键词：动物福利动物动物源性食品公共卫生安全
- 4株禽腺病毒hexon基因片段序列分析被引量：1
- 2019年
- [目的]验证购自中国兽医微生物菌种保藏管理中心(China Veterinary Culture Collection Center,CVCC)的4株禽腺病毒(FAdV-1 AV208、FAdV-4 AV211、FAdV-8 AV215、FAdV-11 AV218)的血清型。[方法]采用PCR的方法对4株FAdV hexon基因片段进行特异性扩增、克隆与测序,并与GenBank上公布的FAdV各血清型进行亲缘性分析。[结果]hexon基因片段核苷酸及其编码Hexon蛋白氨基酸亲源性分析结果表明,FAdV-1 AV208为禽腺病毒A血清1型;FAdV-4 AV211为禽腺病毒C中的血清4型;FAdV-8 AV215为禽腺病毒E中的血清8b型;FAdV-11 AV218为禽腺病毒C中的血清10型。[结论]FAdV-1 AV208、FAdV-4 AV211的血清型与CVCC标注一致;FAdV-8 AV215为FAdV-8b,相比CVCC该研究进一步细化了其血清型;而FAdV-11 AV218为FAdV-10,与CVCC标注的血清型不一致。该研究为今后正确使用CVCC标准毒株FAdV-8 AV215、FAdV-11 AV218提供了参考。
- 刘畅李磊徐慧娟赵磊路振香胡倩倩
- 关键词：禽腺病毒
- 一种快速检测Ⅰ群禽腺病毒的通用型二温式PCR引物和方法
- 本发明公开了一种快速检测I群禽腺病毒的通用型二温式PCR引物和方法，该二温式PCR方法含有一对特异性引物，且在检测I群禽腺病毒不同血清型之间具有通用性。试验证明，本发明方法有效避免了常规三温式PCR的不足之处，最快可在1...
- 赵磊张训海
- 文献传递
- 信鸽新城疫病毒P/Anhui/1/09株囊膜糖蛋白基因的遗传进化及氨基酸差异性位点分析
- 2013年
- 为分析流行于信鸽群中新城疫病毒致病株P/Anhui/1/09的分子遗传特性及其囊膜糖蛋白的差异性,采用RT-PCR法扩增其F和HN基因开放阅读框(ORF),并与已公布的主要代表性毒株序列进行遗传进化分析及615个全长F基因和480个全长HN基因推导氨基酸序列比对分析,同时对P/Anhui/1/09株进行型内遗传关系分析。结果显示:P/Anhui/1/09株F和HN基因开放阅读框长度分别为1 662 bp和1 716 bp,GenBank登录号分别为JQ290284和JQ305097,其F基因与NDV05-029、PG/CH/JS/1/06、CH/98-1鸽源毒株亲缘关系最近,同源率在98.2%～99.5%,同属基因VIb亚型,但与传统疫苗株LaSota、V4、B1和Mukteswar的遗传距离较远,同源率仅在84%～86.3%。HN基因ORF进化树分支拓扑结构与F基因相似。型内遗传关系分析显示,VIb亚型可进一步为VIb1～VIb5 5个进化分支,其中我国分离株都位于VIb1和VIb4进化分支中。氨基酸序列比对及糖基化位点分析显示,P/Anhui/1/09的F蛋白裂解位点氨基酸序列为112K-R-Q-K-R-F117,与NDV强毒株分子特征相符,并发现在七肽重复区旁497位新增一个潜在N-糖基化位点,除2个基因III型日本分离株(Miyadera和MIY/51)外,所有含497位新增糖基化位点的毒株都位于VIb1分支。包含P/Anhui/1/09株在内的大部分鸽源毒株在F蛋白aa132S(融合肽区)、aa259H和HN蛋白aa3H(胞质区)、aa122R、aa347G、aa349E存在一定特征性。
- 赵磊张训海王旋龚争张怀康陶裴裴王栋李尚德
- 关键词：信鸽新城疫遗传进化
- 鸡源多杀性巴氏杆菌的分离及毒力基因检测
- 2021年
- 目的:确诊安徽五河某养殖户送检病死草鸡的病原菌。方法:通过采集病死草鸡的肝脏组织,进行病原分离培养、染色镜检以及16S rRNA基因的PCR鉴定,然后采用PCR方法对其荚膜血清型capA基因及毒力基因(ptfA、fimA、nanH、hsf1、hsf2、tbpA、pmHAS、pfhA、tadD、toxA、sodA、sodC、ompA、ompH、oma87、plpB、exbB、exbD、tonB、hgbA、hgbB、Fur、nanB)进行检测,并进行测序分析。结果:分离菌为革兰阴性短杆菌,其16S rRNA和capA基因测序结果表明与多杀性巴氏杆菌的同源性分别高达99.86%和100%,除toxA、nanB和nanH基因外,共检出20个毒力基因,其序列结果与多杀性巴氏杆菌对应毒力基因的同源性介于98.11%~100%之间。结论:从送检病死草鸡分离到的主要病原为A血清型的多杀性巴氏杆菌,共检测出20个毒力基因,为多杀性巴氏杆菌的致病性研究提供参考。
- 郭伟娜张瑞王雨欣卫文娟曾凡俊赵磊
- 关键词：多杀性巴氏杆菌
- ALV-J HW-2株的分离与鉴定及传播特性的探究
- 2011年安徽某“皖江黄(麻)鸡”种鸡场发生临床主要表现为肝脏肿瘤的疫情,经DF-1细胞分离和PCR方法鉴定为J亚群禽白血病病毒(ALV-J),命名为HW-2株ALV-J.为进一步研究HW-2株ALV-J的传播特性,将1...
- 杨骁赵磊王旋龚争张训海
- 关键词：J亚群禽白血病病毒
- 鸡传染性贫血病毒LAMP检测方法的建立
- 目的：建立鸡传染性贫血病毒(CAV)的环介导等温扩增(LAMP)技术,以便简单、快速、特异地检测CAV,同时搭建LAMP技术平台。方法：选取GenBank中69株CAV序列,选择保守序列区域,使用在线设计软件Pirmer...
- 张训海王旋汪小宏王军赵磊龚争
- 关键词：鸡传染性贫血病毒基因序列
- 文献传递
- 鸡传染性贫血病毒LAMP检测方法的建立
- 【目的】建立鸡传染性贫血病毒(CAV)的环介导等温扩增(LAMP)技术,以便简单、快速、特异地检测CAV,同时搭建LAMP技术平台。【方法】选取GenBank中69株CAV序列,选择保守序列区域,使用在线设计软件Pirm...
- 张训海王旋汪小宏王军赵磊龚争
- 文献传递
- 一种延长猪肉货架期的饮水剂
- 本发明公开了一种延长猪肉货架期的饮水剂，所述的饮水剂由葡萄糖、谷氨酰胺、二甲酸钾、柠檬酸钾、山梨糖醇、糖精和纯净水组成。生猪屠宰前饮用本发明的饮水剂，能明降低猪肉的pH值，延长猪肉的货架期。
- 吴学壮龚争赵磊
- 文献传递
- 快速诊断小鹅瘟PCR方法的优化建立
- 为建立快速确诊小鹅瘟的PCR方法,根据已发表的GPVVP3基因序列,经多序列比对分析设计检测GPV的特异性PCR引物。分别以酚氯仿法、煮沸法和微量法提取病鹅肝组织中病毒核酸,对比三种核酸提取法的检测敏感度,并优化引物退火...
- 赵磊吴章青龚争王旋张训海
- 关键词：小鹅瘟PCR
- 文献传递
