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柳华: 作品数：43 被引量：139H指数：8; 供职机构：武汉体育学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目湖北省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>

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重复磁刺激对体外培养大鼠神经干细胞分化和凋亡的影响被引量：1: 2016年; 目的探讨重复磁刺激（rMS）对体外培养大鼠神经干细胞（NSCs）分化和凋亡作用的影响。方法选取新生3d内的SD大鼠乳鼠双侧海马组织悬浮培养NSCs。在分化培养基下，将NSCs单细胞悬液进行贴壁诱导分化后，分为空白对照组和rMS组。空白对照组为自然分化无特殊处理，rMS组刺激参数为频率10Hz、50％最大输出强度、每日1000个脉冲、共刺激7d。rMS组最后1次干预后1h内收集2组细胞进行免疫荧光染色分析分化神经元的比例，采用免疫印迹法（Western blotting）检测胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、B．微管蛋白3（β-Ⅲ tubulin）以及脑源性神经营养因子（BDNF）的表达量。再将分化7d、无rMS干预的NSCs诱导凋亡，分为诱导凋亡组和诱导凋亡rMS组。诱导凋亡rMS组在诱导凋亡1h后进行rMS干预，刺激参数同上，诱导4h后收集细胞，通过流式细胞仪检测早期和晚期凋亡率，采用Westernblotting检测凋亡相关蛋白（Caspase-3，Bcl-2，Bax）的表达量。结果rMS干预7d后NSCs分化为神经元的比例无显著性变化（P〉0．05），8-nltubulin、GFAP、BDNF相对表达量无显著性变化（P〉0．05）。诱导凋亡rMS组的细胞凋亡率（9．14±4．72）％与诱导凋亡组的细胞凋亡率（15．38±4．55）％比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。诱导凋亡rMS组的Caspase-3、Bel-2、Bax相对蛋白表达量与诱导凋亡组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论频率10Hz、干预7d的rMS对体外培养大鼠NSCs的分化无显著影响，但能减少诱导凋亡剂下神经细胞的凋亡，对神经细胞具有保护作用。; 柳华韩肖华陈红黄晓琳; 关键词：神经干细胞凋亡分化

超重及肥胖成人内脏脂肪指数与代谢指标的相关性被引量：5: 2021年; 目的探讨超重及肥胖人群的内脏脂肪指数(VFI)与各代谢指标的相关性及其临床意义。方法回顾性分析皓千减肥训练营2019年10月至2020年9月成人班101例超重及肥胖人群的临床体检资料,其中女性40例,男性61例。采用Pearson相关性分析男性与女性的VFI与体脂指标[如身体质量指数(BMI)、脂肪量(FM)、体脂率(BFP)、腰臀比(WHR)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、非高密度脂蛋白(non-LDL-C)]、冠心病风险指标[如动脉硬化指数(AI)、总胆固醇比高密度脂蛋白(TC/HDL-C)、低密度脂蛋白比高密度脂蛋白(LDL-C/HDL-C)、血浆致动脉硬化指数(AIP)、血脂综合指数(LCI)]和肾功能指标[如尿酸(UA)、肌酐(Cr)、尿素(Ur)]等临床代谢指标的相关性。结果女性人群的VFI与BMI、FM、BFP、WHR、LDL-C/HDL-C、AIP等指标均呈正相关(P<0.01),男性人群的VFI与BMI、FM、BFP、WHR、LDL-C/HDL-C、AIP、UA等指标均呈正相关(P<0.01&P<0.05),与其他各项代谢指标均无相关性(P>0.05)。结论在超重及肥胖人群中,LDL-C/HDL-C、AIP是冠心病的独立危险因素,且男性群体的VFI与UA水平密切相关,这为早期防控相关慢性疾病提供了一定的临床依据。; 曾斯琴吴新怡董燕飞陈丽叶冯臣周国瑾柳华王梅; 关键词：高尿酸血症代谢指标

基于CiteSpace探讨水疗法在国内康复领域的应用现状: 2022年; 目的应用CiteSpace软件探讨水疗法在国内康复领域的应用现状。方法检索中国知网中建库至2022年2月收录的水疗法在康复领域应用的相关文献,利用CiteSpace 5.7.R2软件进行文献计量与可视化分析,以了解该领域的研究现状及热点。结果纳入文献512篇,共检索出作者504位,机构375所。从2005年开始,水疗法在康复领域的发文量有明显增加的趋势,发文量最多的作者是丛芳。对水疗法关注度较高的地区是北京,发文量排名前三的单位是北京博爱医院、首都医科大学康复医学院、广东省工伤康复医院。关键词排名前两位的是新生儿和脑瘫,聚类分析得出了10个聚类,水疗法在新生儿康复领域的应用属于目前研究的热点。结论水疗法在国内康复领域的应用主要为临床研究,干预的形式和方法多样。可借鉴国外的先进技术,促进我国水疗康复的进一步发展。; 曾斯琴刘样苏鹏柳华王梅张立男伍剑芳楼天晓; 关键词：水疗法康复 CITESPACE 可视化分析

重复经颅磁刺激调控皮质兴奋性的影响因素及机制被引量：12: 2017年; 重复经颅磁刺激（repetitive transcranial magnetic stimulation，rTMS）技术从1985年发明至今有三十余年历史，属于一种无创的脑刺激技术，广泛应用于神经功能的诊断和治疗。其机制与磁场在颅内形成内生电流有关。; 柳华韩肖华黄晓琳; 关键词：重复经颅磁刺激影响因素兴奋性皮质神经功能

外泌体miRNAs——运动促进心血管健康的新靶点被引量：2: 2023年; 运动可促进特定细胞来源外泌体(exosomes,EXO)的分泌,选择性地促进其内含miRNAs(exomiRs)的表达。exomiRs介导运动在抑制心血管细胞凋亡、炎症、纤维化、氧化应激,促进血管生成,提高心血管功能等方面发挥关键作用。exomiRs具有免于RNA酶分解的稳定性、预测心血管疾病的敏感性、载体低毒性等特征。测试特定exomiRs的表达有望成为心血管疾病临床预测、诊断以及评价运动康复效果的新方法。利用运动来源exomiRs进行异体注射或通过基因工程生产含特定exomiRs的纳米药物实施无细胞靶向治疗心血管疾病,具有很好的应用前景。; 马春莲柳华熊晓玲杨翼; 关键词：外泌体微小RNA 心血管健康

运动医学领域中的中医外治法被引量：3: 2007年; 中医外治法原理是通过经络传导、皮肤、粘膜吸收药物达到治疗康复的目的。分析了几种中医外治法在运动医学领域中的应用特点,其中穴位中药离子导入是一种传统医学与现代新型给药技术相结合的方法,目前在运动医学领域中运用较少,经皮给药系统的治疗手段在消除运动疲劳、损伤治疗等方面将有很大的发展空间。; 柳华杨翼; 关键词：中医外治针灸经皮给药

运动性心肌细胞凋亡研究进展被引量：3: 2009年; 心肌细胞凋亡是在一系列基因调控下进行的程序化细胞死亡,其实质是生理性细胞死亡。笔者对心肌细胞凋亡的生物学特征、发生机制进行了分析和总结,并对运动与心肌细胞调亡的相关研究进展进行了总结,以期为科学训练及运动员心脏的保护提供借鉴。; 杨翼柳华李章华; 关键词：心肌细胞凋亡运动心脏基因调控

运动诱导的miR-126对糖尿病小鼠心肌的保护作用及机制研究被引量：3: 2022年; 目的:探讨不同强度有氧运动诱导的miR-126对2型糖尿病db/db小鼠心肌的保护作用及其机制。方法:16周龄雄性m/m和db/db小鼠分为5组,m/m小鼠正常对照组(sham组)、db/db小鼠分为空白对照组(NC组)、小强度运动组(LE组)、中强度运动组(ME组)和大强度运动组(HE组),每组各6只。LE、ME和HE组进行8周跑台运动,每周5次,每次30 min。运动强度分别为:LE组5 m/min,ME组10 m/min,HE组15 m/min,坡度均为0。最后一次运动后24 h取血清和心肌组织,测空腹血糖水平、空腹血清胰岛素水平、血压和心率。心肌组织分别进行电镜、α-SMA染色、WGA-AF488染色和DHE染色观察。RT-PCR检测血清和心肌miR-126表达量;Western Blot检测心肌SPRED1、VEGF和NF-κB蛋白表达量。结果:与NC组比较,LE、ME和HE组有氧运动8周后空腹血糖、空腹血清胰岛素、血压(收缩压和舒张压)和心率显著降低。电镜下NC组心肌出现肌丝溶解断裂、线粒体肿胀等病理变化,而ME组有明显改善。DHE染色显示ROS产生,WGA-AF488染色显示心肌肥大,α-SMA染色显示血管密度,LE、ME和HE组较之NC组均显著改善。与sham组相比,NC组血清和心肌miR-126表达量降低,但运动后LE、ME和HE组表达均显著上升。运动后LE、ME和HE组心肌NF-κB蛋白表达量均明显降低,ME组SPRED1蛋白表达量显著降低,而3个运动组VEGF蛋白表达量均显著升高。结论:8周有氧耐力运动可明显改善糖尿病db/db小鼠的血糖和胰岛素水平,减少心肌炎症反应,提高心肌血管再生,其中以ME组的效果最为显著,其保护机制与miR-126/NF-κB和miR-126/SPRED1/VEGF信号通路相关。; 柳华孙静于晓涵杨翼; 关键词：有氧运动 DB/DB小鼠 MIR-126 糖尿病心肌病

有氧运动调节糖尿病小鼠海马组织miR-126表达改善认知障碍的机制被引量：1: 2023年; 为明确有氧运动改善糖尿病小鼠认知功能的作用机制,研究了有氧运动对糖尿病小鼠学习记忆能力,海马组织的形态学、炎症反应、细胞凋亡及miR-126相关通路的影响。将12只15周龄糖尿病雄性小鼠随机分为空白对照组(DC组,6只)、有氧运动组(DE组,6只),同周龄正常小鼠为正常对照组(MC组,6只)。DE组进行8周跑台运动干预,DC组和MC组不做干预。8周运动后,进行水迷宫定向导航和空间探索实验评估其学习记忆能力。结果表明:与DC组相比,有氧运动8周后DE组血糖、血清胰岛素水平显著降低(P<0.05);水迷宫定向导航结果显示DE组逃避潜伏期显著降低(P<0.05),游泳速度、目标象限时间百分比均显著增高(P<0.01)。较之DC组,HE染色后可见DE组锥体细胞排列整齐、紧密,细胞层数较多,细胞核大小匀称;免疫荧光染色显示DE组海马DG区、CA1区、CA3区神经元数量显著增加(P<0.05)且胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)中胶质细胞活化面积显著下降(P<0.01)。进一步分析发现小鼠第4天逃避潜伏期、目标象限时间百分比、游泳速度和miR-126表达具有显著性相关(P<0.01)。与DC组比较,DE组海马组织的磷酸化Tau蛋白(phosphory protein tau,p-tau)、β-淀粉样蛋白(amyloidβ-protein,Aβ)、Bax和Caspase-3表达显著降低(P<0.05),Bcl-2显著升高(P<0.05),miR-126下游的HMGB1蛋白以及炎症相关蛋白:细胞外调节蛋白激酶1/2(extracellular regulated protein kinases1/2,ERK1/2)、糖基化终产物受体(receptor for advanced glycation end products,RAGE)、基因高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein,HMGB1)、核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)显著降低(P<0.05)。研究结果说明8周有氧运动改善糖尿病小鼠认知功能,降低海马组织的细胞凋亡和炎症反应,其机制可能与增加海马组织miR-126含量、抑制HMGB1和NF-κB蛋白表达有关。; 马亦潇宣俊杰杨翼柳华; 关键词：有氧运动 MIR-126 炎症

运动性心肌肥厚中PKC信号通路研究进展: 2011年; 心肌肥厚是心脏受到刺激后的一种代偿反应。心肌的生理性肥厚可提高心脏机能,但病理性肥厚则会引起心血管疾病心律失常发病和死亡,亦是运动员发生猝死的原因之一。明确运动性心肌肥厚的机制,可为保护运动员心脏提供理论依据。目前为止,形成心肌肥厚的信号通路包括PKC、蛋白激酶B(Akt)、钙调神经磷酸酶(CaM)、丝裂原活化蛋白激酶MAPK、酪氨酸激酶受体gp130/STAT、牵拉敏感离子通道以及细胞骨架等。其中PKC途径是调控心肌细胞的生长、分化以及肥厚的过程中信号转导通路的关键环节。心肌细胞可通过Gq/PLC/Ca2+/PKC、PKC/MAPK、PKC/NF-κB等相关途径促使活化晚期反应基因使心肌肥厚。在运动过程中,形成的生理性肥厚主要通过Akt/mTOR途径。心肌细胞的机械牵拉亦可以通过PKC信号传导促使肥厚。PKC包括13种亚型,各亚型对心脏的作用不一。PKCa对多次运动后心肌有保护作用;PKCβ1对心肌可能有保护作用,β2则是相反的作用;PKCδ有利于心肌细胞的适应;PKCε对心肌的保护作用亦有可能有相反的作用;PKCζ促使心肌肥厚。; 柳华杨翼; 关键词：PKC 心肌肥厚信号传导

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