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林丽丽

作品数:17 被引量:9H指数:2
供职机构:四川大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 10篇专利
  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 7篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 8篇手性
  • 7篇催化
  • 6篇络合物
  • 6篇络合物催化
  • 5篇氧化胺
  • 5篇三氟
  • 4篇三氟甲磺酸
  • 4篇络合物催化剂
  • 4篇化合物
  • 4篇催化剂
  • 4篇催化剂回收
  • 3篇亚胺
  • 3篇螺环
  • 3篇金属
  • 2篇靛红
  • 2篇对映
  • 2篇对映选择性
  • 2篇选择性
  • 2篇酮亚胺
  • 2篇吡咯

机构

  • 17篇四川大学

作者

  • 17篇林丽丽
  • 12篇刘小华
  • 10篇冯小明
  • 4篇冯小明
  • 2篇楚阳阳
  • 2篇何鹏
  • 1篇左奕
  • 1篇张宇
  • 1篇邹琴
  • 1篇郑柯
  • 1篇陈龙
  • 1篇张利
  • 1篇李吉东
  • 1篇李玉宝
  • 1篇姚乾
  • 1篇张宇恒
  • 1篇武晓霞
  • 1篇王刚

传媒

  • 2篇化学学报
  • 2篇化学进展
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2022
  • 3篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2008
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
手性氮氧-Ni(Ⅱ)络合物催化三氟甲基酮酸酯的不对称羰基ene反应被引量:4
2012年
本工作对手性氮氧–镍络合物催化剂在不对称羰基ene反应中的应用进行了深入研究,通过对配体结构和反应条件的优化,实现了三氟甲基酮酸酯的不对称羰基ene反应.实验发现,氮氧配体的结构对反应对映选择性有很大影响,其中酰胺结构中苯环2,6-位大位阻供电取代基对于反应立体选择性控制起着至关重要的作用.该催化体系有广泛的底物普适性,对一系列α-甲基烯烃都能得到高达80%~96%的收率和97%~>99%ee的对映选择性.同时,通过对照实验以及对催化剂单晶结构的分析,提出了可能的反应过渡态,为该系列催化剂的拓展提供了基础.
郑柯林丽丽冯小明
关键词:高烯丙基醇
一种催化α,β-不饱和烯酮及饱和酮的不对称还原反应方法
一种催化α,β-不饱和烯酮及饱和酮化合物的不对称还原反应方法,采用手性氧化胺与三氟甲磺酸钪形成手性络合物催化剂,进行α,β-不饱和烯酮及饱和酮化合物与金属硼氢化物的不对称还原反应制取手性二级醇化合物。该催化体系具有还原剂...
冯小明何鹏刘小华林丽丽
含氮手性催化剂的设计合成及其不对称催化有机反应研究
冯小明刘小华林丽丽
该项目属于有机化学学科中有机合成化学领域,主要在手性合成方面开展研究。手性化合物与生命科学、人类健康以及材料科学有紧密联系。不对称催化是获得手性化合物最有效和重要的合成途径之一,其核心和挑战性问题是发展高效率和高选择性的...
关键词:
关键词:手性药物
一种不对称催化α,β-不饱和羰基化合物环氧化反应方法
一种不对称催化α,β-不饱和羰基化合物的环氧化反应方法,采用手性氧化胺化合物与稀土金属形成手性络合物催化剂,以30%双氧水为氧化剂,进行α,β-不饱和羰基化合物的不对称催化环氧化反应得到相应的手性环氧羰基化合物,其对映选...
冯小明刘小华楚阳阳林丽丽
一种不对称催化α,β-不饱和羰基化合物环氧化反应方法
一种不对称催化α,β-不饱和羰基化合物的环氧化反应方法,采用手性氧化胺化合物与稀土金属形成手性络合物催化剂,以30%双氧水为氧化剂,进行α,β-不饱和羰基化合物的不对称催化环氧化反应得到相应的手性环氧羰基化合物,其对映选...
冯小明刘小华楚阳阳林丽丽
文献传递
一种不对称催化合成螺环四氢咔唑啉化合物的方法
一种不对称催化合成螺环四氢咔唑啉化合物的方法,采用3‑烯基吲哚和靛红衍生酮亚胺作为原料,手性氧化胺与三氟甲磺酸镍形成的络合物为催化剂,二氯甲烷为溶剂,于‑30℃到‑10℃,常压下反应96‑192h,然后加入6.0M HC...
冯小明 郑海丰刘小华林丽丽
文献传递
新型手性氮氧配体及其合成方法
本发明公开了系列新型手性氮氧配体及其合成方法,以简单氨基酸以及氨基酸衍生物脯氨酸、雷米酸,哌啶酸和四氢异奎林酸为原料,通过一系列关键工艺过程,最终合成出4个碳、6个碳,7个碳和8个碳新型手性氮氧,2‑A‑丙烷3个碳、2,...
冯小明陈龙刘小华林丽丽周鹏飞
文献传递
手性三齿席夫碱金属络合物催化的不对称反应
2010年
各种手性三齿席夫碱与金属(钛,铬,钒,铁,铜,铝)形成的络合物,在催化醛的硅腈化、Diels-Alder、Aldol、杂ene、硫化物的氧化等不对称反应中具有良好的催化活性和对映选择性;其中一些催化体系已成功地应用于天然产物的全合成中,该研究取得了系统性的研究成果。本文综述了手性三齿席夫碱金属络合物在不对称催化反应中的研究进展,同时,探讨了催化剂结构和反应条件对其催化活性和对映选择性的影响。
林丽丽刘小华冯小明
关键词:金属络合物手性
催化不对称傅-克反应研究进展被引量:2
2018年
催化不对称傅-克反应是构建具有光学活性芳基化合物最有效的方法之一。自从1877年报道了首例傅-克反应后,该反应得到化学家们的关注。最近二十年,许多手性双功能有机小分子催化剂(如金鸡纳碱、手性脯氨醇硅醚、手性磷酸、手性硫脲等)以及金属与手性配体(如手性双氮氧、手性双噁唑啉、手性席夫碱)形成的配合物催化剂被应用到各类不对称傅-克反应中。本文主要从反应的芳基底物类型分类,对近年来酚、吡咯、呋喃以及噻吩参与的不对称傅-克反应进行简要概述,同时对这类反应所存在的问题和局限性进行总结,并对今后发展方向作了展望。
张宇刘小华林丽丽冯小明
关键词:吡咯呋喃
一种烯烃偶联合成多取代烯烃类化合物的方法
本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种烯烃偶联合成多取代烯烃类化合物的方法。本发明的方法包括以下步骤:化合物A0与化合物B0在咪唑啉‑2‑亚胺稀土金属配合物和活化剂硼盐的作用下反应,得到式I所示多取代烯烃类化合物。该合...
董顺喜王诗语冯小明刘小华林丽丽汪雨霁
共2页<12>
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